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Akute Rote-Bete-Saft-Ergänzung bei Amateurkletterern

26. Januar 2022 aktualisiert von: Luis Berlanga, Universidad Francisco de Vitoria

Akute Auswirkungen der Nahrungsergänzung mit Rote-Bete-Saft auf die neuromuskuläre Leistung bei Amateurkletterern

Während eine Nahrungsergänzung mit Rote-Bete-Saft (BJ) nachweislich die körperliche Leistungsfähigkeit bei Ausdaueraktivitäten steigert, wurden ihre Vorteile für die neuromuskuläre Funktion und die Kraftleistung kaum untersucht. In dieser randomisierten, placebokontrollierten Cross-Over-Studie untersuchten wir die Auswirkungen einer akuten BJ-Supplementierung auf die Verbesserung der neuromuskulären Leistung bei Amateurkletterern

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

10

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
    • Madrid
      • Pozuelo De Alarcón, Madrid, Spanien, 28223
        • Universidad Francisco de Vitoria

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • mehr als 18 Jahre
  • aktives Klettern seit mindestens 6 Monaten

Ausschlusskriterien:

  • Rauchen
  • Kontraindikationen für die BJ-Diät
  • körperliche Einschränkungen, gesundheitliche Probleme oder Verletzungen des Bewegungsapparates

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: BJ-Ergänzung
Nahrungsergänzungsmittel: Rote-Bete-Saft (BJ) als akute Ergänzung
Eine Portion 70 ml BJ (6,4 mmol NO3) 3 Stunden vor Beginn der Testsitzung
Placebo-Komparator: PLA-Ergänzung
Nahrungsergänzungsmittel: Akut-Supplementierung mit Placebo-Saft (PLA).
Eine Portion 70 ml Saft (0,005 mmol NO3) 3 Stunden vor Beginn der Testsitzung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderungen der Kraftentwicklungsrate (N/s) bei 50, 100 und 200 ms; und bei 95 % der Maximalkraft
Zeitfenster: 1 Woche
Verwendung eines Kraftsensors
1 Woche

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderungen der maximalen Sprunghöhe (cm)
Zeitfenster: 1 Woche
Maximale Sprunghöhe mit einer Kontaktplattform
1 Woche
Änderungen der maximalen isometrischen Handgriffstärke (kg)
Zeitfenster: 1 Woche
Verwendung eines Dynamometers
1 Woche
Veränderungen der Nitrit- und Nitratwerte im Speichel (μmol/L)
Zeitfenster: 1 Woche
Verwendung spezifischer Kit-ELISA-Analyse
1 Woche
Änderungen der maximalen Anzahl an Klimmzügen
Zeitfenster: 1 Woche
1 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universidad Francisco de Vitoria

Ermittler

  • Hauptermittler: Luis Berlanga, Universidad Francisco de Vitoria

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. November 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. November 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Januar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Januar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Januar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Januar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Januar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • UFV2020-44

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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