Острая добавка сока свеклы у альпинистов-любителей
26 января 2022 г. обновлено: Luis Berlanga, Universidad Francisco de Vitoria
Острые эффекты добавок сока свеклы на нервно-мышечную активность у альпинистов-любителей
В то время как добавки свекольного сока (СК) повышают физическую работоспособность в упражнениях на выносливость, его преимущества в нервно-мышечной функции и силовых показателях практически не изучены.
В этом перекрестном рандомизированном плацебо-контролируемом исследовании мы изучали влияние добавок BJ на улучшение нервно-мышечной активности у скалолазов-любителей.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
10
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Madrid
-
Pozuelo De Alarcón, Madrid, Испания, 28223
- Universidad Francisco de Vitoria
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 40 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- более 18 лет
- активное скалолазание, по крайней мере, последние 6 месяцев
Критерий исключения:
- курение
- противопоказания к БЖ диете
- физические ограничения, проблемы со здоровьем или травмы опорно-двигательного аппарата
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: БЖ дополнение
|
Одна порция 70 мл BJ (6,4 ммоль NO3) за 3 часа до начала сеанса тестирования.
|
|
Плацебо Компаратор: Добавка PLA
|
Одна порция 70 мл сока (0,005 ммоль NO3) за 3 часа до начала сеанса тестирования.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения скорости развития силы (Н/с) при 50, 100 и 200 мс; и при 95% максимальной силы
Временное ограничение: 1 неделя
|
Использование датчика силы
|
1 неделя
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения максимальной высоты прыжка (см)
Временное ограничение: 1 неделя
|
Максимальная высота прыжка с использованием контактной платформы
|
1 неделя
|
|
Изменения максимальной изометрической силы хвата (кг)
Временное ограничение: 1 неделя
|
Использование динамометра
|
1 неделя
|
|
Изменения уровня нитритов и нитратов в слюне (мкмоль/л)
Временное ограничение: 1 неделя
|
Использование специального набора для анализа ELISA
|
1 неделя
|
|
Изменения в максимальном количестве подтягиваний
Временное ограничение: 1 неделя
|
1 неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Luis Berlanga, Universidad Francisco de Vitoria
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 октября 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 ноября 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 ноября 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 января 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 января 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 января 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 января 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 января 2022 г.
Последняя проверка
1 января 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- UFV2020-44
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .