Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Отношение шейного канатика к диаметру канала

21 марта 2022 г. обновлено: Jin Yong Jung, Daegu Catholic University Medical Center

Сравнение коронарных диаметров шейного отдела позвоночника и спинного мозга, измеренных с помощью компьютерной томографии и магнитно-резонансной томографии у корейских пациентов

Цервикальная эпидуральная блокада может привести к повреждению спинного мозга, если эпидуральная игла введена чрезмерно и прокалывает спинной мозг. Исследователи ретроспективно оценили данные визуализации 100 пациентов (50 мужчин и 50 женщин), которым в нашей больнице были выполнены как компьютерная томография (КТ), так и магнитно-резонансная томография (МРТ) шейки матки. Исследователи измерили диаметры позвоночного канала и спинного мозга от 3-го шейного позвонка до 1-го грудного позвонка (Т1) на каждом уровне, используя КТ и МРТ шейного отдела позвоночника пациентов. Диаметры спинного мозга и спинномозгового канала измерялись в поперечной плоскости МРТ и КТ шейного отдела позвоночника соответственно.

Обзор исследования

Подробное описание

Диаметр позвоночного канала, т. е. эпидуральный поперечный диаметр, измеряли как расстояние между самой внутренней границей левой и правой ножек на каждом верхнем педикулярном уровне от С3 до Т1 на поперечных КТ-изображениях с использованием системы архивирования и передачи изображений (PACS). ; INFINITT PACS G3, INFINITT Healthcare, Корея) Диаметр спинного мозга измеряли между левым и правым крайними расстояниями спинного мозга на каждом верхнем педикулярном уровне, которые были почти в тех же местах, что и для измерения диаметра позвоночного канала, от С3 до Т1. на поперечных МР-изображениях с помощью PACS.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты, посетившие госпиталь католического университета Тэгу

Описание

Критерии включения:

  • 100 пациентов (50 мужчин и 50 женщин в возрасте от 20 до 70 лет), которые посетили нашу клинику и одновременно прошли КТ и МРТ шейки матки

Критерий исключения:

  • пациенты, у которых в анамнезе были операции на шейном отделе позвоночника или отек шейного отдела спинного мозга, чьи КТ или МРТ изображения не включали все шейные позвонки от С3 до Т1,
  • пациенты, у которых отсутствовала хотя бы одна медицинская информация, такая как диагноз, возраст, рост или вес.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
отношение диаметра пуповины к диаметру канала
Временное ограничение: с 1 декабря 2020 г. до завершения исследования ретроспективно изучались в среднем 2 года.
измерение отношения диаметра тяжа к диаметру канала, то есть отношения диаметра тяжа к диаметру эпидурального пространства на уровне каждого шейного позвонка от 3-го шейного позвонка (С3) до 1-го грудного позвонка (Т1) в коронарной плоскости
с 1 декабря 2020 г. до завершения исследования ретроспективно изучались в среднем 2 года.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Jin Y Jung, M.D., Daegu Catholic University Medical Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 июня 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

12 июля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 декабря 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 декабря 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 января 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 марта 2022 г.

Последняя проверка

1 марта 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • DaeguCUMC

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться