Suplementación aguda de jugo de remolacha en escaladores aficionados
26 de enero de 2022 actualizado por: Luis Berlanga, Universidad Francisco de Vitoria
Efectos agudos de la suplementación con jugo de remolacha entre el rendimiento neuromuscular en escaladores aficionados
Mientras que se ha demostrado que la suplementación con jugo de remolacha (BJ) aumenta el rendimiento físico en actividades de resistencia, apenas se han estudiado sus beneficios en la función neuromuscular y el rendimiento de fuerza.
En este estudio cruzado, aleatorizado y controlado con placebo, investigamos los efectos de la suplementación aguda con BJ para mejorar el rendimiento neuromuscular en escaladores aficionados.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
10
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Madrid
-
Pozuelo De Alarcón, Madrid, España, 28223
- Universidad Francisco de Vitoria
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- más de 18 años
- escalada activa durante, al menos, los últimos 6 meses
Criterio de exclusión:
- de fumar
- Contraindicaciones de la dieta BJ
- limitaciones físicas, problemas de salud o lesiones musculoesqueléticas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Suplementos de BJ
|
Una ración de 70 mL de BJ (6,4 mmol de NO3) 3h antes de iniciar la sesión de test
|
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Comparador de placebos: Suplementación de PLA
|
Una ración de 70 mL de zumo (0,005 mmol de NO3) 3h antes de iniciar la sesión de test
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambios en la tasa de desarrollo de la fuerza (N/s) a 50, 100 y 200 ms; y al 95% de la fuerza máxima
Periodo de tiempo: 1 semana
|
Usando un sensor de fuerza
|
1 semana
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambios en la altura máxima de salto (cm)
Periodo de tiempo: 1 semana
|
Altura máxima de salto utilizando una plataforma de contacto
|
1 semana
|
|
Cambios en la fuerza de prensión isométrica máxima (kg)
Periodo de tiempo: 1 semana
|
Usando un dinamómetro
|
1 semana
|
|
Cambios en los niveles de nitritos y nitratos en la saliva (μmol/L)
Periodo de tiempo: 1 semana
|
Uso de análisis ELISA de kit específico
|
1 semana
|
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Cambios en el número máximo de pull-ups
Periodo de tiempo: 1 semana
|
1 semana
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Luis Berlanga, Universidad Francisco de Vitoria
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de octubre de 2021
Finalización primaria (Actual)
15 de noviembre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
30 de noviembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de enero de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de enero de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
27 de enero de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de enero de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de enero de 2022
Última verificación
1 de enero de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- UFV2020-44
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .