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La correlación entre el metabolismo y el estado funcional de múltiples órganos en la etapa temprana del envenenamiento por diquat

La correlación entre el metabolismo y el estado funcional de múltiples órganos en la etapa temprana del envenenamiento por diquat: un estudio observacional multicéntrico

El diquat (DQ), como herbicida biocida conductor, está clasificado como medio de acuerdo con los estándares de clasificación de toxicidad de plaguicidas chinos. Desde que se detuvo la venta y el uso de paraquat en 2016, los incidentes de envenenamiento por diquat han comenzado a aumentar. El diquat es muy tóxico para el cuerpo humano. El error de Diquat puede causar daño a múltiples órganos en todo el cuerpo. Tiene una alta tasa de mortalidad y no tiene un tratamiento específico. El método de tratamiento se ha convertido en un punto crítico de investigación del tratamiento de envenenamiento moderno.

El grado de disfunción orgánica causada por el envenenamiento por DQ se relaciona principalmente con la ingesta del paciente y la distribución del veneno en el cuerpo humano. Hasta ahora, la concentración de distribución de DQ bajo la influencia del gradiente de tiempo en el cuerpo y la influencia de DQ en el entorno humano, la metabolización, la actividad de regulación inmunitaria y el mecanismo de acción integral de varios factores inflamatorios no se han dilucidado por completo. Por lo tanto, esta investigación se centra principalmente en analizar el metabolismo del ambiente interno en pacientes con intoxicación por DQ y realizar una investigación exploratoria sobre la gravedad del impacto en las funciones de sus órganos.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Zhejiang
      • Hanzhou, Zhejiang, Porcelana, 310009
        • Reclutamiento
        • SAHZU
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se seleccionan principalmente pacientes con intoxicación aguda por dicuat.

Descripción

Criterios de inclusión:

1.Tiempo desde la intoxicación hasta el ingreso hospitalario: dentro de las 6 horas, 2 La edad es mayor de 18 años, menor de 65 años 3 Existe al menos una disfunción de órgano diana 4 Forma física previa 5 Sin malos hábitos (consumo de drogas, alcohol adiccion)

Criterio de exclusión:

  1. Negarse a unirse a este estudio
  2. Información faltante/incompleta
  3. Mujeres embarazadas, grupos vulnerables como aquellos que no tienen capacidad para la conducta civil y no pueden determinar el consentimiento de sus abogados.
  4. Disfunción orgánica crónica (insuficiencia cardíaca crónica, insuficiencia respiratoria crónica, insuficiencia renal crónica, insuficiencia hepática crónica)
  5. Tumores, enfermedades del sistema sanguíneo, diversas enfermedades inmunitarias sistémicas
  6. Varias enfermedades infecciosas (varias hepatitis, tuberculosis, SIDA)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
pacientes de envenenamiento por Diquat
Detectar la muestra de suero
personas normales
Detectar la muestra de suero

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La metabolómica del veneno del Diquat
Periodo de tiempo: 2022-06
Mejorar la correlación entre la concentración y la tasa de metabolismo del envenenamiento por dicuat in vivo y la metabolómica y el color del daño conjunto de los órganos del cuerpo para el análisis y resumen bioinformático
2022-06

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Yongan Xu, SAHZU

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de diciembre de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

30 de junio de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de junio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de diciembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de diciembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

23 de diciembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de diciembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de diciembre de 2021

Última verificación

1 de diciembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2021-1068

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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