Relación entre el diámetro del cordón cervical y el canal
21 de marzo de 2022 actualizado por: Jin Yong Jung, Daegu Catholic University Medical Center
Comparación entre los diámetros coronales del canal espinal cervical y la médula espinal medidos mediante tomografía computarizada y resonancia magnética en pacientes coreanos
El bloqueo epidural cervical podría causar lesiones en la médula espinal si la aguja epidural se inserta demasiado y perfora la médula espinal.
Los investigadores evaluaron retrospectivamente los datos de imágenes de 100 pacientes (50 hombres y 50 mujeres) que se sometieron a tomografía computarizada (TC) cervical y resonancia magnética (RM) cervical en nuestro hospital.
Los investigadores midieron los diámetros del canal espinal y la médula espinal desde la 3.ª vértebra cervical hasta la 1.ª vértebra torácica (T1) en cada nivel mediante el uso de imágenes de RM y TC cervicales de los pacientes.
Los diámetros de la médula espinal y del canal espinal se midieron en el plano transversal de las imágenes cervicales de RM y TC, respectivamente.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El diámetro del canal espinal, es decir, el diámetro transverso epidural, se midió como la distancia entre el borde más interno de los pedículos izquierdo y derecho en cada nivel pedicular superior desde C3 a T1 en imágenes transversales de TC utilizando un sistema de archivo y comunicación de imágenes (PACS ; INFINITT PACS G3, INFINITT Healthcare, Corea) El diámetro de la médula espinal se midió entre las distancias más externas izquierda y derecha de la médula en cada nivel pedicular superior, que eran casi las mismas ubicaciones utilizadas para medir el diámetro del canal espinal, desde C3 hasta T1 en imágenes transversales de RM utilizando el PACS.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Daegu, Corea, república de
- Daegu Catholic University Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
pacientes que visitaron el hospital universitario católico de Daegu
Descripción
Criterios de inclusión:
- 100 pacientes (50 hombres y 50 mujeres de 20 a 70 años) que visitaron nuestro hospital y se les realizó simultáneamente TC y RM de cuello uterino
Criterio de exclusión:
- pacientes que tenían antecedentes de cirugía de la columna cervical o edema de la médula cervical, cuyas imágenes de TC o RM no incluían todas las vértebras cervicales desde C3 hasta T1,
- pacientes a los que les faltaba al menos un detalle médico, como diagnóstico, edad, altura o peso.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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la relación entre el diámetro del cordón y el canal
Periodo de tiempo: desde el 1 de diciembre de 2020 hasta la finalización del estudio, se investigó retrospectivamente un promedio de 2 años.
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la medición de la relación entre el diámetro del cordón y el canal, es decir, la relación entre el diámetro del cordón y el espacio epidural de cada nivel vertebral cervical desde la 3.ª vértebra cervical (C3) hasta la 1.ª vértebra torácica (T1) en el plano coronal
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desde el 1 de diciembre de 2020 hasta la finalización del estudio, se investigó retrospectivamente un promedio de 2 años.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Jin Y Jung, M.D., Daegu Catholic University Medical Center
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
8 de junio de 2021
Finalización primaria (Actual)
30 de junio de 2021
Finalización del estudio (Actual)
12 de julio de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de diciembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de diciembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
4 de enero de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de abril de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de marzo de 2022
Última verificación
1 de marzo de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- DaeguCUMC
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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