Suplementação Aguda de Suco de Beterraba em Escaladores Amadores
26 de janeiro de 2022 atualizado por: Luis Berlanga, Universidad Francisco de Vitoria
Efeitos agudos da suplementação com suco de beterraba entre o desempenho neuromuscular em escaladores amadores
Considerando que a suplementação com suco de beterraba (BJ) demonstrou aumentar o desempenho físico em atividades de resistência, seus benefícios na função neuromuscular e no desempenho de força foram pouco estudados.
Neste estudo cruzado randomizado controlado por placebo, investigamos os efeitos da suplementação aguda de BJ na melhoria do desempenho neuromuscular em escaladores amadores
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
10
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Madrid
-
Pozuelo De Alarcón, Madrid, Espanha, 28223
- Universidad Francisco de Vitoria
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 40 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- mais de 18 anos
- escalada ativa por, pelo menos, últimos 6 meses
Critério de exclusão:
- fumar
- contra-indicações para a dieta BJ
- limitações físicas, problemas de saúde ou lesões musculoesqueléticas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Suplementação BJ
|
Uma porção de 70 mL de BJ (6,4 mmol de NO3) 3h antes de iniciar a sessão de teste
|
|
Comparador de Placebo: Suplementação de PLA
|
Uma porção de 70 mL de suco (0,005 mmol de NO3) 3h antes de iniciar a sessão de teste
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mudanças na taxa de desenvolvimento de força (N/s) em 50, 100 e 200 ms; e a 95% da força máxima
Prazo: 1 semana
|
Usando um sensor de força
|
1 semana
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Alterações na altura máxima do salto (cm)
Prazo: 1 semana
|
Altura máxima do salto usando uma plataforma de contato
|
1 semana
|
|
Alterações na força de preensão manual isométrica máxima (kg)
Prazo: 1 semana
|
Usando um dinamômetro
|
1 semana
|
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Alterações nos níveis de nitritos e nitratos na saliva (μmol/L)
Prazo: 1 semana
|
Usando análise de ELISA de kit específico
|
1 semana
|
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Mudanças no número máximo de pull-ups
Prazo: 1 semana
|
1 semana
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Luis Berlanga, Universidad Francisco de Vitoria
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2021
Conclusão Primária (Real)
15 de novembro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
30 de novembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de janeiro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de janeiro de 2022
Primeira postagem (Real)
27 de janeiro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de janeiro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de janeiro de 2022
Última verificação
1 de janeiro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- UFV2020-44
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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