Akutt tilskudd av rødbetejuice hos amatørklatrere
26. januar 2022 oppdatert av: Luis Berlanga, Universidad Francisco de Vitoria
Akutte effekter av tilskudd av rødbetejuice blant nevromuskulær ytelse hos amatørklatrere
Mens tilskudd av rødbetejuice (BJ) har vist seg å øke den fysiske ytelsen i utholdenhetsaktiviteter, er fordelene med nevromuskulær funksjon og styrkeytelse knapt studert.
I denne cross-over randomiserte placebokontrollerte studien undersøkte vi effekten av BJ akutt tilskudd for å forbedre nevromuskulær ytelse hos amatørklatrere
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
10
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Madrid
-
Pozuelo De Alarcón, Madrid, Spania, 28223
- Universidad Francisco de Vitoria
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 40 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- mer enn 18 år
- aktiv klatring i minst de siste 6 månedene
Ekskluderingskriterier:
- røyking
- kontraindikasjoner for BJ-dietten
- fysiske begrensninger, helseproblemer eller muskel- og skjelettskader
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Firemannsrom
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: BJ-tilskudd
|
Én porsjon med 70 ml BJ (6,4 mmol NO3) 3 timer før du starter testøkten
|
|
Placebo komparator: PLA-tilskudd
|
En porsjon med 70 ml juice (0,005 mmol NO3) 3 timer før du starter testøkten
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endringer i kraftutviklingshastighet (N/s) ved 50, 100 og 200 ms; og ved 95 % av maksimal kraft
Tidsramme: 1 uke
|
Ved hjelp av en kraftsensor
|
1 uke
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endringer i maksimal hopphøyde (cm)
Tidsramme: 1 uke
|
Maksimal hopphøyde ved hjelp av en kontaktplattform
|
1 uke
|
|
Endringer i maksimal isometrisk håndgrepsstyrke (kg)
Tidsramme: 1 uke
|
Ved hjelp av dynamometer
|
1 uke
|
|
Endringer i nitritter og nitratnivåer i spytt (μmol/L)
Tidsramme: 1 uke
|
Bruker spesifikk sett ELISA-analyse
|
1 uke
|
|
Endringer i maksimalt antall pull-ups
Tidsramme: 1 uke
|
1 uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Luis Berlanga, Universidad Francisco de Vitoria
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2021
Primær fullføring (Faktiske)
15. november 2021
Studiet fullført (Faktiske)
30. november 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. januar 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. januar 2022
Først lagt ut (Faktiske)
27. januar 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. januar 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. januar 2022
Sist bekreftet
1. januar 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- UFV2020-44
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .