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Tecnica Alexander, Terapia fisica di routine, Equilibrio, Postura, Mobilità funzionale, Cronico, Emorragico, Ictus

17 marzo 2022 aggiornato da: Kaneez Fatima, University of Lahore

Effetti della tecnica Alexander in aggiunta alla terapia fisica di routine su equilibrio, postura e mobilità funzionale nell'ictus emorragico cronico: uno studio controllato randomizzato

MATERIALI E METODI Disegno: Lo studio controllato randomizzato. Ambiente: Nusrat Abdul Rauf Center for Enablement, Faisalabad. Dimensione del campione: 40 in ciascun gruppo. Gruppo sperimentale: ricezione della tecnica Alexander con terapia fisica di routine. Gruppo di controllo: ricevere terapia fisica di routine.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Gruppo di controllo: durata della terapia fisica di routine: due giorni alla settimana per 16 settimane.

La durata degli esercizi di stabilizzazione del tronco sarà di 15 minuti,

Posizione statica dritta. Durata 15 minuti. Le spalle si estendono. Posizionamento di tre passi.10 cm lontano. Bersaglio ad occhio aperto a 2 m di distanza. Braccia a fianco.

Strategia alla caviglia. 40 minuti con riposo di 5 minuti dopo 10 minuti. Alza il tallone con piede dritto e testa dritta. 20 minuti. Sollevamento del piede con piede dritto e testa dritta. 20 minuti. Riposo.5 minuti.

Gruppo Sperimentale: Tecnica Alexander + Fisioterapia di routine durata due giorni a settimana per 16 settimane. Le lezioni saranno 32.

Istruzioni verbali negli esercizi di stabilizzazione del tronco. Sollevare il legname, testa al centro, fissare mani e piedi. La durata sarà di 15 minuti,

Istruzioni verbali nella fase di appoggio:

Rilassati-Alleggerisci-Rilassati-Pull-up. "Spalla indietro", "testa alta", "pancia in dentro" e "alzati in piedi".

Alla larghezza dei fianchi e dei piedi.

Posizione statica dritta. Durata 15 minuti. Le spalle si estendono. Posizionamento di tre passi.10 cm lontano. Bersaglio ad occhio aperto a 2 m di distanza. Braccia a fianco.

Strategia alla caviglia. 40 minuti con riposo di 5 minuti dopo 10 minuti. Alza il tallone con piede dritto e testa dritta. 20 minuti. Sollevamento del piede con piede dritto e testa dritta. 20 minuti. Riposo.5 minuti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Muhammad Haider Ullah Khan, MS PTN
  • Numero di telefono: 03314127210
  • Email: haiderullah@live.com

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Reclutamento
        • NACE
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 40 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Ictus emiplegico emorragico cronico.
  • Età40-60 anni.
  • Entrambi i sessi.
  • Cognizione intatta da MMSE.
  • Valutazione del tono muscolare mediante la scala di Ashworth.
  • Lato destro o sinistro.
  • Esordio al 6° mese. Criteri di esclusione: -
  • Vertigini.
  • Vertigine.
  • Danno al cervelletto.
  • Problema uditivo.
  • Compromissione della vista

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Tecnica Alexander + terapia fisica di routine
Terapia fisica di routine + Tecnica di Alexander Istruzioni verbali negli esercizi di stabilizzazione del tronco. La durata sarà di 15 minuti. Istruzioni verbali in Stance Phase Durata 15 minuti. Strategia caviglia. 40 minuti con riposo di 5 minuti dopo 10 minuti. Le lezioni sarebbero due giorni alla settimana per 16 settimane.
Altro: Tecnica Alexander + terapia fisica di routine
Istruzioni verbali negli esercizi di stabilizzazione del tronco. La durata sarà di 15 minuti. Istruzioni verbali in Stance Phase Durata 15 minuti. Strategia caviglia. 40 minuti con riposo di 5 minuti dopo 10 minuti. Le lezioni sarebbero due giorni alla settimana per 16 settimane.
Altro: Terapia fisica di routine
La durata degli esercizi di stabilizzazione del tronco sarà di 15 minuti. La durata della fase statica sarà di 15 minuti. Strategia alla caviglia. 40 minuti con riposo di 5 minuti dopo 10 minuti. Due giorni alla settimana per 16 settimane.
Comparatore placebo: Gruppo di controllo
Durata della fisioterapia di routine: due giorni alla settimana per 16 settimane. La durata degli esercizi di stabilizzazione del tronco sarà di 15 minuti. La durata della fase di posizione sarà di 15 minuti. Strategia della caviglia. 40 minuti con riposo di 5 minuti dopo 10 minuti.
Altro: Terapia fisica di routine
La durata degli esercizi di stabilizzazione del tronco sarà di 15 minuti. La durata della fase statica sarà di 15 minuti. Strategia alla caviglia. 40 minuti con riposo di 5 minuti dopo 10 minuti. Due giorni alla settimana per 16 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala dell'equilibrio di Berg
Lasso di tempo: 16 settimane
Il saldo sarà valutato dalla scala di equilibrio Berg comprende quattordici elementi. (0-20) specifica un alto rischio di caduta. (21-50) specifica il rischio di caduta medio. (41-56) specifica un basso rischio di caduta.
16 settimane
Scala di valutazione posturale per l'ictus
Lasso di tempo: 16 settimane
La scala di valutazione posturale per l'ictus comprendeva 12 item con un punteggio di 36. Tasso di PASS statico e dinamico da 0 a 3 0 indica il livello di funzionalità più basso e 3 indica il livello di funzionalità più elevato.
16 settimane
Time Up and Go Test
Lasso di tempo: 16 settimane
Time up and Go test per misurare la distanza percorsa entro 10-15 secondi.
16 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Lahore

Investigatori

  • Investigatore principale: Kaneez Fatima, MS PTN*, University of Lahore

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 dicembre 2021

Completamento primario (Anticipato)

29 settembre 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

10 ottobre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 febbraio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 febbraio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

25 febbraio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 marzo 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 marzo 2022

Ultimo verificato

1 marzo 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB-UOL-FAHS/1087/2021

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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