Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Acute bietensapsuppletie bij amateurklimmers

26 januari 2022 bijgewerkt door: Luis Berlanga, Universidad Francisco de Vitoria

Acute effecten van suppletie met bietensap bij neuromusculaire prestaties bij amateurklimmers

Terwijl is aangetoond dat suppletie met bietensap (BJ) de fysieke prestaties bij duuractiviteiten verbetert, zijn de voordelen ervan voor de neuromusculaire functie en krachtprestaties nauwelijks bestudeerd. In deze cross-over gerandomiseerde, placebogecontroleerde studie onderzochten we de effecten van acute BJ-suppletie op het verbeteren van de neuromusculaire prestaties bij amateurklimmers

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

10

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Spanje
    • Madrid
      • Pozuelo De Alarcón, Madrid, Spanje, 28223
        • Universidad Francisco de Vitoria

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • meer dan 18 jaar
  • actief klimmen gedurende ten minste de laatste 6 maanden

Uitsluitingscriteria:

  • roken
  • contra-indicaties voor het BJ-dieet
  • fysieke beperkingen, gezondheidsproblemen of musculoskeletale letsels

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: BJ-suppletie
Voedingssupplement: Bietensap (BJ) acute suppletie
Een portie van 70 ml BJ (6,4 mmol NO3) 3 uur voor aanvang van de testsessie
Placebo-vergelijker: PLA-suppletie
Voedingssupplement: Placebo Juice (PLA) acute suppletie
Een portie van 70 ml sap (0,005 mmol NO3) 3 uur voor aanvang van de testsessie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veranderingen in snelheid van krachtontwikkeling (N/s) bij 50, 100 en 200 ms; en bij 95% van de maximale kracht
Tijdsspanne: 1 week
Een krachtsensor gebruiken
1 week

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veranderingen in maximale spronghoogte (cm)
Tijdsspanne: 1 week
Maximale spronghoogte met behulp van een contactplatform
1 week
Veranderingen in maximale isometrische handgreepkracht (kg)
Tijdsspanne: 1 week
Een dynamometer gebruiken
1 week
Veranderingen in nitriet- en nitraatgehalte in speeksel (μmol/L)
Tijdsspanne: 1 week
Met behulp van specifieke kit ELISA-analyse
1 week
Veranderingen in het maximale aantal pull-ups
Tijdsspanne: 1 week
1 week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Universidad Francisco de Vitoria

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Luis Berlanga, Universidad Francisco de Vitoria

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 november 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 november 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 januari 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 januari 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 januari 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 januari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 januari 2022

Laatst geverifieerd

1 januari 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • UFV2020-44

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Voedingssupplement

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Albania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren