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Técnica Alexander, Fisioterapia de Rotina, Equilíbrio, Postura, Mobilidade Funcional, Crônico, Hemorrágico, AVC

17 de março de 2022 atualizado por: Kaneez Fatima, University of Lahore

Efeitos da técnica de Alexander além da fisioterapia de rotina no equilíbrio, postura e mobilidade funcional no AVC hemorrágico crônico: um estudo controlado randomizado

MATERIAIS E MÉTODOS Desenho: O estudo randomizado controlado. Cenário: Nusrat Abdul Rauf Center for Enablement, Faisalabad. Tamanho da amostra: 40 em cada grupo. Grupo experimental: Recebe a Técnica de Alexander com Fisioterapia de Rotina. Grupo Controle: Receber Fisioterapia de Rotina.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Grupo Controle: Fisioterapia de rotina Duração: dois dias por semana durante 16 semanas.

A duração dos exercícios de estabilização do tronco será de 15 minutos,

Posição estática reta. Tempo de duração 15 minutos. Os ombros se estendem. Colocação de pés de três passos.10cm ausente. Alvo de olho aberto a 2m de distância. Braços ao lado.

Estratégia de tornozelo. 40 minutos com descanso de 5 minutos após 10 minutos. Levante o calcanhar com o pé reto e a cabeça reta. 20 minutos. Elevação do pé com o pé reto e a cabeça reta. 20 minutos. Rest.5 minutos.

Grupo Experimental: Técnica de Alexander + Rotina de Fisioterapia com duração de dois dias por semana durante 16 semanas. As aulas serão 32.

Instruções verbais em exercícios de estabilização do tronco. Levante a madeira, coloque a cabeça no centro, fixe as mãos e os pés. A duração do tempo será de 15 minutos,

Instruções verbais na fase de apoio:

Relax-Ilumine-Relax-Pull-up. "Ombro para trás", "cabeça erguida", "barriga para dentro" e "ficar em pé".

Quadril e pés afastados na largura.

Posição estática reta. Tempo de duração 15 minutos. Os ombros se estendem. Colocação de pés de três passos.10cm ausente. Alvo de olho aberto a 2m de distância. Braços ao lado.

Estratégia de tornozelo. 40 minutos com descanso de 5 minutos após 10 minutos. Levante o calcanhar com o pé reto e a cabeça reta. 20 minutos. Elevação do pé com o pé reto e a cabeça reta. 20 minutos. Rest.5 minutos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

80

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Muhammad Haider Ullah Khan, MS PTN
  • Número de telefone: 03314127210
  • E-mail: haiderullah@live.com

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Paquistão, 38000
        • Recrutamento
        • NACE
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • AVC Hemiplégico Hemorrágico Crônico.
  • Age40-60Yrs.
  • Ambos os sexos.
  • Cognição intacta por MMSE.
  • Avaliação do tônus ​​muscular pela escala de Ashworth.
  • Lado direito ou esquerdo.
  • início do 6º mês. Critério de exclusão: -
  • Tontura.
  • Vertigem.
  • Danos no cerebelo.
  • Deficiência auditiva.
  • Deficiência visual

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Técnica Alexander + Fisioterapia Rotineira
Fisioterapia de rotina+Técnica de Alexander Instruções verbais em exercícios de estabilização do tronco. O tempo de duração será de 15 minutos. Instruções verbais na Fase de Apoio Duração de 15 minutos. Estratégia de Tornozelo. 40 minutos com descanso de 5 minutos após 10 minutos. As aulas seriam dois dias por semana durante 16 semanas.
Instruções verbais em exercícios de estabilização do tronco. O tempo de duração será de 15 minutos. Instruções verbais na Fase de Apoio Duração de 15 minutos. Estratégia de Tornozelo. 40 minutos com descanso de 5 minutos após 10 minutos. As aulas seriam dois dias por semana durante 16 semanas.
A duração dos exercícios de estabilização do tronco será de 15 minutos. A duração da fase de postura será de 15 minutos. Estratégia de tornozelo. 40 minutos com descanso de 5 minutos após 10 minutos. Dois dias por semana durante 16 semanas.
Comparador de Placebo: Grupo de controle
Duração da fisioterapia de rotina: dois dias por semana durante 16 semanas. A duração dos exercícios de estabilização do tronco será de 15 minutos. A duração da Fase de Apoio será de 15 minutos. Estratégia de Tornozelo. 40 minutos com descanso de 5 minutos após 10 minutos.
A duração dos exercícios de estabilização do tronco será de 15 minutos. A duração da fase de postura será de 15 minutos. Estratégia de tornozelo. 40 minutos com descanso de 5 minutos após 10 minutos. Dois dias por semana durante 16 semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Equilíbrio de Berg
Prazo: 16 semanas
O equilíbrio será avaliado pela escala de equilíbrio de Berg que inclui catorze itens.(0-20) especifica alto risco de queda. (21-50) especifica risco médio de queda. (41-56) especifica baixo risco de queda.
16 semanas
Escala de Avaliação Postural para AVC
Prazo: 16 semanas
A escala de avaliação postural para AVC é composta por 12 itens com pontuação de 36. Taxa de PASSAGEM Estática e Dinâmica de 0-3 0 indica o nível mais baixo de função e 3 indica o nível mais alto de função.
16 semanas
Teste Time Up and Go
Prazo: 16 semanas
Teste Time up and Go para medir a distância de caminhada em 10 a 15 segundos.
16 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Kaneez Fatima, MS PTN*, University of Lahore

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

28 de dezembro de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

29 de setembro de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

10 de outubro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de fevereiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de fevereiro de 2022

Primeira postagem (Real)

25 de fevereiro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de março de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de março de 2022

Última verificação

1 de março de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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