디콰트 중독 초기 다발성 장기의 대사와 기능적 상관관계 원문보기 KCI 원문보기 인용
2021년 12월 22일 업데이트: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
디쿼트 중독 초기 다기관의 대사와 기능적 상관관계--다기관 관찰연구 원문보기 KCI 원문보기 인용
Diquat(DQ)는 전도성 살생물 제초제로 중국 살충제 독성 분류 기준에 따라 배지로 분류됩니다. 2016년 파라콰트의 판매 및 사용이 중단된 이후 디콰트 중독 사건이 증가하기 시작했습니다. 디콰트는 인체에 매우 유독합니다. Diquat의 실수는 몸 전체의 여러 장기에 손상을 줄 수 있습니다. 치사율이 높고 특정 치료법이 없습니다. 치료 방법은 현대 중독 치료의 연구 핫스팟이되었습니다.
DQ 중독으로 인한 장기 부전의 정도는 주로 환자의 섭취량과 인체 내 독극물의 분포와 관련이 있다. 인간 환경, 대사체, 면역 조절 활동 및 다양한 염증 인자의 포괄적인 작용 메커니즘은 완전히 해명되지 않았습니다. 따라서 본 연구는 주로 DQ 중독 환자의 체내 환경 대사 연구를 분석하고, 이들의 장기 기능에 미치는 영향의 정도에 대한 탐색적 연구를 수행한다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
30
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Zhejiang
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Hanzhou, Zhejiang, 중국, 310009
- 모병
- SAHZU
-
연락하다:
- Yongan Xu
- 전화번호: 13757164833
- 이메일: xuyongan2000@163.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Diquat의 급성 중독 환자가 주로 선택됩니다.
설명
포함 기준:
1. 중독에서 입원까지의 시간: 6시간 이내, 2 연령이 18세 이상, 65세 미만 3 적어도 하나의 표적 장기 기능 장애가 있음 4 이전 체력 5 나쁜 습관(약물 사용, 음주 탐닉)
제외 기준:
- 이 연구 참여 거부
- 누락/불완전한 정보
- 임산부, 민사행위능력이 없는 자 등 변호인의 동의를 판단할 수 없는 취약계층
- 만성 장기 기능 장애(만성 심부전, 만성 호흡 부전, 만성 신부전, 만성 간 기능 부전)
- 종양, 혈액계질환, 각종 전신면역질환
- 각종 전염병(각종 간염, 결핵, 에이즈)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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디콰트 중독 환자
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혈청 샘플 감지
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정상인
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혈청 샘플 감지
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Diquat의 독 대사체학
기간: 2022-06
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생체 내 디쿼트 중독의 농도와 대사율, 대사체학 및 생체정보학 분석 및 요약을 위한 신체 기관의 공동 손상 색상 간의 상관관계 개선
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2022-06
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Yongan Xu, SAHZU
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 12월 2일
기본 완료 (예상)
2022년 6월 30일
연구 완료 (예상)
2022년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 12월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 12월 22일
처음 게시됨 (실제)
2021년 12월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 12월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 12월 22일
마지막으로 확인됨
2021년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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