Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vital Root-resektiivinen hoito furkaatioon liittyvissä poskihampaissa

lauantai 21. lokakuuta 2023 päivittänyt: José Dopico, University of Santiago de Compostela
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on arvioida poskihampaiden 1 vuoden eloonjäämistä alaluokan C pystyfurkaatioon liittyvissä poskihampaissa elintärkeän juuriresektiivisen hoidon jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Hoitoaikataulu jokaiselle käynnille:

Käynti 1 - Lähtötilanne (päivä 0)

  • Ilmoitettu suostumus, lääketieteellinen/hammashistoria ja väestötiedot
  • Kirjaa muistiin samanaikaiset lääkkeet
  • Periodontaalinen arviointi, jossa kirjataan koko suun PPD, ienvauma, verenvuoto koettaessa (BOP), hampaiden liikkuvuus ja furkaatio
  • Pitkäkartioperiapikaaliset röntgenkuvat rinnakkaistekniikalla (jos edellisten 3 kuukauden aikana otettua röntgenkuvaa ei ole saatavilla)
  • CBCT-tutkimus
  • Valokuvat
  • Suun hygieniaohjeet
  • Herkkyystestit

Käynti 2 - Hoitokäynti (interventio).

  • Lääketieteellinen/hammashistorian päivitys ja haittatapahtumat ja/tai samanaikaiset lääkkeet kirjataan ylös
  • Juuriresektiivinen leikkaus
  • Jälkihoitoohjelma hahmotellaan protokollan mukaisesti

Käynti 3–1 viikon kuluttua toimenpiteestä ja jatkohoidosta

  • Päivitä sairaus-/hammashistoria ja tallenna haittatapahtumat ja/tai samanaikaiset lääkkeet
  • Kliiniset kuvat
  • Jälkihoitoohjelma hahmotellaan protokollan mukaisesti

Vierailu 4 - 1 kuukauden kuluttua interventiosta

  • Päivitä sairaus-/hammashistoria ja tallenna haittatapahtumat ja/tai samanaikaiset lääkkeet
  • Täysi suuplakkipistemäärä (FMPS) -tallennus (6 kohtaa hammasta kohti)
  • Suuhygieniavahvistus, koko suun supra-gingivaalinen puhdistus uusien plakkien tai kalkkeutuneiden kerrostumien poistamiseksi ja supragingivaalinen kiillotus
  • Kliiniset kuvat
  • Herkkyystestit

Vierailu 5-3 kuukautta toimenpiteen jälkeen

  • Päivitä sairaus-/hammashistoria ja tallenna haittatapahtumat ja/tai samanaikaiset lääkkeet
  • FMPS-tallennus
  • Suuhygieniavahvistus, koko suun supra-gingivaalinen puhdistus uusien plakkien tai kalkkeutuneiden kerrostumien poistamiseksi ja supragingivaalinen kiillotus
  • Periodontaalinen arviointi, joka koostuu täyden suun (6 kohtaa per hammas), PPD:n, taantuman, BOP:n, liikkuvuuden (hampaan taso) ja furkaatiovaikutusten kirjaamisesta (jokaiselle monijuuriselle hampaalle)
  • Kliiniset kuvat
  • Herkkyystestit

Vieraile 6-6 kuukautta toimenpiteen jälkeen

  • Päivitä sairaus-/hammashistoria ja tallenna haittatapahtumat ja/tai samanaikaiset lääkkeet
  • Kliiniset kuvat
  • FMPS-tallennus
  • Periodontaalinen arviointi, joka sisältää koko suun PPD:n, taantuman, BOP:n, hampaiden liikkuvuuden ja furkaatiovaikutuksen kirjaamisen
  • Suun hygieniavahvistus, koko suun supra- ja subgingivaalinen debridementti uusien plakkien tai kalkkeutuneiden kerrostumien poistamiseksi ja supragingivaalinen kiillotus
  • Herkkyystestit

Vieraile 7–9 kuukautta toimenpiteen jälkeen

  • Päivitä sairaus-/hammashistoria ja tallenna haittatapahtumat ja/tai samanaikaiset lääkkeet
  • Kliiniset kuvat
  • FMPS-tallennus
  • Periodontaalinen arviointi, joka sisältää koko suun PPD:n, taantuman, BOP:n, hampaiden liikkuvuuden ja furkaatiovaikutuksen kirjaamisen
  • Suun hygieniavahvistus, koko suun supra- ja subgingivaalinen debridementti uusien plakkien tai kalkkeutuneiden kerrostumien poistamiseksi ja supragingivaalinen kiillotus
  • Herkkyystestit

Vieraile 8–12 kuukauden kuluttua interventiosta

  • Päivitä sairaus-/hammashistoria ja tallenna haittatapahtumat ja/tai samanaikaiset lääkkeet
  • Kliiniset kuvat
  • FMPS-tallennus
  • Periodontaalinen arviointi, joka sisältää koko suun PPD:n, taantuman, BOP:n, hampaiden liikkuvuuden ja furkaatiovaikutuksen kirjaamisen
  • Suun hygieniavahvistus, koko suun supra- ja subgingivaalinen debridementti uusien plakkien tai kalkkeutuneiden kerrostumien poistamiseksi ja supragingivaalinen kiillotus
  • Herkkyystestit

Kuvaus opiskelumenetelmistä:

Kliininen parodontaalinen tutkimus:

Kaksijakoiset (ei/kyllä) koko suun plakkipisteet (FMPS) tallennetaan, ja ne tunnistavat hampaiden pinnat paljastaen plakin visuaalisen läsnäolon plakin paljastavien tablettien käytön jälkeen. Kalibroitu tutkija tekee parodontaaliset mittaukset kuudesta kohdasta hammasta kohden käyttämällä manuaalista North Carolinan yliopiston (UNC-15) parodontaalianturia. Seuraavat periodontaaliset mittaukset tehdään täydestä suusta 6 kohdasta hammasta kohden: mittaustaskun syvyys (PPD), ienreunan taantuminen semento-emaliliitoksesta (CEJ), kaksijakoinen (ei/kyllä) verenvuoto koettimessa (BoP). Taantuma kirjataan negatiiviseksi numeroksi, jos ienmarginaali on CEJ:n yläpuolella; ja positiivisena numerona (sis. 0) jos marginaali on päällä (0) tai alle CEJ (>0). Lisäksi hampaiden liikkuvuus (ei/kyllä ​​ja aste 1, 2 tai 3), vaakasuora furkaatio osallistuminen Nabers-koettimella (ei/kyllä ​​ja aste 1, 2 tai 3) ja lopuksi pystysuora furkaatio (ei/kyllä ​​ja luokka A, B tai C) mitattu UNC-15-mittapäällä tallennetaan. Kliiniset kiinnittymistasot (CAL) lasketaan muodossa PPD + taantuma. Tämä on osa normaalia hoitoa.

Herkkyystesti:

Kylmäärsyke (Endo-Frost; Roeko GmbH & Co - Coltène-Whaledent, Sveitsi) levitetään sumutetulla puuvillapelletillä eristettyjen hampaiden bukkaali- ja kitalapinnan kaulakolmanteen hellävaraisen ilmakuivauksen jälkeen ja enintään 10 sekunnin ajan. per hammas. Negatiivinen vastaus tallennetaan, jos kohde ei anna vastausta kahteen peräkkäiseen kertaan kummallakin pinnalla.

Sähkötestaus suoritetaan valmistajan ohjeiden mukaan asettamalla hammastahnalla kyllästetty anturin kärki hampaan purentakolmandakseen. Hampaiden välissä käytetään muovista interproksimaalista matriisinauhaa estämään virran johtuminen viereisiin hampaisiin. Negatiivinen vastaus kirjataan, kun testaaja saavuttaa maksimitason kahdesti peräkkäin.

Juuriresektiivinen leikkaus:

Klooriheksidiinidiglukonaatti 0,12-prosenttisella suuvedellä (Perio-Aid; Dentaid, Espanja) huuhtelun ja paikallispuudutuksen (Xilonibsa 20 mg/ml + 0,0125 mg/ml; Inibsa SA) annon jälkeen tehdään intrasulkulaariset ja/tai submarginaaliset viillot kuten kliinikko arvioi. Vapauttavat viillot voidaan tehdä tarvittaessa. Täyspaksuiset läpät nostetaan furkaatioalueelle pääsyä varten. Rakeistuskudos eliminoidaan kyreteillä (Hu-Friedy Manufacturing Co LLC) ja juuripinnan debridementti suoritetaan ultraäänilaitteilla (EMS, Sveitsi) erityisillä ohuilla ja herkillä inserteillä ja/tai kyreteillä. Resektioon suunniteltu juuri erotetaan juuresta nopeilla pyörivillä instrumenteilla. Kun juurien täydellinen erotus on varmistettu, se nostetaan varovasti pistorasiasta. Erottuun juureen voidaan tehdä lisäleikkauksia tarpeen mukaan, jotta kuoppaan ja hampaan vaurioituminen minimoidaan. Juuren resektion jälkeen hammas eristetään kumipinnoitteella ja valokovettuneella hartsisuojalla (Opaldam, Ultradent Products), jotta vältetään pulpalhaavan kontaminaatio. Massan 3 mm:n amputaatio tehdään steriileillä pyöreillä timanttiporanterillä vesijäähdytyksessä, jotta sekä massan päällystämiselle että korjausmateriaalille jää tilaa. Paljastettua massaa painetaan enintään 5 minuutin ajan steriilillä puuvillapelletillä, joka on kastettu 2,5 % NaOCl:iin hemostaasin saavuttamiseksi. Altistusonkalo täytetään Biodentine-valmisteella (Septodont, Saint Maur des Fossés, Ranska) noudattaen valmistajan ohjeita materiaalin käsittelystä ja sijoittamisesta. Päällystysmateriaalin ensimmäisen kovettumisen jälkeen (12 minuuttia sekoituksesta) asetetaan kumipado resektiokohdan eristämiseksi ja kosteuden välttämiseksi, ja 1 mm Biodentineä poistetaan steriilillä volframikarbidiporalla alhaisella nopeudella (5000). -10 000 rpm) runsaalla kastelulla. Itsesyövyttävä dentiiniliima (Clearfil SE Bond; Kuraray, Osaka, Japani) levitetään onteloon ja palautetaan myöhemmin valokovettuneella hartsikomposiitilla (Clearfil AP-X; Kuraray, Osaka Japani). Restauroinnin viimeistely ja kiillotus suoritetaan erittäin hienolla timanttiporalla. Resektioalueen muodonmuutos tehdään huolella, jotta vältetään kielekkeitä tai plakkia pidättävä anatomia. Luun resektio suoritetaan pyörivillä ja manuaalisilla instrumenteilla kliinikon arvioiden mukaan. Läpät asetetaan uudelleen ja ommellaan 5/0 ja 6/0 monofilamenttiompeleilla (Seralene; Serag-Wiessner GmbH & Co. KG). Hellävaraisesti painetaan kostealla sideharsolla, kunnes hemostaasi on saavutettu.

Seurantamenettelyt:

Koulutetun terapeutin (parodontologi/hammaslääkäri/hygienisti) hoitaa kaikki kohdat osallistujien suussa koko tutkimuksen ajan tutkivan kliinikkon arvioiden mukaan. Tämä käsittää todennäköisesti tukevaa parodontaalihoitoa (mukaan lukien supra- ja subgingival debridement, kiillotus, suuhygienian vahvistaminen ja motivaatio), mutta siihen voi liittyä myös edistyneempää parodontaalihoitoa, mukaan lukien kirurgiset vaihtoehdot. Jos osallistujaan liittyviä akuutteja lääketieteellisiä tai hammaslääketieteellisiä ongelmia ilmenee, ne hoidetaan asianmukaisella tavalla rutiininomaisen kliinisen käytännön mukaisesti. Tarvittaessa osallistujat nähdään tutkimuspaikalla, jos hoitoa tarvitaan jonkin tutkimuskäsittelyn yhteydessä. Muissa tapauksissa soveltuvimman hoidon arvioinnin jälkeen osallistujat ohjataan asianmukaisesti yleislääkärin tai hammaslääkärin puoleen.

Tutkimuksen loppuvaiheessa potilas voidaan määrätä jatkohoitoon, jos se katsotaan tarpeelliseksi. Jos tällaista hoitoa ei tarvita, potilas kirjataan tukevaan parodontaalihoito-ohjelmaan.

"Pelastushoito": Jos CAL jatkuu yli 2 mm kahdella peräkkäisellä tapaamisella, tutkimuskohteeseen suunnitellaan ylimääräinen subgingival debridement -istunto paikallispuudutuksessa tai läppäleikkaus tutkivan kliinikon arvioiden mukaan. Endodonttisen patologian kehittyessä: harkitse endodontiahoitoa (jos aiheellinen) tai muuta poistoa (jos yhdistettynä liikkuvuuteen > I). Jos juurenmurtuma kehittyy tai jos potilaalla on liiallista liikkuvuutta tai epämukavuutta, poistamista harkitaan ja keskustellaan potilaan kanssa. Kaikki poskihampaan FI:llä suoritetut jatkokäsittelyt kirjataan ja analysoidaan. Jos poimintaa suoritetaan, poiminnan syy dokumentoidaan tapausselostuslomakkeissa.

Jos endodonttinen patologia kehittyy, potilaalle tarjotaan endodontista hoitoa.

Radiografiset arvioinnit:

Valittu tutkimusvirhe havaitaan röntgenkuvan perusteella, joka on usein otettu uuden potilaan konsultaatiossa tai lähetettävien hammaslääkäreiden antamista. Yksi tutkimuksen tutkijoista ottaa valituista tutkimuskohteista pitkäkartioisen periapikaalisen röntgenkuvan lähtötilanteen, 6 ja 12 kuukauden seurantakäynneillä. Lisää röntgenkuvia voidaan ottaa, jos hoitava kliinikko pitää sitä kliinisesti tarpeellisena.

Näitä röntgenkuvia pidetään hoidon vakiona, koska ne ovat tärkeitä hoidon suunnittelussa ja hoitovasteen arvioinnissa. Ne auttavat myös päättämään, ovatko hampaat edelleen hoidettavissa hoidon jälkeen.

Ennen leikkausta tehdään rajoitettu tilavuus CBCT juuren morfologian ja periapikaalisen patologian esiintymisen arvioimiseksi. Seuranta CBCT-skannaus otetaan 12 kuukauden kuluttua periapikaalisen patologian ja pulpalaalisen kalkkeutumisen arvioimiseksi hoidon seurauksena.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Coruña
      • Santiago De Compostela, Coruña, Espanja, 15782
        • Facultad de Odontología

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit

  • Vähintään 12 hammasta
  • Vaikean periodontiitin vaiheen III tai IV diagnoosi (Tonetti et al., 2018)
  • Vähintään yksi poskihampa, jossa: i) asteen II-III horisontaalinen furkaatiovaikutus (Eickholz ja Walter, 2018), ii) luokan C vertikaalinen furkaatiovaikutus (luun menetys juurikäpyjen apikaaliseen kolmannekseen) (Tarnow ja Fletcher, 1984, Tonetti ym., 2017), iii) koetustaskujen jäännössyvyydet > 5 mm, iv) suurin liikkuvuusaste I (Hamp et al., 1975) ja v) ei ole vielä käytettävissä itse suoritettavaa suuhygieniaa varten
  • Sai ei-kirurgisen parodontaalihoidon kurssin viimeisen kuuden kuukauden aikana
  • Positiivinen vastaus sähkö- ja kylmätestaukseen

Poissulkemiskriteerit

Potilas:

  • Täysi suuplakkipisteet > 30 %
  • Antibioottikuuri viimeisen 3 kuukauden aikana
  • Raskaana olevat/imettävät naiset
  • Asiaankuuluva sairaushistoria, jonka tutkiva kliinikko on arvioinut ja joka saattaa vaikuttaa parodontaalikirurgiseen hoitoon (kuten hyytymiskykyyn vaikuttava sairaus)
  • Henkilöt, joilla on pitkä (2 vuotta tai enemmän) tuki periodontaalihoito (SPT)

FI:n aiheuttama poski:

  • Jatkuva endodonttinen patologia, joka vaikuttaa furkaatioon liittyvään poskihaaraan, tutkivan kliinikon arvioiden mukaan
  • Hampaisiin liittyy pulpaaliseen tai periapikaaliseen patologiaan viittaavia merkkejä tai oireita
  • Todisteet koronaalisista halkeamista juurien resektiossa
  • Aiempi parodontaalikirurginen hoito furkaatioon sairaaseen poskihampaan viimeisen 5 vuoden aikana
  • Endodonttisesti käsitelty hammas
  • Restauraatiot, jotka vaikuttavat useampaan kuin kahteen seinään tai yhteen kuppiin
  • Poskihammas toimii siltana
  • Suunniteltu louhintaan (strategisista/restoratiivisista syistä)
  • Juuren runko ylittää ½ juuren kokonaispituudesta
  • Fuusioituneet juuret
  • Jäljellä olevaan furkaatioon ei pääse käsiksi itse suoritettavaan suuhygieniaan
  • Oklusaalisen toimintahäiriön esiintyminen tutkivan kliinikon arvioimana
  • Poskiontelon pohjan anatomia rajoittaa mahdollista luuresektiivistä leikkausta
  • Hampaiden liikkuvuus aiheuttaa epämukavuutta potilaalle

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tärkeän juuren resektio
Juuriresektiivinen leikkaus, jolla pyritään säilyttämään sellun elinvoimaa
Juuren elintärkeä resektio, kun kiinnittymishäviö ylittää 2/3 juuresta käyttämällä kalsiumsilikaattisementtiä pulpalhaavassa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hampaiden selviytyminen
Aikaikkuna: 1 vuosi
Hammas läsnä tai poissa hoidon jälkeen (kyllä/ei)
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Taskun syvyyden mittaaminen
Aikaikkuna: 1 vuosi
Etäisyys ienreunasta taskun syvimpään kohtaan
1 vuosi
Kliiniset kiinnittymistasot
Aikaikkuna: 1 vuosi
Etäisyys CEJ:stä taskun syvimpään kohtaan
1 vuosi
Radiografiset luutasot
Aikaikkuna: 1 vuosi
Periapical röntgenkuvat ja/tai CBCT
1 vuosi
Pulpal vaste herkkyystesteihin
Aikaikkuna: 1 vuosi

Positiivinen tai negatiivinen vastaus sähkö- ja kylmämassatesteihin (kyllä/ei).

Kylmäärsyke (Endo-Frost; Roeko GmbH & Co - Coltène-Whaledent, Sveitsi) levitetään sumutetulla puuvillapelletillä eristettyjen hampaiden bukkaali- ja kitalapinnan kaulakolmanteen hellävaraisen ilmakuivauksen jälkeen ja enintään 10 sekunnin ajan. per hammas. Negatiivinen vastaus tallennetaan, jos kohde ei anna vastausta kahteen peräkkäiseen kertaan kummallakin pinnalla.

Sähkötestaus suoritetaan valmistajan ohjeiden mukaan asettamalla hammastahnalla kyllästetty anturin kärki hampaan purentakolmandakseen. Hampaiden välissä käytetään muovista interproksimaalista matriisinauhaa estämään virran johtuminen viereisiin hampaisiin. Negatiivinen vastaus kirjataan, kun testaaja saavuttaa maksimitason kahdesti peräkkäin.

1 vuosi
Kliiniset merkit tai oireet, jotka viittaavat periapikaaliseen patologiaan
Aikaikkuna: 1 vuosi
Periapical radiolucencies, poskiontelokanava, turvotus, arkuus lyömäsoittimille, koronan värinmuutos, puremisen aiheuttama kipu, kylmän ja lämmön jatkuva herkkyys, jatkuva tai spontaani tylsä ​​sykkivä kipu
1 vuosi
Kalkisoituneen kudoksen muodostuminen massaaltistuksessa
Aikaikkuna: 1 vuosi
Säteilyä läpäisemättömän alueen esiintyminen tai puuttuminen sellun altistuksen yläpuolella CBCT:llä arvioituna (kyllä/ei)
1 vuosi
Hampaiden liikkuvuus
Aikaikkuna: 1 vuosi
Kyllä ei
1 vuosi
Lisähoitoa tarvitaan
Aikaikkuna: 1 vuosi
esim. toistuva instrumentointi, proteesin interventio jne
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: José L Dopico García, Dr, Universidad de Santiago de Compostela

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 4. maaliskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 6. helmikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. helmikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 2. maaliskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 24. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 21. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Furca_2

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa