Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Akut rødbedejuicetilskud hos amatørklatrere

26. januar 2022 opdateret af: Luis Berlanga, Universidad Francisco de Vitoria

Akutte virkninger af tilskud af rødbedejuice blandt neuromuskulær ydeevne hos amatørklatrere

Mens tilskud af rødbedejuice (BJ) har vist sig at øge den fysiske ydeevne i udholdenhedsaktiviteter, er dets fordele i neuromuskulær funktion og styrkepræstation knap blevet undersøgt. I denne cross-over randomiserede placebokontrollerede undersøgelse undersøgte vi virkningerne af BJ akut tilskud til at forbedre neuromuskulær ydeevne hos amatørklatrere

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

10

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Madrid
      • Pozuelo De Alarcón, Madrid, Spanien, 28223
        • Universidad Francisco de Vitoria

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • mere end 18 år
  • aktiv klatring i mindst de sidste 6 måneder

Ekskluderingskriterier:

  • rygning
  • kontraindikationer til BJ diæt
  • fysiske begrænsninger, helbredsproblemer eller muskel- og skeletskader

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: BJ tilskud
En portion 70 mL BJ (6,4 mmol NO3) 3 timer før påbegyndelse af testsessionen
Placebo komparator: PLA tilskud
En portion 70 mL juice (0,005 mmol NO3) 3 timer før påbegyndelse af testsessionen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i kraftudviklingshastigheden (N/s) ved 50, 100 og 200 ms; og ved 95 % af maksimal kraft
Tidsramme: En uge
Brug af en kraftsensor
En uge

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i maksimal springhøjde (cm)
Tidsramme: En uge
Maksimal springhøjde ved hjælp af en kontaktplatform
En uge
Ændringer i maksimal isometrisk håndgrebsstyrke (kg)
Tidsramme: En uge
Ved hjælp af et dynamometer
En uge
Ændringer i nitritter og nitratniveauer i spyt (μmol/L)
Tidsramme: En uge
Brug af specifik kit ELISA-analyse
En uge
Ændringer i maksimalt antal pull-ups
Tidsramme: En uge
En uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Luis Berlanga, Universidad Francisco de Vitoria

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. november 2021

Studieafslutning (Faktiske)

30. november 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. januar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. januar 2022

Først opslået (Faktiske)

27. januar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. januar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. januar 2022

Sidst verificeret

1. januar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • UFV2020-44

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kosttilskud

Abonner