Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Včasná substituční terapie ledvin u pacientů s COVID 19 s AKI Zlepšuje výsledek?

9. března 2022 aktualizováno: Islam Mokhtar Ahmed, Sohag University

Včasná substituční léčba ledvin u pacientů s COVID 19 s AKI zlepšuje prognózu onemocnění

pacienti budou rozděleni do dvou stejných skupin, každá skupina bude zahrnovat 50 dospělých pacientů s potvrzenou diagnózou covid, pacienti s akutním poškozením ledvin, první skupina bude léčena časnou hemodialýzou, druhá skupina bude konzervativní, dokud nebude naléhavá potřeba dialýza

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

100

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Sohag, Egypt
        • Faculty of Medicine, Sohag University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • dospělí pacienti (≥18 let) s potvrzeným těžkým akutním respiračním syndromem infekce koronavirem 2 přijatí na JIP.

Kritéria vyloučení:

  • •Malignita.

    • Onemocnění z nedostatku imunity.
    • Chronickí diabetici, kardiaci a hypertonici
    • autoimunitní onemocnění.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: covid pozitivní s akutním poškozením ledvin, kteří dostali včasnou náhradu ledvin
Postup: hemodialýza
kontinuální venovenózní hemodiafiltrace (CVVHDF) v předepsané dávce 30-35 ml/kg/h výtoku a s regionální citrátovou antikoagulací
Experimentální: covid pozitivní s akutním poškozením ledvin při konzervativní léčbě
Postup: hemodialýza
kontinuální venovenózní hemodiafiltrace (CVVHDF) v předepsané dávce 30-35 ml/kg/h výtoku a s regionální citrátovou antikoagulací

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
snížení skóre sekvenčního hodnocení orgánového selhání
Časové okno: 2 týdny
prevence multiorgánového selhání spojeného s covidem, včetně respiračního oběhového, jaterního a renálního selhání
2 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sohag University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2021

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2021

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. března 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. března 2022

První zveřejněno (Aktuální)

10. března 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. března 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. března 2022

Naposledy ověřeno

1. února 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • soh-Med-22-2-24

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Multiorgánové selhání

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit