Akut rödbetsjuicetillskott hos amatörklättrare
26 januari 2022 uppdaterad av: Luis Berlanga, Universidad Francisco de Vitoria
Akuta effekter av tillskott av rödbetsjuice bland neuromuskulära prestationer hos amatörklättrare
Medan tillskott av rödbetsjuice (BJ) har visat sig öka den fysiska prestationsförmågan i uthållighetsaktiviteter, har dess fördelar i neuromuskulär funktion och styrka knappt studerats.
I denna cross-over randomiserade placebokontrollerade studie undersökte vi effekterna av BJ akut tillskott för att förbättra neuromuskulär prestanda hos amatörklättrare
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
10
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Madrid
-
Pozuelo De Alarcón, Madrid, Spanien, 28223
- Universidad Francisco de Vitoria
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 40 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- mer än 18 år
- aktiv klättring under åtminstone de senaste 6 månaderna
Exklusions kriterier:
- rökning
- kontraindikationer för BJ-diet
- fysiska begränsningar, hälsoproblem eller muskel- och skelettskador
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Fyrdubbla
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: BJ-tillskott
|
En portion av 70 mL BJ (6,4 mmol NO3) 3 timmar innan testsessionen påbörjas
|
|
Placebo-jämförare: PLA-tillskott
|
En portion 70 mL juice (0,005 mmol NO3) 3 timmar innan testsessionen påbörjas
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändringar i kraftutvecklingshastigheten (N/s) vid 50, 100 och 200 ms; och vid 95 % av maximal kraft
Tidsram: 1 vecka
|
Använda en kraftsensor
|
1 vecka
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändringar i maximal hopphöjd (cm)
Tidsram: 1 vecka
|
Maximal hopphöjd med kontaktplattform
|
1 vecka
|
|
Förändringar i maximal isometrisk handtagsstyrka (kg)
Tidsram: 1 vecka
|
Använd en dynamometer
|
1 vecka
|
|
Förändringar i nitriter och nitratnivåer i saliv (μmol/L)
Tidsram: 1 vecka
|
Använder specifik kit ELISA-analys
|
1 vecka
|
|
Förändringar i maximalt antal pull-ups
Tidsram: 1 vecka
|
1 vecka
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Luis Berlanga, Universidad Francisco de Vitoria
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 oktober 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
15 november 2021
Avslutad studie (Faktisk)
30 november 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 januari 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 januari 2022
Första postat (Faktisk)
27 januari 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
27 januari 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 januari 2022
Senast verifierad
1 januari 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- UFV2020-44
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .