- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05168111
De correlatie tussen het metabolisme en de functionele status van meerdere organen in het vroege stadium van diquat-vergiftiging
De correlatie tussen het metabolisme en de functionele status van meerdere organen in het vroege stadium van diquat-vergiftiging --- een observatieonderzoek in meerdere centra
Diquat (DQ), als een geleidend biocidaal herbicide, is geclassificeerd als medium volgens de Chinese classificatienormen voor pesticidentoxiciteit. Sinds de verkoop en het gebruik van paraquat in 2016 zijn stopgezet, beginnen de gevallen van diquatvergiftiging toe te nemen. Diquat is zeer giftig voor het menselijk lichaam. Fouten met Diquat kunnen schade aan meerdere organen in het hele lichaam veroorzaken. Het heeft een hoog sterftecijfer en geen specifieke behandeling. De behandelmethode is een onderzoekshotspot geworden van moderne vergiftigingsbehandeling.
De mate van orgaandisfunctie veroorzaakt door DQ-vergiftiging is voornamelijk gerelateerd aan de inname van de patiënt en de verdeling van het gif in het menselijk lichaam. Tot nu toe is de distributieconcentratie van DQ onder invloed van de tijdsgradiënt in het lichaam en de invloed van DQ op de menselijke omgeving, metabolimics, immuunregulerende activiteit en het uitgebreide werkingsmechanisme van verschillende ontstekingsfactoren zijn niet volledig opgehelderd. Daarom richt dit onderzoek zich vooral op het analyseren van het metabolisme-onderzoek in de interne omgeving bij patiënten met DQ-vergiftiging, en op het uitvoeren van verkennend onderzoek naar de ernst van de impact op hun orgaanfuncties.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Zhejiang
-
Hanzhou, Zhejiang, China, 310009
- Werving
- SAHZU
-
Contact:
- Yongan Xu
- Telefoonnummer: 13757164833
- E-mail: xuyongan2000@163.com
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
1.Tijd van vergiftiging tot ziekenhuisopname: binnen 6 uur, 2 De leeftijd is ouder dan 18 jaar, jonger dan 65 jaar 3 Er is ten minste één doelorgaandisfunctie 4 Eerdere lichamelijke conditie 5 Geen slechte gewoonten (drugsgebruik, alcohol verslaving)
Uitsluitingscriteria:
- Weigeren om deel te nemen aan deze studie
- Ontbrekende/onvolledige informatie
- Zwangere vrouwen, kwetsbare groepen zoals degenen die niet in staat zijn tot burgerlijk gedrag en de toestemming van hun advocaten niet kunnen bepalen
- Chronische orgaandisfunctie (chronische hartinsufficiëntie, chronische ademhalingsinsufficiëntie, chronische nierinsufficiëntie, chronische leverinsufficiëntie)
- Tumoren, ziekten van het bloedsysteem, verschillende systemische immuunziekten
- Diverse infectieziekten (diverse hepatitis, tuberculose, AIDS)
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
patiënten met Diquat-vergiftiging
|
Detecteer het serummonster
|
normale personen
|
Detecteer het serummonster
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
De gifmetabolomica van Diquat
Tijdsspanne: 2022-06
|
Verbeter de correlatie tussen de concentratie en metabolismesnelheid van diquatvergiftiging in vivo en metabolomics en de co-schadekleur van lichaamsorganen voor bioinformatica-analyse en samenvatting
|
2022-06
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Studie directeur: Yongan Xu, SAHZU
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2021-1068
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .