Kohdunkaulan johdon ja kanavan halkaisijan suhde
maanantai 21. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Jin Yong Jung, Daegu Catholic University Medical Center
Kohdunkaulan selkäydinkanavan ja selkäytimen koronaalisten halkaisijoiden vertailu tietokonetomografialla ja magneettikuvauksella korealaisilla potilailla
Kohdunkaulan epiduraalikatkos voi aiheuttaa selkäydinvamman, jos epiduraalineula työnnetään liikaa ja puhkaisee selkäytimen.
Tutkijat arvioivat retrospektiivisesti kuvantamistiedot 100 potilaasta (50 miestä ja 50 naista), joille tehtiin sekä kohdunkaulan tietokonetomografia (CT) että kohdunkaulan magneettikuvaus (MRI) sairaalassamme.
Tutkijat mittasivat selkäydinkanavan ja selkäytimen halkaisijat 3. kaulanikamasta 1. rintanikamaan (T1) kullakin tasolla käyttämällä potilaiden kohdunkaulan CT- ja MR-kuvia.
Selkäytimen ja selkäytimen kanavan halkaisijat mitattiin kohdunkaulan MR- ja CT-kuvien poikittaistasossa, vastaavasti.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Selkärangan kanavan halkaisija eli epiduraalisen poikittaisen halkaisija mitattiin etäisyydenä vasemman ja oikean pedicleen sisimmän reunan välillä kullakin ylemmällä pedikulaarisella tasolla C3:sta T1:een poikittaisissa TT-kuvissa käyttämällä kuvien arkistointi- ja viestintäjärjestelmää (PACS) ; INFINITT PACS G3, INFINITT Healthcare, Korea) Selkäytimen halkaisija mitattiin vasemman ja oikean uloimman etäisyyden väliltä jokaisella ylemmällä pedikulaarisella tasolla, jotka olivat melkein samat paikat, joita käytettiin selkäytimen kanavan halkaisijan mittaamiseen C3:sta T1:een. poikittaisissa MR-kuvissa käyttämällä PACS:ia.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Daegu, Korean tasavalta
- Daegu Catholic University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
potilaita, jotka vierailivat Daegun katolisessa yliopistollisessa sairaalassa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 100 potilasta (50 miestä ja 50 naista iältään 20-70 vuotta), jotka vierailivat sairaalassamme ja joille tehtiin samanaikaisesti sekä kohdunkaulan TT että magneettikuvaus
Poissulkemiskriteerit:
- potilaat, joilla on ollut kaularangan leikkaus tai kohdunkaulan turvotus ja joiden CT- tai MR-kuvat eivät sisältäneet kaikkia kaulan nikamia C3:sta T1:een,
- potilaat, joilta puuttui ainakin yksi lääketieteellinen tieto, kuten diagnoosi, ikä, pituus tai paino.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Takautuva
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
johdon ja kanavan halkaisijan suhde
Aikaikkuna: 1.12.2020 alkaen opintojen päättymiseen asti tarkasteltiin takautuvasti keskimäärin 2 vuotta.
|
narun ja kanavan halkaisijasuhteen mittaus, eli jokaisen kaulanikaman tason 3. kaulanikamasta (C3) 1. rintanikamaan (T1) koronaalisessa tasossa oleva napanuoran ja epiduraalitilan halkaisijasuhteen mittaus
|
1.12.2020 alkaen opintojen päättymiseen asti tarkasteltiin takautuvasti keskimäärin 2 vuotta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Jin Y Jung, M.D., Daegu Catholic University Medical Center
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 8. kesäkuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 12. heinäkuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 3. joulukuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 16. joulukuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 4. tammikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 1. huhtikuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 21. maaliskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. maaliskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- DaeguCUMC
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .