Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Poměr krční šňůry k průměru kanálu

21. března 2022 aktualizováno: Jin Yong Jung, Daegu Catholic University Medical Center

Srovnání mezi koronálními průměry cervikálního míšního kanálu a míchy měřenými pomocí počítačové tomografie a magnetické rezonance u korejských pacientů

Cervikální epidurální blok by mohl způsobit poranění míchy, pokud je epidurální jehla příliš zasunuta a propíchne míchu. Řešitelé retrospektivně vyhodnotili zobrazovací data 100 pacientů (50 mužů a 50 žen), kteří v naší nemocnici podstoupili jak cervikální počítačovou tomografii (CT), tak cervikální magnetickou rezonanci (MRI). Vyšetřovatelé měřili průměry míšního kanálu a míchy od 3. krčního obratle po 1. hrudní obratel (T1) na každé úrovni pomocí cervikálních CT a MR snímků pacientů. Průměry míchy a míšního kanálu byly měřeny v transverzální rovině cervikálních MR a CT snímků.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Průměr páteřního kanálu, tj. epidurální příčný průměr, byl měřen jako vzdálenost mezi nejvnitřnějším okrajem levého a pravého pediklu na každé horní úrovni pedikuly od C3 do T1 na příčných CT snímcích pomocí archivačního a komunikačního systému snímků (PACS ; INFINITT PACS G3, INFINITT Healthcare, Korea) Průměr míchy byl měřen mezi levou a pravou vnější vzdáleností míchy na každé horní úrovni pedikulární, což byla téměř stejná místa použitá pro měření průměru míšního kanálu, od C3 do T1 na příčných MR obrazech pomocí PACS.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

pacientů, kteří navštívili katolickou univerzitní nemocnici Daegu

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 100 pacientů (50 mužů a 50 žen ve věku 20 až 70 let), kteří navštívili naši nemocnici a podstoupili současně CT a MRI děložního hrdla

Kritéria vyloučení:

  • pacienti, kteří měli v anamnéze operaci krční páteře nebo edém krční šňůry, jejichž CT nebo MR snímky nezahrnovaly všechny krční obratle od C3 do T1,
  • pacienti, kterým chyběl alespoň jeden lékařský detail, jako je diagnóza, věk, výška nebo váha.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
poměr průměru šňůry k průměru kanálku
Časové okno: od 1. prosince 2020 do ukončení studia byly retrospektivně zkoumány v průměru 2 roky.
měření poměru průměru provazce a kanálu, tj. poměru průměru provazce a epidurálního prostoru každé úrovně krčních obratlů od 3. krčního obratle (C3) po 1. hrudní obratel (T1) v koronální rovině
od 1. prosince 2020 do ukončení studia byly retrospektivně zkoumány v průměru 2 roky.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Daegu Catholic University Medical Center

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Jin Y Jung, M.D., Daegu Catholic University Medical Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

8. června 2021

Primární dokončení (Aktuální)

30. června 2021

Dokončení studie (Aktuální)

12. července 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. prosince 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. prosince 2021

První zveřejněno (Aktuální)

4. ledna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. dubna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. března 2022

Naposledy ověřeno

1. března 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • DaeguCUMC

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Cervikální bolest

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Czech Republic

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit