- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05176301
Diameterforhold mellom livmorhalsstreng og kanal
21. mars 2022 oppdatert av: Jin Yong Jung, Daegu Catholic University Medical Center
Sammenligning mellom koronaldiametrene til den cervikale ryggmargen og ryggmargen målt ved hjelp av computertomografi og magnetisk resonansavbildning hos koreanske pasienter
Cervikal epidural blokkering kan forårsake ryggmargsskade hvis epiduralnålen er overinnsatt og punkterer ryggmargen.
Etterforskere evaluerte retrospektivt bildedataene til 100 pasienter (50 menn og 50 kvinner) som gjennomgikk både cervikal computertomografi (CT) og cervical magnetic resonance imaging (MRI) på sykehuset vårt.
Etterforskerne målte diametrene til ryggmargen og ryggmargen fra 3. cervical vertebra til 1. thoracal vertebra (T1) på hvert nivå ved å bruke pasientenes cervical CT- og MR-bilder.
Diameteren på ryggmargen og ryggmargen ble målt i tverrplanet til henholdsvis cervikale MR- og CT-bilder.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Spinalkanaldiameteren, dvs. den epidurale tverrdiameteren, ble målt som avstanden mellom den innerste kanten av venstre og høyre pedikkel på hvert øvre pedikulært nivå fra C3 til T1 på tverrgående CT-bilder ved å bruke et bildearkiverings- og kommunikasjonssystem (PACS) ; INFINITT PACS G3, INFINITT Healthcare, Korea) Ryggmargsdiameteren ble målt mellom venstre og høyre ytterste avstand av ledningen på hvert øvre pedikulært nivå, som var nesten de samme stedene som ble brukt for å måle ryggmargsdiameteren, fra C3 til T1 på tverrgående MR-bilder ved å bruke PACS.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Daegu, Korea, Republikken
- Daegu Catholic University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
pasienter som besøkte Daegu katolske universitetssykehus
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 100 pasienter (50 menn og 50 kvinner i alderen 20 til 70 år) som besøkte sykehuset vårt og gjennomgikk både cervikal CT og MR samtidig
Ekskluderingskriterier:
- pasienter som hadde en historie med cervical ryggradsoperasjon eller cervical cord ødem, hvis CT- eller MR-bilder ikke inkluderte alle cervical vertebrae fra C3 til T1,
- pasienter som hadde minst én manglende medisinsk detalj som diagnose, alder, høyde eller vekt.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
forholdet mellom ledning og kanaldiameter
Tidsramme: fra 1. desember 2020 til og med fullføring av studien ble i gjennomsnitt 2 år undersøkt retrospektivt.
|
målingen av forholdet mellom ledning og kanaldiameter, dvs. forholdet mellom ledning og epiduralt romdiameter for hvert cervical vertebral nivå fra 3. cervical vertebra (C3) til 1. thoracal vertebra (T1) i koronalplanet
|
fra 1. desember 2020 til og med fullføring av studien ble i gjennomsnitt 2 år undersøkt retrospektivt.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Studiestol: Jin Y Jung, M.D., Daegu Catholic University Medical Center
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
8. juni 2021
Primær fullføring (Faktiske)
30. juni 2021
Studiet fullført (Faktiske)
12. juli 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. desember 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. desember 2021
Først lagt ut (Faktiske)
4. januar 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
1. april 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. mars 2022
Sist bekreftet
1. mars 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- DaeguCUMC
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .