Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Alexander-tekniikka, rutiinifysioterapia, tasapaino, asento, toiminnallinen liikkuvuus, krooninen, verenvuoto, aivohalvaus

torstai 17. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Kaneez Fatima, University of Lahore

Alexander-tekniikan vaikutukset rutiininomaisen fysioterapian lisäksi tasapainoon, asentoon ja toiminnalliseen liikkuvuuteen kroonisessa hemorragisessa aivohalvauksessa: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

MATERIAALIT JA MENETELMÄT Suunnittelu: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus. Asetus: Nusrat Abdul Rauf Center for Enablement, Faisalabad. Näytteen koko: 40 kussakin ryhmässä. Kokeellinen ryhmä: Ota Alexander-tekniikka rutiininomaisella fysioterapialla. Kontrolliryhmä: Saat rutiininomaista fysioterapiaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kontrolliryhmä: Rutiininomaisen fysioterapian kesto: kaksi päivää viikossa 16 viikon ajan.

Vartaloa vakauttavien harjoitusten kesto on 15 minuuttia,

Suora staattinen seisominen. Kesto 15 minuuttia. Olkapäät ulottuvat. Kolmen askeleen jalkojen sijoitus.10cm pois. Avaa silmäkohde 2 metrin päässä. Kädet vierekkäin.

Nilkkastrategia. 40 minuuttia ja loput 5 minuuttia 10 minuutin jälkeen. Nosta kantapää suoralla jalalla ja suoralla päällä. 20 minuuttia. Jalan nosto suoralla jalalla ja suoralla päällä. 20 minuuttia. Lepo.5 minuuttia.

Kokeellinen ryhmä: Alexander-tekniikka + rutiinifysioterapia, kesto kaksi päivää viikossa 16 viikon ajan. Oppitunnit ovat 32.

Sanalliset ohjeet vartalon stabilointiharjoituksissa. Nosta puutavaraa, pää keskelle, kiinnitä kädet ja jalat. Aika on 15 minuuttia,

Suulliset ohjeet asentovaiheessa:

Rentoudu - Kevennä ylös - Rentoudu - Vedä ylös. "Olka selkä", "pää ylös", "vatsa sisään" ja "seiso suorana".

Lantio ja jalat leveydellä toisistaan.

Suora staattinen seisominen. Kesto 15 minuuttia. Olkapäät ulottuvat. Kolmen askeleen jalkojen sijoitus.10cm pois. Avaa silmäkohde 2 metrin päässä. Kädet vierekkäin.

Nilkkastrategia. 40 minuuttia ja loput 5 minuuttia 10 minuutin jälkeen. Nosta kantapää suoralla jalalla ja suoralla päällä. 20 minuuttia. Jalan nosto suoralla jalalla ja suoralla päällä. 20 minuuttia. Lepo.5 minuuttia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Muhammad Haider Ullah Khan, MS PTN
  • Puhelinnumero: 03314127210
  • Sähköposti: haiderullah@live.com

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Rekrytointi
        • NACE
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Krooninen hemorraginen hemipleginen aivohalvaus.
  • Ikä 40-60v.
  • Molemmat sukupuolet.
  • MMSE:n ehjä kognitio.
  • Lihasvärin arviointi Ashworthin asteikolla.
  • Oikea tai vasen puoli.
  • 6. kuukauden alkaminen. Poissulkemiskriteerit: -
  • Huimaus.
  • Huimaus.
  • Pikkuaivojen vaurio.
  • Kuulovamma.
  • Näön heikkeneminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Alexander-tekniikka + rutiininomainen fysioterapia
Rutiininomainen fysioterapia+Aleksanteritekniikka Sanalliset ohjeet vartalon stabilointiharjoitteissa. Ajan kesto tulee olemaan 15 minuuttia. Sanalliset ohjeet asentovaiheessa Kesto 15 minuuttia. Nilkkastrategia. 40 minuuttia ja loput 5 minuuttia 10 minuutin jälkeen. Oppitunnit olisivat kaksi päivää viikossa 16 viikon ajan.
Muut: Alexander-tekniikka + rutiininomainen fysioterapia
Sanalliset ohjeet vartalon stabilointiharjoituksissa. Ajan kesto tulee olemaan 15 minuuttia. Sanalliset ohjeet asentovaiheessa Kesto 15 minuuttia. Nilkkastrategia. 40 minuuttia ja loput 5 minuuttia 10 minuutin jälkeen. Oppitunnit olisivat kaksi päivää viikossa 16 viikon ajan.
Muut: Rutiininomainen fysioterapia
Vartaloa stabiloivien harjoitusten kesto on 15 minuuttia. Asentovaiheen kesto on 15 minuuttia. Nilkkastrategia. 40 minuuttia ja loput 5 minuuttia 10 minuutin jälkeen. Kaksi päivää viikossa 16 viikon ajan.
Placebo Comparator: Ohjausryhmä
Rutiininomaisen fysioterapian kesto: kaksi päivää viikossa 16 viikon ajan. Vartaloa stabiloivien harjoitusten kesto on 15 minuuttia. Asentovaiheen kesto on 15 minuuttia. Nilkkastrategia. 40 minuuttia ja loput 5 minuuttia 10 minuutin jälkeen.
Muut: Rutiininomainen fysioterapia
Vartaloa stabiloivien harjoitusten kesto on 15 minuuttia. Asentovaiheen kesto on 15 minuuttia. Nilkkastrategia. 40 minuuttia ja loput 5 minuuttia 10 minuutin jälkeen. Kaksi päivää viikossa 16 viikon ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Bergin tasapainovaaka
Aikaikkuna: 16 viikkoa
Saldo arvioidaan Bergin saldoasteikolla, joka sisältää neljätoista kohtaa .(0-20) määrittää korkean putoamisriskin. (21-50) määrittelee keskitason putoamisriskin. (41-56) määrittelee pienen putoamisriskin.
16 viikkoa
Aivohalvauksen asennon arviointiasteikko
Aikaikkuna: 16 viikkoa
Aivohalvauksen asennon arviointiasteikko käsitti 12 kohtaa, joiden pistemäärä oli 36. Staattinen ja dynaaminen PASS-taajuus 0-3 0 ilmaisee toiminnan alhaisinta tasoa ja 3 osoittaa toiminnan korkeimman tason.
16 viikkoa
Time Up and Go -testi
Aikaikkuna: 16 viikkoa
Time up and Go -testi kävelyetäisyyden mittaamiseksi 10-15 sekunnissa.
16 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Lahore

Tutkijat

  • Päätutkija: Kaneez Fatima, MS PTN*, University of Lahore

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 28. joulukuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 29. syyskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 10. lokakuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 15. helmikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. helmikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 25. helmikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 31. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB-UOL-FAHS/1087/2021

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Krooninen hemorraginen aivohalvaus

Kliiniset tutkimukset Alexander-tekniikka + rutiininomainen fysioterapia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Djibouti

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa