Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Portal venestrømningshastighet som et screeningsverktøy for øsofagusvaricer hos cirrhotiske pasienter (Portalflow)

17. januar 2024 oppdatert av: Peter atef
Portal venestrømningshastighet som screeningsverktøy for prediksjon av øsofagusvaricer hos cirrhotiske pasienter uten øvre endoskopi

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Detaljert beskrivelse

Portalvenestrømningshastighet som screeningsverktøy for prediksjon av øsofagusvaricer hos cirrhotiske pasienter uten øvre endoskopi med dets høye kostnader og komplikasjoner. Bruke portalvenestrømningshastighet og forholdet mellom det og tilstedeværelsen av øsofagusvaricer hos cirrhotiske pasienter og dens effektivitet som et primært verktøy for disse sakene

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

75

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Egypt
    • Manfalout
      • Assiut, Manfalout, Egypt, 088
        • Rekruttering
        • 43
      • Assiut, Manfalout, Egypt, 088
        • Rekruttering
        • Egypt .assiut.manfalout

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Cirrotiske pasienter med eller uten E

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • cirrhotiske pasienter med øsofagusvaricer
  • cirrhotiske pasienter uten øsofagusvaricer

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med hepatocellulære karsinomer [HCC], portalvenetrombose, hepatisk encefalopati.
  • Pasienter med positivt HCV-antistoff, men uten diagnostiske kriterier for levercirrhose

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Crossover
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bruk av øvre GIT-endoskopi for å oppdage tilstedeværelse eller fravær av øsofagusvaricer
Tidsramme: 3 år

Ikke-invasivt screeningverktøy for esophageal varicer:

Aspartat aminotransferase-til-blodplate-ratioindeks (APRI) ... Doppler-ultralyd av portalsystem Elastografi både av lever og milt... -Forskningsresultatmål:

en. Primær (hoved): Bruk av øvre GIT-endoskopi for å oppdage tilstedeværelse eller fravær av øsofagusvaricer, og for å oppdage den beste og mest tilgjengelige ikke-invasive prediktoren for det.
3 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Peter atef

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Peter At Munir, Master, Assiut University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

4. mai 2021

Primær fullføring (Antatt)

2. desember 2024

Studiet fullført (Antatt)

30. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. januar 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. januar 2022

Først lagt ut (Faktiske)

8. februar 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

18. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Patef

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Cirrhosis portal

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Hungary

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere