Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Взаимосвязь обмена веществ и функционального состояния многих органов на ранней стадии отравления дикватом

22 декабря 2021 г. обновлено: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Корреляция между метаболизмом и функциональным статусом многих органов на ранней стадии отравления дикватом — многоцентровое обсервационное исследование

Дикват (DQ), как проводящий биоцидный гербицид, классифицируется как средний в соответствии с китайскими стандартами классификации токсичности пестицидов. Поскольку продажа и использование параквата прекращены в 2016 году, количество случаев отравления дикватом начало увеличиваться. Дикват очень токсичен для человеческого организма. Ошибка диквата может привести к повреждению нескольких органов по всему телу. Он имеет высокий уровень смертности и не требует специального лечения. Метод лечения стал центром исследований современного лечения отравлений.

Степень органной дисфункции, вызванной отравлением ДХ, в основном связана с поступлением в организм больного и распределением яда в организме человека. Влияние на окружающую среду человека, метаболизм, активность иммунной регуляции и всеобъемлющий механизм действия различных воспалительных факторов полностью не выяснены. Поэтому данное исследование в основном сосредоточено на анализе исследования метаболизма внутренней среды у пациентов с отравлением ДК, а также на проведении поисковых исследований тяжести воздействия на их органные функции.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Zhejiang
      • Hanzhou, Zhejiang, Китай, 310009
        • Рекрутинг
        • SAHZU
        • Контакт:
          • Yongan Xu
          • Номер телефона: 13757164833
          • Электронная почта: xuyongan2000@163.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В основном отбирают больных с острым отравлением дикватом.

Описание

Критерии включения:

1.Время от отравления до госпитализации: в течение 6 часов, 2 Возраст старше 18 лет, младше 65 лет 3 Наличие хотя бы одного органа-мишени 4 Предшествующая физическая подготовка 5 Отсутствие вредных привычек (употребление наркотиков, алкоголя зависимость)

Критерий исключения:

  1. Отказаться присоединиться к этому исследованию
  2. Отсутствует/неполная информация
  3. Беременные женщины, уязвимые группы, такие как те, кто не способен к гражданскому поведению и не может определить согласие своих адвокатов
  4. Хроническая органная дисфункция (хроническая сердечная недостаточность, хроническая дыхательная недостаточность, хроническая почечная недостаточность, хроническая печеночная недостаточность)
  5. Опухоли, заболевания системы крови, различные системные иммунные заболевания
  6. Различные инфекционные заболевания (различные гепатиты, туберкулез, СПИД)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
пациенты с отравлением дикватом
Обнаружение образца сыворотки
нормальные люди
Обнаружение образца сыворотки

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Метаболизм яда диквата
Временное ограничение: 2022-06
Улучшить корреляцию между концентрацией и скоростью метаболизма отравления дикватом in vivo и метаболомикой, а также цветом сопутствующих повреждений органов тела для биоинформатического анализа и обобщения.
2022-06

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Yongan Xu, SAHZU

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 декабря 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 июня 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 июня 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 декабря 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 декабря 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 декабря 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 декабря 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 декабря 2021 г.

Последняя проверка

1 декабря 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2021-1068

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться