- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05210244
Akut rødbedejuicetilskud hos amatørklatrere
26. januar 2022 opdateret af: Luis Berlanga, Universidad Francisco de Vitoria
Akutte virkninger af tilskud af rødbedejuice blandt neuromuskulær ydeevne hos amatørklatrere
Mens tilskud af rødbedejuice (BJ) har vist sig at øge den fysiske ydeevne i udholdenhedsaktiviteter, er dets fordele i neuromuskulær funktion og styrkepræstation knap blevet undersøgt.
I denne cross-over randomiserede placebokontrollerede undersøgelse undersøgte vi virkningerne af BJ akut tilskud til at forbedre neuromuskulær ydeevne hos amatørklatrere
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
10
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Madrid
-
Pozuelo De Alarcón, Madrid, Spanien, 28223
- Universidad Francisco de Vitoria
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 40 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- mere end 18 år
- aktiv klatring i mindst de sidste 6 måneder
Ekskluderingskriterier:
- rygning
- kontraindikationer til BJ diæt
- fysiske begrænsninger, helbredsproblemer eller muskel- og skeletskader
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Firedobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: BJ tilskud
|
En portion 70 mL BJ (6,4 mmol NO3) 3 timer før påbegyndelse af testsessionen
|
|
Placebo komparator: PLA tilskud
|
En portion 70 mL juice (0,005 mmol NO3) 3 timer før påbegyndelse af testsessionen
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændringer i kraftudviklingshastigheden (N/s) ved 50, 100 og 200 ms; og ved 95 % af maksimal kraft
Tidsramme: En uge
|
Brug af en kraftsensor
|
En uge
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændringer i maksimal springhøjde (cm)
Tidsramme: En uge
|
Maksimal springhøjde ved hjælp af en kontaktplatform
|
En uge
|
|
Ændringer i maksimal isometrisk håndgrebsstyrke (kg)
Tidsramme: En uge
|
Ved hjælp af et dynamometer
|
En uge
|
|
Ændringer i nitritter og nitratniveauer i spyt (μmol/L)
Tidsramme: En uge
|
Brug af specifik kit ELISA-analyse
|
En uge
|
|
Ændringer i maksimalt antal pull-ups
Tidsramme: En uge
|
En uge
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Luis Berlanga, Universidad Francisco de Vitoria
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
15. november 2021
Studieafslutning (Faktiske)
30. november 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. januar 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. januar 2022
Først opslået (Faktiske)
27. januar 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
27. januar 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. januar 2022
Sidst verificeret
1. januar 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- UFV2020-44
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Kosttilskud
-
Universidad Católica San Antonio de MurciaAfsluttet
-
Florida State UniversityEast Carolina UniversityAfsluttet
-
Baxter Healthcare CorporationAfsluttetSupplement til hæmostase under karkirurgiDen Russiske Føderation
-
University of ThessalyAfsluttetPostbiotika supplementGrækenland
-
Société des Produits Nestlé (SPN)UCAM universityAfsluttetEndurance Cycling Performance | Ydeevne | Udholdenhedsøvelse | SupplementSpanien
-
Baxter Healthcare CorporationAfsluttetSom supplement til hæmostase i karkirurgi (syntetiske kartransplantater)Forenede Stater
-
University of TaipeiAfsluttetDyrke motion | Supplement | Træningseffekter for blodgennemstrømning (BFR).Taiwan
-
Han-Hsin ChangGrape King Bio Ltd.Afsluttet
-
Ruhr University of BochumAfsluttetKapnografi som et supplement til standardovervågning under midazolam- og propofol-sedation til interventionel øvre GI-endoskopiTyskland
-
University of British ColumbiaRekrutteringAnæmi | Graviditet | Overholdelse | Mikronæringsstoffer | Supplement | Sundhedssystemer | Supply Chain sårbarhederCambodja