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Integrazione acuta di succo di barbabietola negli scalatori dilettanti

26 gennaio 2022 aggiornato da: Luis Berlanga, Universidad Francisco de Vitoria

Effetti acuti dell'integrazione di succo di barbabietola tra le prestazioni neuromuscolari negli scalatori dilettanti

Mentre l'integrazione con succo di barbabietola (BJ) ha dimostrato di aumentare le prestazioni fisiche nelle attività di resistenza, i suoi benefici nella funzione neuromuscolare e nelle prestazioni di forza sono stati poco studiati. In questo studio cross-over randomizzato controllato con placebo, abbiamo studiato gli effetti dell'integrazione acuta di BJ nel migliorare le prestazioni neuromuscolari negli scalatori dilettanti

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

10

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
    • Madrid
      • Pozuelo De Alarcón, Madrid, Spagna, 28223
        • Universidad Francisco de Vitoria

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • più di 18 anni
  • arrampicata attiva per almeno gli ultimi 6 mesi

Criteri di esclusione:

  • fumare
  • controindicazioni alla dieta BJ
  • limitazioni fisiche, problemi di salute o lesioni muscoloscheletriche

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Integrazione di BJ
Integratore alimentare: Supplemento acuto di succo di barbabietola (BJ).
Una porzione di 70 ml di BJ (6,4 mmol di NO3) 3 ore prima di iniziare la sessione di test
Comparatore placebo: Integrazione con PLA
Integratore alimentare: Integrazione acuta con succo di placebo (PLA).
Una porzione di 70 ml di succo (0,005 mmol di NO3) 3 ore prima di iniziare la sessione di test

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazioni del tasso di sviluppo della forza (N/s) a 50, 100 e 200 ms; e al 95% della forza massima
Lasso di tempo: 1 settimana
Utilizzando un sensore di forza
1 settimana

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazioni dell'altezza massima del salto (cm)
Lasso di tempo: 1 settimana
Altezza massima di salto utilizzando una piattaforma di contatto
1 settimana
Cambiamenti nella forza massima isometrica della presa della mano (kg)
Lasso di tempo: 1 settimana
Utilizzando un dinamometro
1 settimana
Cambiamenti nei livelli di nitriti e nitrati nella saliva (μmol/L)
Lasso di tempo: 1 settimana
Utilizzo di specifici kit di analisi ELISA
1 settimana
Cambiamenti nel numero massimo di pull-up
Lasso di tempo: 1 settimana
1 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universidad Francisco de Vitoria

Investigatori

  • Investigatore principale: Luis Berlanga, Universidad Francisco de Vitoria

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2021

Completamento primario (Effettivo)

15 novembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

30 novembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 gennaio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 gennaio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

27 gennaio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 gennaio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 gennaio 2022

Ultimo verificato

1 gennaio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UFV2020-44

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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