Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Korelacja między metabolizmem a stanem funkcjonalnym wielu narządów we wczesnym stadium zatrucia dikwatem

Korelacja między metabolizmem a stanem funkcjonalnym wielu narządów we wczesnym stadium zatrucia dikwatem --- wieloośrodkowe badanie obserwacyjne

Diquat (DQ), jako przewodzący biobójczy herbicyd, jest klasyfikowany jako średni zgodnie z chińskimi standardami klasyfikacji toksyczności pestycydów. Od czasu zaprzestania sprzedaży i stosowania parakwatu w 2016 r. Liczba przypadków zatrucia dikwatem zaczęła rosnąć. Diquat jest bardzo toksyczny dla organizmu ludzkiego. Pomyłka Diquat może spowodować uszkodzenie wielu narządów w całym ciele. Ma wysoki wskaźnik śmiertelności i nie ma specjalnego leczenia. Metoda leczenia stała się gorącym punktem badawczym nowoczesnego leczenia zatruć.

Stopień dysfunkcji narządów spowodowanych zatruciem DQ jest głównie związany z przyjęciem przez pacjenta trucizny i rozmieszczeniem trucizny w organizmie człowieka. Dotychczas rozkład stężenia DQ pod wpływem gradientu czasowego w organizmie oraz wpływu DQ na środowisko człowieka, metabolizm, aktywność regulacji immunologicznej oraz kompleksowy mechanizm działania różnych czynników zapalnych nie zostały do ​​końca wyjaśnione. Dlatego te badania koncentrują się głównie na analizie badań metabolizmu środowiska wewnętrznego u pacjentów z zatruciem DQ oraz na prowadzeniu badań eksploracyjnych dotyczących nasilenia wpływu na funkcje ich narządów

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

30

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Zhejiang
      • Hanzhou, Zhejiang, Chiny, 310009

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wybrani są głównie pacjenci z ostrym zatruciem dikwatem.

Opis

Kryteria przyjęcia:

1. Czas od zatrucia do przyjęcia do szpitala: w ciągu 6 godzin, 2 Wiek powyżej 18 lat, poniżej 65 lat 3 Dysfunkcja co najmniej jednego narządu docelowego 4 Wcześniejsza sprawność fizyczna 5 Brak złych nawyków (narkotyków, alkoholu uzależnienie)

Kryteria wyłączenia:

  1. Odmów udziału w tym badaniu
  2. Brakujące/niepełne informacje
  3. Kobiety w ciąży, grupy wrażliwe, takie jak te, które nie mają zdolności do postępowania cywilnego i nie mogą określić zgody swoich adwokatów
  4. Przewlekła dysfunkcja narządów (przewlekła niewydolność serca, przewlekła niewydolność oddechowa, przewlekła niewydolność nerek, przewlekła niewydolność wątroby)
  5. Nowotwory, choroby układu krwionośnego, różne ogólnoustrojowe choroby immunologiczne
  6. Różne choroby zakaźne (różne zapalenie wątroby, gruźlica, AIDS)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
pacjentów zatrutych dikwatem
Wykryj próbkę surowicy
normalne osoby
Wykryj próbkę surowicy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Metabolomika trucizny Diquatu
Ramy czasowe: 2022-06
Poprawić korelację między stężeniem i tempem metabolizmu zatrucia dikwatem in vivo i metabolomiką oraz współuszkodzonym kolorem narządów ciała do analizy i podsumowania bioinformatycznego
2022-06

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Yongan Xu, SAHZU

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 grudnia 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

30 czerwca 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 czerwca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 grudnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 grudnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 grudnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 grudnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 grudnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2021-1068

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj