Akuutti punajuurimehulisä amatöörikiipeilijöille
keskiviikko 26. tammikuuta 2022 päivittänyt: Luis Berlanga, Universidad Francisco de Vitoria
Punajuurimehun lisäyksen akuutit vaikutukset hermo-lihassuorituskykyyn amatöörikiipeilijöillä
Kun punajuurimehun (BJ) lisäyksen on osoitettu lisäävän fyysistä suorituskykyä kestävyysharjoittelussa, sen hyötyjä hermo-lihastoiminnassa ja voimasuorituksessa on tutkittu tuskin.
Tässä cross-over satunnaistetussa lumekontrolloidussa tutkimuksessa tutkimme akuutin BJ-lisähoidon vaikutuksia amatöörikiipeilijöiden neuromuskulaarisen suorituskyvyn parantamiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
10
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Madrid
-
Pozuelo De Alarcón, Madrid, Espanja, 28223
- Universidad Francisco de Vitoria
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- yli 18 vuotta
- aktiivista kiipeilyä vähintään viimeiset 6 kuukautta
Poissulkemiskriteerit:
- tupakointi
- BJ-ruokavalion vasta-aiheet
- fyysiset rajoitukset, terveysongelmat tai tuki- ja liikuntaelinten vammat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: BJ-lisäys
|
Yksi annos 70 ml BJ (6,4 mmol NO3) 3 tuntia ennen testausistunnon aloittamista
|
|
Placebo Comparator: PLA-lisäys
|
Yksi annos 70 ml mehua (0,005 mmol NO3) 3 tuntia ennen testauksen aloittamista
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutokset voimankehitysnopeudessa (N/s) 50, 100 ja 200 ms:n kohdalla; ja 95 %:lla maksimivoimasta
Aikaikkuna: 1 viikko
|
Voimaanturin käyttö
|
1 viikko
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutokset maksimihypyn korkeudessa (cm)
Aikaikkuna: 1 viikko
|
Maksimi hyppykorkeus kontaktialustalla
|
1 viikko
|
|
Muutokset maksimaalisessa isometrisessa kädensijan vahvuudessa (kg)
Aikaikkuna: 1 viikko
|
Dynamometrin käyttö
|
1 viikko
|
|
Muutokset syljen nitriitti- ja nitraattipitoisuuksissa (μmol/L)
Aikaikkuna: 1 viikko
|
Käytä erityistä ELISA-analyysisarjaa
|
1 viikko
|
|
Muutokset vetovetojen maksimimäärässä
Aikaikkuna: 1 viikko
|
1 viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Luis Berlanga, Universidad Francisco de Vitoria
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. lokakuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 15. marraskuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. marraskuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 25. tammikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 26. tammikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 27. tammikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 27. tammikuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 26. tammikuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. tammikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- UFV2020-44
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .