Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Prędkość przepływu żyły wrotnej jako narzędzie przesiewowe w kierunku żylaków przełyku u pacjentów z marskością wątroby (Portalflow)

17 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Peter atef
Prędkość przepływu żyły wrotnej jako narzędzie przesiewowe do przewidywania żylaków przełyku u pacjenta z marskością wątroby bez endoskopii górnego odcinka

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Szczegółowy opis

Prędkość przepływu żyły wrotnej jako narzędzie przesiewowe do przewidywania żylaków przełyku u pacjentów z marskością wątroby bez endoskopii górnego odcinka kręgosłupa, z jej wysokimi kosztami i powikłaniami. Wykorzystanie prędkości przepływu żyły wrotnej i związku między nią a obecnością żylaków przełyku u pacjentów z marskością wątroby oraz jej skuteczności jako podstawowego narzędzia do te przypadki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

75

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Egipt
    • Manfalout
      • Assiut, Manfalout, Egipt, 088
        • Rekrutacyjny
        • 43
      • Assiut, Manfalout, Egipt, 088
        • Rekrutacyjny
        • Egypt .assiut.manfalout

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z marskością wątroby z lub bez E

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjentów z marskością wątroby i żylakami przełyku
  • pacjentów z marskością wątroby bez żylaków przełyku

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z rakiem wątrobowokomórkowym [HCC], zakrzepicą żyły wrotnej, encefalopatią wątrobową.
  • Pacjenci z dodatnim wynikiem przeciwciał HCV, ale bez kryteriów diagnostycznych marskości wątroby

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Sprawa-Crossover
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zastosowanie endoskopii górnego odcinka przewodu pokarmowego w celu wykrycia obecności lub braku żylaków przełyku
Ramy czasowe: 3 lata

Nieinwazyjne narzędzie przesiewowe w kierunku żylaków przełyku:

Wskaźnik stosunku aminotransferazy asparaginianowej do płytek krwi (APRI)... USG Doppler układu wrotnego Elastografia zarówno wątroby jak i śledziony... -Miary wyniku badań:

A. Pierwotne (główne): Wykorzystanie endoskopii górnego odcinka przewodu pokarmowego do wykrycia obecności lub braku żylaków przełyku oraz do wykrycia najlepszego i najbardziej dostępnego nieinwazyjnego czynnika prognostycznego.
3 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Peter atef

Śledczy

  • Główny śledczy: Peter At Munir, Master, Assiut University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

4 maja 2021

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

2 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 stycznia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 stycznia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 lutego 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

18 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Patef

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Portal marskości

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Myanmar

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj