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La corrélation entre le métabolisme et l'état fonctionnel de plusieurs organes au stade précoce de l'empoisonnement au diquat

La corrélation entre le métabolisme et l'état fonctionnel de plusieurs organes au stade précoce de l'empoisonnement au diquat --- Une étude observationnelle multicentrique

Le diquat (DQ), en tant qu'herbicide biocide conducteur, est classé comme moyen selon les normes chinoises de classification de la toxicité des pesticides. Depuis l'arrêt de la vente et de l'utilisation du paraquat en 2016, les incidents d'empoisonnement au diquat ont commencé à augmenter. Le diquat est très toxique pour le corps humain. Une erreur de diquat peut endommager plusieurs organes dans tout le corps. Il a un taux de mortalité élevé et aucun traitement spécifique. La méthode de traitement est devenue un point chaud de la recherche sur le traitement moderne des empoisonnements.

Le degré de dysfonctionnement des organes causé par l'empoisonnement au DQ est principalement lié à l'apport du patient et à la distribution du poison dans le corps humain. Jusqu'à présent, la concentration de distribution du DQ sous l'influence du gradient temporel dans le corps et l'influence du DQ sur l'environnement humain, la métabolimique, l'activité de régulation immunitaire et le mécanisme d'action complet de divers facteurs inflammatoires n'ont pas été entièrement élucidés. Par conséquent, cette recherche se concentre principalement sur l'analyse de la recherche sur le métabolisme de l'environnement interne chez les patients atteints d'empoisonnement au DQ et sur la conduite de recherches exploratoires sur la gravité de l'impact sur leurs fonctions organiques.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Zhejiang
      • Hanzhou, Zhejiang, Chine, 310009
        • Recrutement
        • SAHZU
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients présentant une intoxication aiguë au diquat sont principalement sélectionnés.

La description

Critère d'intégration:

1. Délai entre l'empoisonnement et l'admission à l'hôpital : dans les 6 heures, 2 L'âge est supérieur à 18 ans, inférieur à 65 ans 3 Il existe au moins un dysfonctionnement d'un organe cible 4 Forme physique antérieure 5 Aucune mauvaise habitude (consommation de drogues, consommation d'alcool dépendance)

Critère d'exclusion:

  1. Refuser de participer à cette étude
  2. Informations manquantes/incomplètes
  3. Les femmes enceintes, les groupes vulnérables tels que ceux qui n'ont pas la capacité de se conduire civilement et ne peuvent pas déterminer le consentement de leurs avocats
  4. Dysfonctionnement organique chronique (insuffisance cardiaque chronique, insuffisance respiratoire chronique, insuffisance rénale chronique, insuffisance hépatique chronique)
  5. Tumeurs, maladies du système sanguin, diverses maladies immunitaires systémiques
  6. Maladies infectieuses diverses (hépatites diverses, tuberculose, SIDA)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
patients empoisonnés au diquat
Détecter l'échantillon de sérum
des personnes normales
Détecter l'échantillon de sérum

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La métabolomique toxique du diquat
Délai: 2022-06
Améliorer la corrélation entre la concentration et le taux de métabolisme de l'empoisonnement au diquat in vivo et la métabolomique et la couleur des dommages associés aux organes du corps pour l'analyse et le résumé bioinformatiques
2022-06

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Yongan Xu, SAHZU

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 décembre 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

30 juin 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 juin 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 décembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 décembre 2021

Première publication (Réel)

23 décembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 décembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 décembre 2021

Dernière vérification

1 décembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2021-1068

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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