Técnica Alexander, Fisioterapia de rutina, Equilibrio, Postura, Movilidad funcional, Crónico, Hemorrágico, Ictus
17 de marzo de 2022 actualizado por: Kaneez Fatima, University of Lahore
Efectos de la técnica Alexander además de la fisioterapia de rutina sobre el equilibrio, la postura y la movilidad funcional en el accidente cerebrovascular hemorrágico crónico: un ensayo controlado aleatorio
MATERIALES Y MÉTODOS Diseño: El ensayo controlado aleatorio.
Lugar: Centro de Habilitación Nusrat Abdul Rauf, Faisalabad.
Tamaño de la muestra: 40 en cada grupo.
Grupo Experimental: Recibir Técnica Alexander con Fisioterapia de Rutina.
Grupo de control: Recibir fisioterapia de rutina.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Grupo de control: Duración de la fisioterapia de rutina: dos días a la semana durante 16 semanas.
La duración de los ejercicios de estabilización del tronco será de 15 minutos,
De pie estático recto. Duración del tiempo 15 minutos. Los hombros se extienden. Colocación de los tres pasos de los pies. 10 cm. lejos. Objetivo de ojo abierto a 2 m de distancia. Brazos al lado.
Estrategia de tobillo. 40 minutos con descanso de 5 minutos después de 10 minutos. Levante el talón con el pie recto y la cabeza recta. 20 minutos. Elevación de pie con pie recto y cabeza recta. 20 minutos. Descanso 5 minutos.
Grupo Experimental: Técnica Alexander + Fisioterapia Rutinaria duración dos días a la semana durante 16 semanas. Las lecciones serán 32.
Instrucciones verbales en ejercicios de estabilización del tronco. Levante la madera, con la cabeza en el centro, fije las manos y los pies. El tiempo de duración será de 15 minutos,
Instrucciones verbales en la fase de postura:
Relax-Lighten up-Relax-Pull-up. "Hombro hacia atrás", "cabeza arriba", "boca abajo" y "párate derecho".
Ancho de cadera y pies separados.
De pie estático recto. Duración del tiempo 15 minutos. Los hombros se extienden. Colocación de los tres pasos de los pies. 10 cm. lejos. Objetivo de ojo abierto a 2 m de distancia. Brazos al lado.
Estrategia de tobillo. 40 minutos con descanso de 5 minutos después de 10 minutos. Levante el talón con el pie recto y la cabeza recta. 20 minutos. Elevación de pie con pie recto y cabeza recta. 20 minutos. Descanso 5 minutos.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
80
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Muhammad Haider Ullah Khan, MS PTN
- Número de teléfono: 03314127210
- Correo electrónico: haiderullah@live.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Umair Ahmed, MS PTN
- Número de teléfono: 03212700817
- Correo electrónico: umair.ahmed@uipt.uol.edu.pk
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Faisalābad, Punjab, Pakistán, 38000
- Reclutamiento
- NACE
-
Contacto:
- Shahid Ahmed Heera, PhD
- Número de teléfono: 03218667920
- Correo electrónico: shahidheera@gmail.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
40 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Accidente cerebrovascular hemipléjico hemorrágico crónico.
- Edad40-60 años.
- Ambos géneros.
- Cognición intacta por MMSE.
- Evaluación del tono muscular mediante la escala de Ashworth.
- Lado derecho o izquierdo.
- Inicio del 6to mes. Criterio de exclusión: -
- Mareo.
- Vértigo.
- Daño al cerebelo.
- La discapacidad auditiva.
- Discapacidad visual
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Técnica Alexander + Fisioterapia de Rutina
Fisioterapia Rutinaria+Técnica Alexander Instrucciones Verbales en Ejercicios de Estabilización del Tronco.
El tiempo de duración será de 15 minutos.
Instrucciones verbales en la Fase de Postura Tiempo de duración 15 minutos.Estrategia de Tobillo.
40 minutos con descanso de 5 minutos después de 10 minutos.
Las lecciones serían dos días a la semana durante 16 semanas.
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Instrucciones verbales en ejercicios de estabilización del tronco.
El tiempo de duración será de 15 minutos.
Instrucciones verbales en la Fase de Postura Tiempo de duración 15 minutos.Estrategia de Tobillo.
40 minutos con descanso de 5 minutos después de 10 minutos.
Las lecciones serían dos días a la semana durante 16 semanas.
La duración de los ejercicios de estabilización del tronco será de 15 minutos.
La duración del tiempo de la fase de postura será de 15 minutos.
Estrategia de tobillo.
40 minutos con descanso de 5 minutos después de 10 minutos.
Dos días a la semana durante 16 semanas.
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Comparador de placebos: Grupo de control
Duración de la fisioterapia de rutina: dos días a la semana durante 16 semanas.
La duración de los ejercicios de estabilización del tronco será de 15 minutos.
La duración del tiempo de la fase de postura será de 15 minutos. Estrategia de tobillo.
40 minutos con descanso de 5 minutos después de 10 minutos.
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La duración de los ejercicios de estabilización del tronco será de 15 minutos.
La duración del tiempo de la fase de postura será de 15 minutos.
Estrategia de tobillo.
40 minutos con descanso de 5 minutos después de 10 minutos.
Dos días a la semana durante 16 semanas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Balanza de Berg
Periodo de tiempo: 16 semanas
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El saldo será evaluado por la balanza de Berg que incluye catorce ítems.(0-20)
especifica alto riesgo de caída.
(21-50) especifica riesgo de caída medio.
(41-56) especifica bajo riesgo de caída.
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16 semanas
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Escala de Evaluación Postural para Accidente Cerebrovascular
Periodo de tiempo: 16 semanas
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La escala de evaluación postural para el ictus constaba de 12 ítems con un rango de puntuación de 36.
Índice PASS estático y dinámico de 0 a 3 0 indica el nivel más bajo de función y 3 indica el nivel más alto de función.
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16 semanas
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Prueba Time Up and Go
Periodo de tiempo: 16 semanas
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Prueba Time Up and Go para medir la distancia de caminar en 10-15 segundos.
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16 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Kaneez Fatima, MS PTN*, University of Lahore
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Cohen RG, Gurfinkel VS, Kwak E, Warden AC, Horak FB. Lighten Up: Specific Postural Instructions Affect Axial Rigidity and Step Initiation in Patients With Parkinson's Disease. Neurorehabil Neural Repair. 2015 Oct;29(9):878-88. doi: 10.1177/1545968315570323. Epub 2015 Feb 9.
- Kim S. Exploring the field application of combined cognitive-motor program with mild cognitive impairment elderly patients. J Exerc Rehabil. 2018 Oct 31;14(5):817-820. doi: 10.12965/jer.1836418.209. eCollection 2018 Oct.
- Kal E, van den Brink H, Houdijk H, van der Kamp J, Goossens PH, van Bennekom C, Scherder E. How physical therapists instruct patients with stroke: an observational study on attentional focus during gait rehabilitation after stroke. Disabil Rehabil. 2018 May;40(10):1154-1165. doi: 10.1080/09638288.2017.1290697. Epub 2017 Feb 24.
- Becker JJ, Copeland SL, Botterbusch EL, Cohen RG. Preliminary evidence for feasibility, efficacy, and mechanisms of Alexander technique group classes for chronic neck pain. Complement Ther Med. 2018 Aug;39:80-86. doi: 10.1016/j.ctim.2018.05.012. Epub 2018 May 23.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
28 de diciembre de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
29 de septiembre de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
10 de octubre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de febrero de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de febrero de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
25 de febrero de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
31 de marzo de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de marzo de 2022
Última verificación
1 de marzo de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IRB-UOL-FAHS/1087/2021
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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