Portaalilaskimon virtausnopeus seulontatyökaluna kirroosipotilaiden ruokatorven suonikohjuihin (Portalflow)
keskiviikko 17. tammikuuta 2024 päivittänyt: Peter atef
Portaalilaskimon virtausnopeus seulontatyökaluna ruokatorven suonikohjujen ennustamiseen kirroosipotilaalla ilman yläendoskopiaa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Portaalilaskimon virtausnopeus seulontatyökaluna ruokatorven suonikohjujen ennustamiseen kirroosipotilailla ilman yläendoskopiaa sen korkein kustannuksin ja komplikaatioineen. Portaalilaskimon virtausnopeuden ja sen ja ruokatorven suonikohjujen välisen suhteen käyttäminen kirroosipotilaalla ja sen tehokkuus ensisijaisena työkaluna näitä tapauksia
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
75
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Peter At Rizk
- Puhelinnumero: 01553529181
- Sähköposti: Peteratef662@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Atef Mu Rizk
- Puhelinnumero: 01003938077
- Sähköposti: Peteratef669@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Manfalout
-
Assiut, Manfalout, Egypti, 088
- Rekrytointi
- 43
-
Assiut, Manfalout, Egypti, 088
- Rekrytointi
- Egypt .assiut.manfalout
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kirroosipotilaat, joilla on tai ei ole E
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- kirroosipotilaat, joilla on ruokatorven suonikohjut
- kirroosipotilaat, joilla ei ole ruokatorven suonikohjuja
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on maksasolusyöpä [HCC], porttilaskimotukos, hepaattinen enkefalopatia.
- Potilaat, joilla on positiivinen HCV-vasta-aine, mutta joilla ei ole maksakirroosin diagnostisia kriteerejä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Crossover
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ylemmän GIT-endoskopian käyttö ruokatorven suonikohjujen havaitsemiseen tai puuttumiseen
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Ei-invasiivinen seulontatyökalu ruokatorven suonikohjuihin: Aspartaattiaminotransferaasi-verihiutalesuhdeindeksi (APRI) ... Portaalijärjestelmän Doppler-ultraääni sekä maksan että pernan elastografia... -Tutkimuksen tulosmittaukset: a. Ensisijainen (pääasiallinen): Ylemmän GIT-endoskopian avulla voidaan havaita ruokatorven suonikohjujen esiintyminen tai puuttuminen ja havaita sen paras ja käytettävissä oleva ei-invasiivinen ennustaja. |
3 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Peter At Munir, Master, Assiut University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 4. toukokuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 2. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 30. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 13. tammikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 27. tammikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 8. helmikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 18. tammikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. tammikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Patef
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .