Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Alexanderteknik, Rutinfysioterapi, Balans, Hållning, Funktionell rörlighet, Kronisk, Blödarsjuka, Stroke

17 mars 2022 uppdaterad av: Kaneez Fatima, University of Lahore

Effekter av Alexanderteknik utöver rutinfysioterapi på balans, hållning och funktionell rörlighet vid kronisk hemorragisk stroke: en randomiserad kontrollerad studie

MATERIAL OCH METODER Design: Den randomiserade kontrollerade studien. Inställning: Nusrat Abdul Rauf Center for Enablement, Faisalabad. Provstorlek: 40 i varje grupp. Experimentgrupp: Ta emot Alexanderteknik med rutinfysioterapi. Kontrollgrupp: Få rutinfysioterapi.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Kontrollgrupp: Rutinmässig sjukgymnastik: två dagar i veckan i 16 veckor.

Bålstabiliserande övningar kommer att vara 15 minuter,

Rak statisk stående. Tidslängd 15 minuter. Axlarna sträcker sig. Trestegsfotsplacering.10cm bort. Öppet mål på 2 m bort. Armar vid sida.

Ankel strategi. 40 minuter med vila på 5 minuter efter 10 minuter. Höj hälen med rak fot & rakt huvud. 20 minuter. Fothöjning med rak fot & rakt huvud. 20 minuter. Vila.5 minuter.

Experimentgrupp: Alexanderteknik + Rutinfysioterapi varaktighet två dagar i veckan i 16 veckor. Lektionerna blir 32.

Verbala instruktioner i trunkstabiliserande övningar. Lyft virket, huvudet i mitten, fixa händer och fötter. Tidslängden kommer att vara 15 minuter,

Verbala instruktioner i ställningsfasen:

Slappna av - Lättare - Slappna av - Dra upp. "Axlar tillbaka", "huvudet upp", "magen in" och "stå upprätt".

Höft och fötter brett isär.

Rak statisk stående. Tidslängd 15 minuter. Axlarna sträcker sig. Trestegsfotsplacering.10cm bort. Öppet mål på 2 m bort. Armar vid sida.

Ankel strategi. 40 minuter med vila på 5 minuter efter 10 minuter. Höj hälen med rak fot & rakt huvud. 20 minuter. Fothöjning med rak fot & rakt huvud. 20 minuter. Vila.5 minuter.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

80

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Rekrytering
        • NACE
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kronisk hemorragisk hemiplegisk stroke.
  • Ålder 40-60 år.
  • Båda könen.
  • Intakt kognition av MMSE.
  • Muskeltonsbedömning med Ashworth-skalan.
  • Höger eller vänster sida.
  • 6:e månadens början. Exklusions kriterier: -
  • Yrsel.
  • Vertigo.
  • Cerebellum skada.
  • Hörselnedsättning.
  • Synnedsättning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Alexanderteknik + Rutinfysioterapi
Rutinfysioterapi+Alexanderteknik Verbala instruktioner i trunkstabiliserande övningar. Tidslängden kommer att vara 15 minuter. Verbala instruktioner i Stance Phase Tidslängd 15 minuter. Ankel Strategi. 40 minuter med vila på 5 minuter efter 10 minuter. Lektionerna skulle vara två dagar i veckan i 16 veckor.
Övrig: Alexanderteknik + Rutinfysioterapi
Verbala instruktioner i trunkstabiliserande övningar. Tidslängden kommer att vara 15 minuter. Verbala instruktioner i Stance Phase Tidslängd 15 minuter. Ankel Strategi. 40 minuter med vila på 5 minuter efter 10 minuter. Lektionerna skulle vara två dagar i veckan i 16 veckor.
Övrig: Rutinmässig sjukgymnastik
Bålstabiliserande övningar kommer att vara 15 minuter. Stansfasens varaktighet kommer att vara 15 minuter. Ankel strategi. 40 minuter med vila på 5 minuter efter 10 minuter. Två dagar i veckan i 16 veckor.
Placebo-jämförare: Kontrollgrupp
Rutinmässig sjukgymnastik: två dagar i veckan i 16 veckor. Bålstabiliserande övningar kommer att vara 15 minuter. Stansfasens varaktighet kommer att vara 15 minuter. Ankelstrategi. 40 minuter med vila på 5 minuter efter 10 minuter.
Övrig: Rutinmässig sjukgymnastik
Bålstabiliserande övningar kommer att vara 15 minuter. Stansfasens varaktighet kommer att vara 15 minuter. Ankel strategi. 40 minuter med vila på 5 minuter efter 10 minuter. Två dagar i veckan i 16 veckor.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Berg Balansvåg
Tidsram: 16 vecka
Saldot kommer att bedömas av Bergs balansskalan innehåller fjorton poster .(0-20) anger hög fallrisk. (21-50) anger medelhög fallrisk. (41-56) anger låg fallrisk.
16 vecka
Postural Assessment Scale for stroke
Tidsram: 16 vecka
Den posturala bedömningsskalan för stroke bestod av 12 poster med ett poängintervall på 36. Statisk och dynamisk PASS-hastighet från 0-3 0 anger den lägsta funktionsnivån och 3 anger den högsta funktionsnivån.
16 vecka
Time Up and Go-test
Tidsram: 16 vecka
Time up and Go-test för att mäta gångavstånd inom 10-15 sekunder.
16 vecka

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Lahore

Utredare

  • Huvudutredare: Kaneez Fatima, MS PTN*, University of Lahore

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

28 december 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

29 september 2022

Avslutad studie (Förväntat)

10 oktober 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 februari 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 februari 2022

Första postat (Faktisk)

25 februari 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 mars 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 mars 2022

Senast verifierad

1 mars 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IRB-UOL-FAHS/1087/2021

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kronisk hemorragisk stroke

Kliniska prövningar på Alexanderteknik + Rutinfysioterapi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in China

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera