Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Cervikal ledning til kanal diameter forhold

21. marts 2022 opdateret af: Jin Yong Jung, Daegu Catholic University Medical Center

Sammenligning mellem koronale diametre af den cervikale rygmarvskanal og rygmarven målt ved hjælp af computertomografi og magnetisk resonansbilleddannelse hos koreanske patienter

Cervikal epidural blokering kan forårsage rygmarvsskade, hvis epiduralnålen er overindført og punkterer rygmarven. Efterforskere evaluerede retrospektivt billeddannelsesdataene fra 100 patienter (50 mænd og 50 kvinder), som gennemgik både cervikal computertomografi (CT) og cervikal magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) på vores hospital. Efterforskerne målte diametrene af rygmarven og rygmarven fra 3. halshvirvel til 1. thoraxhvirvel (T1) på hvert niveau ved at bruge patienternes cervikale CT- og MR-billeder. Diametrene på rygmarven og rygmarven blev målt i det tværgående plan af henholdsvis cervikale MR- og CT-billeder.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Spinalkanalens diameter, dvs. den epidurale tværgående diameter, blev målt som afstanden mellem den inderste kant af venstre og højre pedikel på hvert øvre pedikulært niveau fra C3 til T1 på tværgående CT-billeder ved at bruge et billedarkiverings- og kommunikationssystem (PACS) ; INFINITT PACS G3, INFINITT Healthcare, Korea) Rygmarvsdiameteren blev målt mellem venstre og højre yderste afstand af ledningen på hvert øvre pedikulært niveau, som var næsten de samme steder, der blev brugt til måling af rygmarvskanalens diameter, fra C3 til T1 på tværgående MR-billeder ved at bruge PACS.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter, der besøgte Daegu katolske universitetshospital

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 100 patienter (50 mænd og 50 kvinder i alderen 20 til 70 år), som besøgte vores hospital og gennemgik både cervikal CT og MR samtidigt

Ekskluderingskriterier:

  • patienter, der tidligere har haft cervikal rygsøjleoperation eller ødem i nakken, hvis CT- eller MR-billeder ikke inkluderede alle halshvirvlerne fra C3 til T1,
  • patienter, der havde mindst én manglende medicinsk detalje såsom diagnose, alder, højde eller vægt.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
forholdet mellem ledning og kanal diameter
Tidsramme: fra 1. december 2020 til studieafslutning blev der i gennemsnit undersøgt 2 år retrospektivt.
målingen af ​​forholdet mellem snor og kanaldiameter, dvs. diameterforholdet mellem snor og epiduralrum for hvert halshvirvelniveau fra 3. cervikalhvirvel (C3) til 1. thoraxhvirvel (T1) i koronalplanet
fra 1. december 2020 til studieafslutning blev der i gennemsnit undersøgt 2 år retrospektivt.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Daegu Catholic University Medical Center

Efterforskere

  • Studiestol: Jin Y Jung, M.D., Daegu Catholic University Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. juni 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juni 2021

Studieafslutning (Faktiske)

12. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. december 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. december 2021

Først opslået (Faktiske)

4. januar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. marts 2022

Sidst verificeret

1. marts 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • DaeguCUMC

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cervikal smerte

Kliniske forsøg med computertomografi, magnetisk resonansbillede

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Egypt

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner