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Pfortaderflussgeschwindigkeit als Screening-Instrument für Ösophagusvarizen bei Patienten mit Leberzirrhose (Portalflow)

17. Januar 2024 aktualisiert von: Peter atef
Pfortaderströmungsgeschwindigkeit als Screening-Tool zur Vorhersage von Ösophagusvarizen bei Patienten mit Leberzirrhose ohne obere Endoskopie

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Pfortaderströmungsgeschwindigkeit als Screening-Tool zur Vorhersage von Ösophagusvarizen bei Patienten mit Leberzirrhose ohne obere Endoskopie mit ihren hohen Kosten und Komplikationen. Verwendung der Pfortaderströmungsgeschwindigkeit und der Beziehung zwischen ihr und dem Vorhandensein von Ösophagusvarizen bei Patienten mit Leberzirrhose und ihrer Wirksamkeit als primäres Instrument für diese Fälle

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

75

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Ägypten
    • Manfalout
      • Assiut, Manfalout, Ägypten, 088
        • Rekrutierung
        • 43
      • Assiut, Manfalout, Ägypten, 088
        • Rekrutierung
        • Egypt .assiut.manfalout

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten mit Leberzirrhose mit oder ohne E

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit Leberzirrhose und Ösophagusvarizen
  • Patienten mit Leberzirrhose ohne Ösophagusvarizen

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit hepatozellulären Karzinomen [HCCs], Pfortaderthrombose, hepatischer Enzephalopathie.
  • Patienten mit positivem HCV-Antikörper, jedoch ohne diagnostische Kriterien für eine Leberzirrhose

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Case-Crossover
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verwendung der Endoskopie des oberen Gastrointestinaltrakts, um das Vorhandensein oder Fehlen von Ösophagusvarizen festzustellen
Zeitfenster: 3 Jahre

Nicht-invasives Screening-Tool für Ösophagusvarizen:

Aspartat-Aminotransferase-zu-Thrombozyten-Verhältnis-Index (APRI) ... Doppler-Ultraschall des Pfortadersystems Elastographie sowohl von Leber als auch Milz ... - Forschungsergebnismaße:

A. Primär (hauptsächlich): Verwendung der Endoskopie des oberen Gastrointestinaltrakts, um das Vorhandensein oder Fehlen von Ösophagusvarizen festzustellen und den besten und am besten verfügbaren nicht-invasiven Prädiktor dafür zu ermitteln.
3 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Peter atef

Ermittler

  • Hauptermittler: Peter At Munir, Master, Assiut University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

4. Mai 2021

Primärer Abschluss (Geschätzt)

2. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Januar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Januar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Februar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

18. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Patef

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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