Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Korelace mezi metabolismem a funkčním stavem více orgánů v časném stadiu otravy diquatem

Korelace mezi metabolismem a funkčním stavem více orgánů v časném stadiu otravy dikvatem --- Multicentrická observační studie

Diquat (DQ), jako vodivý biocidní herbicid, je klasifikován jako médium podle čínských standardů klasifikace toxicity pesticidů. Od zastavení prodeje a používání paraquatu v roce 2016 se začaly množit případy otravy diquatem. Diquat je pro lidské tělo velmi toxický. Chyba Diquatu může způsobit poškození více orgánů v celém těle. Má vysokou úmrtnost a žádnou specifickou léčbu. Léčebná metoda se stala výzkumným ohniskem moderní léčby otrav.

Stupeň orgánové dysfunkce způsobené otravou DQ souvisí především s příjmem a distribucí jedu pacientem v lidském těle. Dosud distribuční koncentrace DQ pod vlivem časového gradientu v těle a vlivem DQ na lidské životní prostředí, metabolismus, imunitní regulační aktivita a komplexní mechanismus působení různých zánětlivých faktorů nebyly plně objasněny. Proto se tento výzkum zaměřuje především na analýzu výzkumu metabolismu vnitřního prostředí u pacientů s otravou DQ a na provádění explozivního výzkumu závažnosti dopadu na jejich orgánové funkce.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

30

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Zhejiang
      • Hanzhou, Zhejiang, Čína, 310009

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Vybírají se především pacienti s akutní otravou diquatem.

Popis

Kritéria pro zařazení:

1. Doba od otravy do přijetí do nemocnice: do 6 hodin, 2 Věk je více než 18 let, méně než 65 let 3 Existuje alespoň jedna dysfunkce cílového orgánu 4 Předchozí fyzická zdatnost 5 Žádné špatné návyky (užívání drog, alkohol závislost)

Kritéria vyloučení:

  1. Odmítněte se připojit k této studii
  2. Chybějící/neúplné informace
  3. Těhotné ženy, zranitelné skupiny, jako jsou ty, které nemají způsobilost k občanskému jednání a nemohou určit souhlas svých právníků
  4. Chronická orgánová dysfunkce (chronická srdeční insuficience, chronická respirační insuficience, chronická renální insuficience, chronická jaterní insuficience)
  5. Nádory, onemocnění krevního systému, různá systémová imunitní onemocnění
  6. Různá infekční onemocnění (různé hepatitidy, tuberkulóza, AIDS)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
pacientů s otravou Diquatem
Zjistěte vzorek séra
normální osoby
Zjistěte vzorek séra

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Metabolomika jedu Diquatu
Časové okno: 2022-06
Zlepšit korelaci mezi koncentrací a rychlostí metabolismu otravy diquatem in vivo a metabolomiky a barvou společného poškození tělesných orgánů pro bioinformatickou analýzu a shrnutí
2022-06

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Yongan Xu, SAHZU

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. prosince 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

30. června 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

30. června 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. prosince 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. prosince 2021

První zveřejněno (Aktuální)

23. prosince 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. prosince 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. prosince 2021

Naposledy ověřeno

1. prosince 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2021-1068

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit