Verhouding baarmoederhalskoord tot kanaaldiameter
21 maart 2022 bijgewerkt door: Jin Yong Jung, Daegu Catholic University Medical Center
Vergelijking tussen de coronale diameters van het cervicale wervelkanaal en het ruggenmerg gemeten met behulp van computertomografie en magnetische resonantiebeeldvorming bij Koreaanse patiënten
Cervicaal epiduraal blok kan ruggenmergletsel veroorzaken als de epiduraalnaald te ver wordt ingebracht en het ruggenmerg doorboort.
Onderzoekers evalueerden retrospectief de beeldvormingsgegevens van 100 patiënten (50 mannen en 50 vrouwen) die zowel cervicale computertomografie (CT) als cervicale magnetische resonantiebeeldvorming (MRI) ondergingen in ons ziekenhuis.
Onderzoekers maten de diameters van het wervelkanaal en het ruggenmerg van de 3e halswervel tot de 1e borstwervel (T1) op elk niveau met behulp van de cervicale CT- en MR-beelden van de patiënt.
De diameters van het ruggenmerg en het wervelkanaal werden gemeten in het dwarsvlak van respectievelijk cervicale MR- en CT-beelden.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De diameter van het wervelkanaal, d.w.z. de epidurale transversale diameter, werd gemeten als de afstand tussen de binnenste rand van de linker en rechter pedikels op elk bovenste pediculaire niveau van C3 tot T1 op transversale CT-beelden met behulp van een beeldarchiverings- en communicatiesysteem (PACS). ; INFINITT PACS G3, INFINITT Healthcare, Korea) De diameter van het ruggenmerg werd gemeten tussen de linker en rechter buitenste afstanden van het ruggenmerg op elk bovenste pediculaire niveau, bijna dezelfde locaties die werden gebruikt voor het meten van de diameter van het wervelkanaal, van C3 tot T1 op transversale MR-beelden met behulp van de PACS.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Daegu, Korea, republiek van
- Daegu Catholic University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
patiënten die het katholieke universitaire ziekenhuis van Daegu hebben bezocht
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 100 patiënten (50 mannen en 50 vrouwen van 20 tot 70 jaar oud) die ons ziekenhuis bezochten en gelijktijdig zowel cervicale CT als MRI ondergingen
Uitsluitingscriteria:
- patiënten met een voorgeschiedenis van cervicale wervelkolomchirurgie of cervicale navelstrengoedeem, van wie CT- of MR-beelden niet alle halswervels van C3 tot T1 bevatten,
- patiënten bij wie ten minste één medisch detail ontbrak, zoals diagnose, leeftijd, lengte of gewicht.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
de verhouding van de diameter van de navelstreng tot de kanaaldiameter
Tijdsspanne: vanaf 1 december 2020 tot en met afronding van de studie is gemiddeld 2 jaar met terugwerkende kracht onderzocht.
|
de meting van de diameterverhouding van het snoer tot de kanaaldiameter, dwz de diameterverhouding van het snoer tot de epidurale ruimte van elk halswervelniveau van de 3e halswervel (C3) tot de 1e borstwervel (T1) in het coronale vlak
|
vanaf 1 december 2020 tot en met afronding van de studie is gemiddeld 2 jaar met terugwerkende kracht onderzocht.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie stoel: Jin Y Jung, M.D., Daegu Catholic University Medical Center
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
8 juni 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
12 juli 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 december 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 december 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
4 januari 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
1 april 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 maart 2022
Laatst geverifieerd
1 maart 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- DaeguCUMC
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .