Akutní suplementace šťávy z červené řepy u amatérských lezců
26. ledna 2022 aktualizováno: Luis Berlanga, Universidad Francisco de Vitoria
Akutní účinky suplementace šťávy z červené řepy mezi neuromuskulárními výkony u amatérských lezců
Zatímco suplementace šťávou z červené řepy (BJ) prokazatelně zvyšuje fyzickou výkonnost při vytrvalostních aktivitách, její přínos pro nervosvalovou funkci a silový výkon byl sotva prozkoumán.
V této zkřížené randomizované placebem kontrolované studii jsme zkoumali účinky akutní suplementace BJ na zlepšení neuromuskulárního výkonu u amatérských horolezců.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
10
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Madrid
-
Pozuelo De Alarcón, Madrid, Španělsko, 28223
- Universidad Francisco de Vitoria
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 40 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Mužský
Popis
Kritéria pro zařazení:
- více než 18 let
- aktivní lezení alespoň posledních 6 měsíců
Kritéria vyloučení:
- kouření
- Kontraindikace BJ diety
- fyzická omezení, zdravotní problémy nebo úrazy pohybového aparátu
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Čtyřnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Suplementace BJ
|
Jedna porce 70 ml BJ (6,4 mmol NO3) 3 hodiny před zahájením testování
|
|
Komparátor placeba: Suplementace PLA
|
Jedna porce 70 ml šťávy (0,005 mmol NO3) 3 hodiny před zahájením testovacího sezení
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změny rychlosti vývoje síly (N/s) při 50, 100 a 200 ms; a při 95 % maximální síly
Časové okno: 1 týden
|
Pomocí snímače síly
|
1 týden
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změny maximální výšky skoku (cm)
Časové okno: 1 týden
|
Maximální výška skoku pomocí kontaktní plošiny
|
1 týden
|
|
Změny v maximální izometrické síle rukojeti (kg)
Časové okno: 1 týden
|
Pomocí dynamometru
|
1 týden
|
|
Změny hladin dusitanů a dusičnanů ve slinách (μmol/L)
Časové okno: 1 týden
|
Použití specifické soupravy ELISA analýzy
|
1 týden
|
|
Změny v maximálním počtu přitažení
Časové okno: 1 týden
|
1 týden
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Luis Berlanga, Universidad Francisco de Vitoria
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. října 2021
Primární dokončení (Aktuální)
15. listopadu 2021
Dokončení studie (Aktuální)
30. listopadu 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
25. ledna 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
26. ledna 2022
První zveřejněno (Aktuální)
27. ledna 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
27. ledna 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
26. ledna 2022
Naposledy ověřeno
1. ledna 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- UFV2020-44
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .