- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05176301
Rapporto tra diametro del cavo cervicale e del canale
21 marzo 2022 aggiornato da: Jin Yong Jung, Daegu Catholic University Medical Center
Confronto tra i diametri coronali del canale spinale cervicale e del midollo spinale misurati mediante tomografia computerizzata e risonanza magnetica in pazienti coreani
Il blocco epidurale cervicale può causare lesioni al midollo spinale se l'ago epidurale è troppo inserito e perfora il midollo spinale.
Gli investigatori hanno valutato retrospettivamente i dati di imaging di 100 pazienti (50 uomini e 50 donne) sottoposti sia a tomografia computerizzata cervicale (TC) che a risonanza magnetica cervicale (MRI) presso il nostro ospedale.
I ricercatori hanno misurato i diametri del canale spinale e del midollo spinale dalla 3a vertebra cervicale alla 1a vertebra toracica (T1) a ciascun livello utilizzando le immagini TC e RM cervicali dei pazienti.
I diametri del midollo spinale e del canale spinale sono stati misurati rispettivamente nel piano trasversale delle immagini RM e TC cervicali.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il diametro del canale spinale, cioè il diametro trasverso epidurale, è stato misurato come la distanza tra il bordo più interno dei peduncoli sinistro e destro a ciascun livello peduncolare superiore da C3 a T1 su immagini TC trasversali utilizzando un sistema di archiviazione e comunicazione delle immagini (PACS ; INFINITT PACS G3, INFINITT Healthcare, Corea) Il diametro del midollo spinale è stato misurato tra le distanze più esterne sinistra e destra del midollo a ciascun livello peduncolare superiore, che erano quasi le stesse posizioni utilizzate per misurare il diametro del canale spinale, da C3 a T1 su immagini RM trasversali utilizzando il PACS.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Daegu, Corea, Repubblica di
- Daegu Catholic University Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
pazienti che hanno visitato l'ospedale universitario cattolico di Daegu
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 100 pazienti (50 uomini e 50 donne di età compresa tra 20 e 70 anni) che hanno visitato il nostro ospedale e sono stati sottoposti contemporaneamente a TC cervicale e RM
Criteri di esclusione:
- pazienti con una storia di chirurgia del rachide cervicale o edema del midollo cervicale, le cui immagini TC o RM non includevano tutte le vertebre cervicali da C3 a T1,
- pazienti che avevano almeno un dettaglio medico mancante come diagnosi, età, altezza o peso.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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il rapporto tra diametro del midollo e del canale
Lasso di tempo: dal 1° dicembre 2020 fino al completamento dello studio, sono stati studiati retrospettivamente una media di 2 anni.
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la misurazione del rapporto tra il diametro del midollo e del canale, cioè il rapporto tra il diametro del midollo e dello spazio epidurale di ciascun livello vertebrale cervicale dalla 3a vertebra cervicale (C3) alla 1a vertebra toracica (T1) nel piano coronale
|
dal 1° dicembre 2020 fino al completamento dello studio, sono stati studiati retrospettivamente una media di 2 anni.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Cattedra di studio: Jin Y Jung, M.D., Daegu Catholic University Medical Center
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
8 giugno 2021
Completamento primario (Effettivo)
30 giugno 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
12 luglio 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 dicembre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 dicembre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
4 gennaio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
1 aprile 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 marzo 2022
Ultimo verificato
1 marzo 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- DaeguCUMC
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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