Technique Alexander, Physiothérapie de routine, Équilibre, Posture, Mobilité fonctionnelle, Chronique, Hémorragique, Accident vasculaire cérébral
17 mars 2022 mis à jour par: Kaneez Fatima, University of Lahore
Effets de la technique Alexander en plus de la physiothérapie de routine sur l'équilibre, la posture et la mobilité fonctionnelle dans l'AVC hémorragique chronique : un essai contrôlé randomisé
MATERIELS ET METHODES Conception : L'essai contrôlé randomisé.
Lieu : Centre Nusrat Abdul Rauf pour l'habilitation, Faisalabad.
Taille de l'échantillon : 40 dans chaque groupe.
Groupe expérimental : Recevoir la technique Alexander avec la physiothérapie de routine.
Groupe témoin : Recevoir une physiothérapie de routine.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Groupe témoin : durée de la physiothérapie de routine : deux jours par semaine pendant 16 semaines.
La durée des exercices de stabilisation du tronc sera de 15 minutes,
Debout statique droit. Durée 15 minutes. Les épaules s'étendent. Placement des pieds en trois étapes.10cm loin. Cible à œil ouvert à 2 m de distance. Bras le long.
Stratégie de la cheville. 40 minutes avec repos de 5 minutes après 10 minutes. Soulevez le talon avec le pied droit et la tête droite. 20 minutes. Levée du pied avec le pied droit et la tête droite. 20 minutes. Repos.5 minutes.
Groupe Expérimental : Technique Alexander + Routine Physiothérapie durée deux jours par semaine pendant 16 semaines. Les cours seront au nombre de 32.
Instructions verbales dans les exercices de stabilisation du tronc. Soulevez le bois, la tête au centre, fixez les mains et les pieds. La durée sera de 15 minutes,
Instructions verbales en phase d'appui :
Relax-Allégez-Relax-Pull-up. « Épaule en arrière », « tête haute », « ventre rentré » et « debout droit ».
Largeur hanches et pieds écartés.
Debout statique droit. Durée 15 minutes. Les épaules s'étendent. Placement des pieds en trois étapes.10cm loin. Cible à œil ouvert à 2 m de distance. Bras le long.
Stratégie de la cheville. 40 minutes avec repos de 5 minutes après 10 minutes. Soulevez le talon avec le pied droit et la tête droite. 20 minutes. Levée du pied avec le pied droit et la tête droite. 20 minutes. Repos.5 minutes.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
80
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Muhammad Haider Ullah Khan, MS PTN
- Numéro de téléphone: 03314127210
- E-mail: haiderullah@live.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Umair Ahmed, MS PTN
- Numéro de téléphone: 03212700817
- E-mail: umair.ahmed@uipt.uol.edu.pk
Lieux d'étude
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Punjab
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Faisalābad, Punjab, Pakistan, 38000
- Recrutement
- NACE
-
Contact:
- Shahid Ahmed Heera, PhD
- Numéro de téléphone: 03218667920
- E-mail: shahidheera@gmail.com
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
40 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- AVC hémiplégique hémorragique chronique.
- Âge40-60 ans.
- Les deux sexes.
- Cognition intacte par MMSE.
- Évaluation du tonus musculaire par l'échelle d'Ashworth.
- Côté droit ou gauche.
- Début au 6ème mois. Critère d'exclusion: -
- Vertiges.
- Vertige.
- Dommages au cervelet.
- Déficience auditive.
- Déficience visuelle
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Technique Alexander + Physiothérapie de routine
Physiothérapie de routine + Technique Alexander Instructions verbales dans les exercices de stabilisation du tronc.
La durée sera de 15 minutes.
Instructions verbales en phase d'appui Durée 15 minutes. Stratégie cheville.
40 minutes avec repos de 5 minutes après 10 minutes.
Les leçons seraient deux jours par semaine pendant 16 semaines.
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Instructions verbales dans les exercices de stabilisation du tronc.
La durée sera de 15 minutes.
Instructions verbales en phase d'appui Durée 15 minutes. Stratégie cheville.
40 minutes avec repos de 5 minutes après 10 minutes.
Les leçons seraient deux jours par semaine pendant 16 semaines.
La durée des exercices de stabilisation du tronc sera de 15 minutes.
La durée de la phase d'appui sera de 15 minutes.
Stratégie de la cheville.
40 minutes avec repos de 5 minutes après 10 minutes.
Deux jours par semaine pendant 16 semaines.
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Comparateur placebo: Groupe de contrôle
Durée de la physiothérapie de routine : deux jours par semaine pendant 16 semaines.
La durée des exercices de stabilisation du tronc sera de 15 minutes.
La durée de la phase de position sera de 15 minutes. Stratégie de la cheville.
40 minutes avec repos de 5 minutes après 10 minutes.
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La durée des exercices de stabilisation du tronc sera de 15 minutes.
La durée de la phase d'appui sera de 15 minutes.
Stratégie de la cheville.
40 minutes avec repos de 5 minutes après 10 minutes.
Deux jours par semaine pendant 16 semaines.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle d'équilibre de Berg
Délai: 16 semaines
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L'équilibre sera évalué par l'échelle d'équilibre de Berg comprenant quatorze items.(0-20)
indique un risque de chute élevé.
(21-50) spécifie un risque de chute moyen.
(41-56) spécifie un faible risque de chute.
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16 semaines
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Échelle d'évaluation posturale pour les accidents vasculaires cérébraux
Délai: 16 semaines
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L'échelle d'évaluation posturale de l'AVC comprenait 12 items avec une fourchette de scores de 36.
Taux de réussite statique et dynamique de 0 à 3 0 indique le niveau de fonction le plus bas et 3 indique le niveau de fonction le plus élevé.
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16 semaines
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Time Up and Go Test
Délai: 16 semaines
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Time up and Go test pour mesurer la distance de marche en 10-15 secondes.
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16 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Kaneez Fatima, MS PTN*, University of Lahore
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Cohen RG, Gurfinkel VS, Kwak E, Warden AC, Horak FB. Lighten Up: Specific Postural Instructions Affect Axial Rigidity and Step Initiation in Patients With Parkinson's Disease. Neurorehabil Neural Repair. 2015 Oct;29(9):878-88. doi: 10.1177/1545968315570323. Epub 2015 Feb 9.
- Kim S. Exploring the field application of combined cognitive-motor program with mild cognitive impairment elderly patients. J Exerc Rehabil. 2018 Oct 31;14(5):817-820. doi: 10.12965/jer.1836418.209. eCollection 2018 Oct.
- Kal E, van den Brink H, Houdijk H, van der Kamp J, Goossens PH, van Bennekom C, Scherder E. How physical therapists instruct patients with stroke: an observational study on attentional focus during gait rehabilitation after stroke. Disabil Rehabil. 2018 May;40(10):1154-1165. doi: 10.1080/09638288.2017.1290697. Epub 2017 Feb 24.
- Becker JJ, Copeland SL, Botterbusch EL, Cohen RG. Preliminary evidence for feasibility, efficacy, and mechanisms of Alexander technique group classes for chronic neck pain. Complement Ther Med. 2018 Aug;39:80-86. doi: 10.1016/j.ctim.2018.05.012. Epub 2018 May 23.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
28 décembre 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
29 septembre 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
10 octobre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 février 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 février 2022
Première publication (Réel)
25 février 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
31 mars 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 mars 2022
Dernière vérification
1 mars 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB-UOL-FAHS/1087/2021
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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