Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De correlatie tussen het metabolisme en de functionele status van meerdere organen in het vroege stadium van diquat-vergiftiging

De correlatie tussen het metabolisme en de functionele status van meerdere organen in het vroege stadium van diquat-vergiftiging --- een observatieonderzoek in meerdere centra

Diquat (DQ), als een geleidend biocidaal herbicide, is geclassificeerd als medium volgens de Chinese classificatienormen voor pesticidentoxiciteit. Sinds de verkoop en het gebruik van paraquat in 2016 zijn stopgezet, beginnen de gevallen van diquatvergiftiging toe te nemen. Diquat is zeer giftig voor het menselijk lichaam. Fouten met Diquat kunnen schade aan meerdere organen in het hele lichaam veroorzaken. Het heeft een hoog sterftecijfer en geen specifieke behandeling. De behandelmethode is een onderzoekshotspot geworden van moderne vergiftigingsbehandeling.

De mate van orgaandisfunctie veroorzaakt door DQ-vergiftiging is voornamelijk gerelateerd aan de inname van de patiënt en de verdeling van het gif in het menselijk lichaam. Tot nu toe is de distributieconcentratie van DQ onder invloed van de tijdsgradiënt in het lichaam en de invloed van DQ op de menselijke omgeving, metabolimics, immuunregulerende activiteit en het uitgebreide werkingsmechanisme van verschillende ontstekingsfactoren zijn niet volledig opgehelderd. Daarom richt dit onderzoek zich vooral op het analyseren van het metabolisme-onderzoek in de interne omgeving bij patiënten met DQ-vergiftiging, en op het uitvoeren van verkennend onderzoek naar de ernst van de impact op hun orgaanfuncties.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Zhejiang
      • Hanzhou, Zhejiang, China, 310009

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met acute vergiftiging van diquat worden voornamelijk geselecteerd.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

1.Tijd van vergiftiging tot ziekenhuisopname: binnen 6 uur, 2 De leeftijd is ouder dan 18 jaar, jonger dan 65 jaar 3 Er is ten minste één doelorgaandisfunctie 4 Eerdere lichamelijke conditie 5 Geen slechte gewoonten (drugsgebruik, alcohol verslaving)

Uitsluitingscriteria:

  1. Weigeren om deel te nemen aan deze studie
  2. Ontbrekende/onvolledige informatie
  3. Zwangere vrouwen, kwetsbare groepen zoals degenen die niet in staat zijn tot burgerlijk gedrag en de toestemming van hun advocaten niet kunnen bepalen
  4. Chronische orgaandisfunctie (chronische hartinsufficiëntie, chronische ademhalingsinsufficiëntie, chronische nierinsufficiëntie, chronische leverinsufficiëntie)
  5. Tumoren, ziekten van het bloedsysteem, verschillende systemische immuunziekten
  6. Diverse infectieziekten (diverse hepatitis, tuberculose, AIDS)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
patiënten met Diquat-vergiftiging
Detecteer het serummonster
normale personen
Detecteer het serummonster

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De gifmetabolomica van Diquat
Tijdsspanne: 2022-06
Verbeter de correlatie tussen de concentratie en metabolismesnelheid van diquatvergiftiging in vivo en metabolomics en de co-schadekleur van lichaamsorganen voor bioinformatica-analyse en samenvatting
2022-06

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Yongan Xu, SAHZU

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 december 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

30 juni 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

30 juni 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 december 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 december 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 december 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 december 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 december 2021

Laatst geverifieerd

1 december 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2021-1068

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren