Varhainen munuaiskorvaushoito COVID 19 -potilailla, joilla on AKI, parantaako se tuloksia?
keskiviikko 9. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Islam Mokhtar Ahmed, Sohag University
Varhainen munuaiskorvaushoito COVID 19 -potilailla, joilla on AKI, parantaa taudin ennustetta
potilaat jaetaan kahteen yhtä suureen ryhmään, kuhunkin ryhmään kuuluu 50 aikuista potilasta, joilla on vahvistettu covid-diagnoosi, potilaat, joilla on akuutti munuaisvaurio, ensimmäinen ryhmä hoidetaan varhaisella hemodialyysillä, toinen ryhmä on konservatiivinen, kunnes on kiireellinen tarve dialyysi
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
100
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Sohag, Egypti
- Faculty of medicine, Sohag university
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- aikuispotilaat (≥18-vuotiaat), joilla on vahvistettu vakava akuutti hengitystieoireyhtymä koronavirus 2 -infektio, joutuivat teho-osastolle.
Poissulkemiskriteerit:
• Pahanlaatuisuus.
- Immuunipuutossairaudet.
- Krooniset diabeetikot, sydän- ja verenpainepotilaat
- autoimmuunisairaudet.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: covid-positiivinen akuutin munuaisvaurion kanssa, joka saa varhaisen munuaisen korvaamisen
|
jatkuva venovenoosinen hemodiafiltraatio (CVVHDF) määrätyllä annoksella 30-35 ml/kg/h jätevettä ja alueellisella sitraattiantikoagulaatiolla
|
|
Kokeellinen: covid-positiivinen ja akuutti munuaisvaurio konservatiivisessa hoidossa
|
jatkuva venovenoosinen hemodiafiltraatio (CVVHDF) määrätyllä annoksella 30-35 ml/kg/h jätevettä ja alueellisella sitraattiantikoagulaatiolla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sequential Organ Failure Assessment Score -pisteiden vähentäminen
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
covidiin liittyvän monielimen vajaatoiminnan ehkäisy mukaan lukien hengitysteiden verenkierto-, maksa- ja munuaisten vajaatoiminta
|
2 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. kesäkuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. tammikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 9. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 9. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 10. maaliskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 10. maaliskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 9. maaliskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. helmikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- soh-Med-22-2-24
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .