Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenhengen mellom metabolismen og funksjonsstatusen til flere organer i det tidlige stadiet av diquat-forgiftning

Sammenhengen mellom metabolismen og funksjonsstatusen til flere organer i det tidlige stadiet av Diquat-forgiftning --- En multisenter observasjonsstudie

Diquat (DQ), som et ledende biocidt ugressmiddel, er klassifisert som medium i henhold til kinesiske standarder for klassifisering av pesticidtoksisitet. Siden salget og bruken av paraquat ble stoppet i 2016, har tilfeller av diquat-forgiftning begynt å øke. Diquat er veldig giftig for menneskekroppen. Feil av Diquat kan forårsake skade på flere organer i hele kroppen. Den har høy dødelighet og ingen spesifikk behandling. Behandlingsmetoden har blitt et forskningshotspot for moderne forgiftningsbehandling.

Graden av organdysfunksjon forårsaket av DQ-forgiftning er hovedsakelig relatert til pasientens inntak og fordelingen av giften i menneskekroppen. Så langt er fordelingskonsentrasjonen av DQ under påvirkning av tidsgradienten i kroppen og påvirkning av DQ på det menneskelige miljøet, metabolismen, immunreguleringsaktiviteten og den omfattende virkningsmekanismen for ulike inflammatoriske faktorer er ikke fullstendig klarlagt. Derfor fokuserer denne forskningen hovedsakelig på å analysere det indre miljømetabolismeforskning hos pasienter med DQ-forgiftning, og å utføre utforskende forskning på alvorlighetsgraden av påvirkningen på deres organfunksjoner.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Zhejiang
      • Hanzhou, Zhejiang, Kina, 310009
        • Rekruttering
        • SAHZU
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med akutt forgiftning av diquat velges hovedsakelig.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

1.Tid fra forgiftning til sykehusinnleggelse: innen 6 timer, 2 Alderen er over 18 år, under 65 år 3 Det er minst ett målorgandysfunksjon 4 Tidligere fysisk form 5 Ingen dårlige vaner (narkotikabruk, alkohol) avhengighet)

Ekskluderingskriterier:

  1. Nekter å bli med på denne studien
  2. Manglende/ufullstendig informasjon
  3. Gravide kvinner, sårbare grupper som de som ikke har kapasitet til sivil oppførsel og ikke kan avgjøre samtykket fra advokatene deres
  4. Kronisk organdysfunksjon (kronisk hjertesvikt, kronisk respiratorisk insuffisiens, kronisk nyresvikt, kronisk leversvikt)
  5. Tumorer, blodsystemsykdommer, ulike systemiske immunsykdommer
  6. Ulike infeksjonssykdommer (ulike hepatitt, tuberkulose, AIDS)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
pasienter med Diquat-forgiftning
Oppdag serumprøven
normale personer
Oppdag serumprøven

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Giftstoffskiftet til Diquat
Tidsramme: 2022-06
Forbedre korrelasjonen mellom konsentrasjonen og metabolismehastigheten av diquat-forgiftning in vivo og metabolomikk og den medskadelige fargen på kroppsorganer for bioinformatikkanalyse og sammendrag
2022-06

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Yongan Xu, SAHZU

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. desember 2021

Primær fullføring (Forventet)

30. juni 2022

Studiet fullført (Forventet)

30. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. desember 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. desember 2021

Først lagt ut (Faktiske)

23. desember 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. desember 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. desember 2021

Sist bekreftet

1. desember 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2021-1068

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere