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Durchmesserverhältnis von Halswirbelsäule zu Kanal

21. März 2022 aktualisiert von: Jin Yong Jung, Daegu Catholic University Medical Center

Vergleich zwischen den koronalen Durchmessern des zervikalen Spinalkanals und des Rückenmarks, gemessen mit Computertomographie und Magnetresonanztomographie bei koreanischen Patienten

Eine zervikale Epiduralblockade kann eine Verletzung des Rückenmarks verursachen, wenn die Epiduralnadel zu weit eingeführt wird und das Rückenmark durchsticht. Die Forscher werteten retrospektiv die Bilddaten von 100 Patientinnen (50 Männer und 50 Frauen) aus, die sich in unserem Krankenhaus sowohl einer zervikalen Computertomographie (CT) als auch einer zervikalen Magnetresonanztomographie (MRT) unterzogen. Die Forscher maßen die Durchmesser des Spinalkanals und des Rückenmarks vom 3. Halswirbel bis zum 1. Brustwirbel (T1) auf jeder Ebene, indem sie die zervikalen CT- und MR-Bilder der Patienten verwendeten. Die Durchmesser des Rückenmarks und des Spinalkanals wurden in der Querebene der zervikalen MR- bzw. CT-Bilder gemessen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Spinalkanaldurchmesser, d. h. der epidurale Querdurchmesser, wurde als Abstand zwischen der innersten Grenze des linken und rechten Pedikels auf jeder oberen Pedikelhöhe von C3 bis T1 auf transversalen CT-Bildern unter Verwendung eines Bildarchivierungs- und Kommunikationssystems (PACS ; INFINITT PACS G3, INFINITT Healthcare, Korea) Der Rückenmarksdurchmesser wurde zwischen dem linken und rechten äußersten Abstand des Rückenmarks auf jeder oberen Pedikelhöhe gemessen, was fast die gleichen Stellen waren, die für die Messung des Spinalkanaldurchmessers verwendet wurden, von C3 bis T1 auf transversalen MR-Bildern unter Verwendung des PACS.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten, die das katholische Universitätskrankenhaus Daegu besuchten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 100 Patienten (50 Männer und 50 Frauen im Alter von 20 bis 70 Jahren), die unser Krankenhaus besuchten und sich gleichzeitig einer zervikalen CT und MRT unterzogen

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die in der Vorgeschichte eine Operation an der Halswirbelsäule oder ein Ödem der Halswirbelsäule hatten, deren CT- oder MR-Bilder nicht alle Halswirbel von C3 bis T1 enthielten,
  • Patienten, bei denen mindestens ein medizinisches Detail wie Diagnose, Alter, Größe oder Gewicht fehlte.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
das Verhältnis von Schnur zu Kanaldurchmesser
Zeitfenster: vom 01.12.2020 bis zum Studienabschluss wurden durchschnittlich 2 Jahre retrospektiv untersucht.
die Messung des Durchmesserverhältnisses von Nabelschnur zu Kanal, d. h. des Durchmesserverhältnisses von Nabelschnur zu Epiduralraum jeder Halswirbelebene vom 3. Halswirbel (C3) bis zum 1. Brustwirbel (T1) in der Koronalebene
vom 01.12.2020 bis zum Studienabschluss wurden durchschnittlich 2 Jahre retrospektiv untersucht.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Daegu Catholic University Medical Center

Ermittler

  • Studienstuhl: Jin Y Jung, M.D., Daegu Catholic University Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

8. Juni 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

12. Juli 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Dezember 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Dezember 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Januar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. März 2022

Zuletzt verifiziert

1. März 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • DaeguCUMC

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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