Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Diameterförhållande mellan livmoderhalsband och kanal

21 mars 2022 uppdaterad av: Jin Yong Jung, Daegu Catholic University Medical Center

Jämförelse mellan koronala diametrar i cervikal ryggmärgskanalen och ryggmärgen uppmätt med datortomografi och magnetisk resonanstomografi hos koreanska patienter

Cervikal epidural blockering kan orsaka ryggmärgsskada om epiduralnålen är överinsatt och punkterar ryggmärgen. Utredarna utvärderade retrospektivt bilddata från 100 patienter (50 män och 50 kvinnor) som genomgick både cervikal datortomografi (CT) och cervikal magnetisk resonanstomografi (MRT) på vårt sjukhus. Utredarna mätte diametrarna på ryggmärgskanalen och ryggmärgen från 3:e halskotan till 1:a bröstkotan (T1) på varje nivå genom att använda patienternas CT- och MR-bilder av livmoderhalsen. Ryggmärgen och ryggradens kanaldiametrar mättes i det tvärgående planet av cervikala MR- respektive CT-bilder.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Spinalkanalens diameter, d.v.s. den epidurala tvärdiametern, mättes som avståndet mellan den innersta gränsen på vänster och höger pedikel vid varje övre pedikulär nivå från C3 till T1 på tvärgående CT-bilder med hjälp av ett bildarkiverings- och kommunikationssystem (PACS) ; INFINITT PACS G3, INFINITT Healthcare, Korea) Ryggmärgsdiametern mättes mellan det vänstra och högra yttersta avståndet av sladden vid varje övre pedikulära nivå, som var nästan samma platser som användes för att mäta ryggmärgsdiametern, från C3 till T1 på tvärgående MR-bilder genom att använda PACS.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter som besökte Daegu katolska universitetssjukhuset

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 100 patienter (50 män och 50 kvinnor i åldrarna 20 till 70 år) som besökte vårt sjukhus och genomgick både cervikal CT och MRT samtidigt

Exklusions kriterier:

  • patienter som tidigare haft cervikal ryggradsoperation eller ödem i livmoderhalsen, vars CT- eller MR-bilder inte inkluderade alla halskotorna från C3 till T1,
  • patienter som hade minst en saknad medicinsk detalj som diagnos, ålder, längd eller vikt.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
förhållandet mellan sladd och kanaldiameter
Tidsram: från 1 december 2020 till och med avslutad studie undersöktes i genomsnitt 2 år retrospektivt.
mätningen av förhållandet mellan kord och kanaldiameter, d.v.s. diameterförhållandet mellan kord och epiduralutrymme för varje halskotnivå från den 3:e halskotan (C3) till den första bröstkotan (T1) i koronalplanet
från 1 december 2020 till och med avslutad studie undersöktes i genomsnitt 2 år retrospektivt.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Daegu Catholic University Medical Center

Utredare

  • Studiestol: Jin Y Jung, M.D., Daegu Catholic University Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

8 juni 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2021

Avslutad studie (Faktisk)

12 juli 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 december 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 december 2021

Första postat (Faktisk)

4 januari 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 april 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 mars 2022

Senast verifierad

1 mars 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • DaeguCUMC

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Cervikal smärta

Kliniska prövningar på datortomografi, magnetisk resonansbild

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Zambia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera