- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05168111
Sammenhengen mellom metabolismen og funksjonsstatusen til flere organer i det tidlige stadiet av diquat-forgiftning
Sammenhengen mellom metabolismen og funksjonsstatusen til flere organer i det tidlige stadiet av Diquat-forgiftning --- En multisenter observasjonsstudie
Diquat (DQ), som et ledende biocidt ugressmiddel, er klassifisert som medium i henhold til kinesiske standarder for klassifisering av pesticidtoksisitet. Siden salget og bruken av paraquat ble stoppet i 2016, har tilfeller av diquat-forgiftning begynt å øke. Diquat er veldig giftig for menneskekroppen. Feil av Diquat kan forårsake skade på flere organer i hele kroppen. Den har høy dødelighet og ingen spesifikk behandling. Behandlingsmetoden har blitt et forskningshotspot for moderne forgiftningsbehandling.
Graden av organdysfunksjon forårsaket av DQ-forgiftning er hovedsakelig relatert til pasientens inntak og fordelingen av giften i menneskekroppen. Så langt er fordelingskonsentrasjonen av DQ under påvirkning av tidsgradienten i kroppen og påvirkning av DQ på det menneskelige miljøet, metabolismen, immunreguleringsaktiviteten og den omfattende virkningsmekanismen for ulike inflammatoriske faktorer er ikke fullstendig klarlagt. Derfor fokuserer denne forskningen hovedsakelig på å analysere det indre miljømetabolismeforskning hos pasienter med DQ-forgiftning, og å utføre utforskende forskning på alvorlighetsgraden av påvirkningen på deres organfunksjoner.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Zhejiang
-
Hanzhou, Zhejiang, Kina, 310009
- Rekruttering
- SAHZU
-
Ta kontakt med:
- Yongan Xu
- Telefonnummer: 13757164833
- E-post: xuyongan2000@163.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
1.Tid fra forgiftning til sykehusinnleggelse: innen 6 timer, 2 Alderen er over 18 år, under 65 år 3 Det er minst ett målorgandysfunksjon 4 Tidligere fysisk form 5 Ingen dårlige vaner (narkotikabruk, alkohol) avhengighet)
Ekskluderingskriterier:
- Nekter å bli med på denne studien
- Manglende/ufullstendig informasjon
- Gravide kvinner, sårbare grupper som de som ikke har kapasitet til sivil oppførsel og ikke kan avgjøre samtykket fra advokatene deres
- Kronisk organdysfunksjon (kronisk hjertesvikt, kronisk respiratorisk insuffisiens, kronisk nyresvikt, kronisk leversvikt)
- Tumorer, blodsystemsykdommer, ulike systemiske immunsykdommer
- Ulike infeksjonssykdommer (ulike hepatitt, tuberkulose, AIDS)
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
pasienter med Diquat-forgiftning
|
Oppdag serumprøven
|
normale personer
|
Oppdag serumprøven
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Giftstoffskiftet til Diquat
Tidsramme: 2022-06
|
Forbedre korrelasjonen mellom konsentrasjonen og metabolismehastigheten av diquat-forgiftning in vivo og metabolomikk og den medskadelige fargen på kroppsorganer for bioinformatikkanalyse og sammendrag
|
2022-06
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Studieleder: Yongan Xu, SAHZU
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2021-1068
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .