Supplémentation aiguë en jus de betterave chez les grimpeurs amateurs
26 janvier 2022 mis à jour par: Luis Berlanga, Universidad Francisco de Vitoria
Effets aigus de la supplémentation en jus de betterave sur les performances neuromusculaires des grimpeurs amateurs
Alors qu'il a été démontré que la supplémentation en jus de betterave rouge (BJ) augmente les performances physiques dans les activités d'endurance, ses avantages pour la fonction neuromusculaire et les performances de force ont été à peine étudiés.
Dans cette étude croisée randomisée contrôlée par placebo, nous avons étudié les effets de la supplémentation aiguë en BJ sur l'amélioration des performances neuromusculaires chez les grimpeurs amateurs.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
10
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Madrid
-
Pozuelo De Alarcón, Madrid, Espagne, 28223
- Universidad Francisco de Vitoria
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- plus de 18 ans
- escalade active depuis au moins 6 derniers mois
Critère d'exclusion:
- fumeur
- contre-indications au régime BJ
- limitations physiques, problèmes de santé ou blessures musculo-squelettiques
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Quadruple
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Supplémentation BJ
|
Une portion de 70 ml de BJ (6,4 mmol de NO3) 3h avant le début de la session de test
|
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Comparateur placebo: Supplémentation en PLA
|
Une portion de 70 mL de jus (0,005 mmol de NO3) 3h avant le début de la séance de test
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Changements du taux de développement de la force (N/s) à 50, 100 et 200 ms ; et à 95% de la force maximale
Délai: 1 semaine
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Utilisation d'un capteur de force
|
1 semaine
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Modifications de la hauteur de saut maximale (cm)
Délai: 1 semaine
|
Hauteur de saut maximale à l'aide d'une plate-forme de contact
|
1 semaine
|
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Modifications de la force de préhension isométrique maximale (kg)
Délai: 1 semaine
|
Utilisation d'un dynamomètre
|
1 semaine
|
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Modifications des niveaux de nitrites et de nitrates dans la salive (μmol/L)
Délai: 1 semaine
|
Utilisation d'un kit d'analyse ELISA spécifique
|
1 semaine
|
|
Modifications du nombre maximal de tractions
Délai: 1 semaine
|
1 semaine
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Luis Berlanga, Universidad Francisco de Vitoria
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 octobre 2021
Achèvement primaire (Réel)
15 novembre 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
30 novembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 janvier 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 janvier 2022
Première publication (Réel)
27 janvier 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 janvier 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 janvier 2022
Dernière vérification
1 janvier 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- UFV2020-44
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .