Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mukautettu taekwondo iäkkäiden naisten terveydentilasta (TKD&Aging)

torstai 7. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Pablo Valdés-Badilla, Universidad Católica del Maule

Mukautetun taekwondon, monikomponenttisen harjoittelun ja kävelyn tehokkuus itsenäisten iäkkäiden naisten terveydentilasta: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu ryhmä- ja yksilöiden välisellä analyysillä

Tämän projektin päätavoitteena on analysoida ja vertailla sovitetun taekwondo-ohjelman vaikutuksia monikomponenttiseen harjoittelu- ja kävelyohjelmaan itsenäisten iäkkäiden naisten terveydentilaan. Tutkimus sisältää kokeellisen suunnittelun (satunnaistettu kontrolloitu tutkimus), kaksoissokkotutkimuksen, toistuvin mittauksin, rinnakkaisryhmiä ja kvantitatiivisen lähestymistavan. Otoksena on 64 naista, joilla ei ole terveysongelmia, iältään 60-65 vuotta ja jotka päättävät osallistua vapaaehtoisesti. Osallistujat satunnaistetaan ja jaetaan neljään ryhmään: koeryhmä 1 (sovitettu taekwondo), koeryhmä 2 (monikomponenttinen koulutus), koeryhmä 3 (kävelyohjelma) ja kontrolliryhmä (ei interventiota). Arvioinnit koostuvat seuraavista: systolinen ja diastolinen verenpaine automaattisella verenpainemittarilla; lipidiprofiili Cardiochek-mittarilla; ruuan kulutustiheys iäkkäiden ihmisten muutettuja ruokailutottumuksia koskevassa tutkimuksessa; kehon koostumus suoran antropometrian ja bioimpedanssin avulla; kognitiivinen tila muistin, foneettisen sujuvuuden ja ajallisen ja spatiaalisen orientaation tutkimuksella (espanjaksi MEFO); aivojen toiminta pinnan elektromyografian avulla; elämänlaadun käsitys terveyskyselyn lyhyen lomakkeen (SF-36) versiolla 2; fyysinen ja toiminnallinen kunto Senior Fitness Testin avulla; kädensijan vahvuus hydraulidynamometrillä; ja ryhtitasapaino voimaalustalla. Arvioinnit tehdään ennen 16 viikon interventiota ja sen jälkeen. Interventiota edeltävien ja jälkeisten tulosten analysoimiseksi toistettujen mittausten ANOVAa sovelletaan ryhmätekijöille (EG1 vs. EG2 vs. EG3 vs. CG) ja ajalle (ennen ja jälkeen interventiota) Bonferroni post-hoc -testillä; arvioiden luotettavuus varmistetaan luokan sisäisen korrelaatiokertoimen avulla ja interventioon liittyvä yksilöiden välinen vaihtelu (vastaavat vs. ei-vastaavat) lasketaan mittausteknisen virheen avulla. Odotetut tulokset osoittavat, että mukautettu taekwondo tuottaa huomattavasti suurempia vaikutuksia ja suotuisamman yksilöiden välisen vasteen kognitiiviseen tilaan, aivotoimintaan, elämänlaadun havaintoon ja asennon tasapainoon verrattuna monikomponenttiseen harjoitus- ja kävelyohjelmaan, sen lisäksi, että se tuottaa samanlaisia ​​​​vaikutuksia. ryhmä- ja yksilötasolla riippumattomien iäkkäiden naisten verenpaineen, lipidiprofiilin, ruoan kulutustiheyden, kehon koostumuksen ja fyysisen ja toiminnallisen kunnon suhteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Suunnittelu Tutkimus sisältää kokeellisen suunnittelun (satunnaistettu kontrolloitu koe), kaksoissokkoutetun, toistetuilla mittauksilla, rinnakkaisryhmillä ja kvantitatiivisella lähestymistavalla. Kuusikymmentäneljä yli 60-vuotiasta naista kutsutaan osallistumaan tutkimukseen vapaaehtoisesti ja satunnaistetaan sitten sähköisesti (https://www.randomizer.org/) ja se jaetaan joko koeryhmään 1 (EG1, n = 16; sovitettu taekwondo), koeryhmään 2 (EG2, n = 16; monikomponenttinen harjoittelu), koeryhmään 3 (EG3, n = 16, kävelyohjelma) tai kontrolliin. ryhmä (CG, n = 16; ei interventiota).

Näyte Otoslaskelman mukaan ihanteellinen osallistujamäärä ryhmää kohti on 16. Aikaisempien tutkimusten mukaan tässä laskelmassa käytettiin 3,46 toiston keskimääräistä eroa (tuoliseisontatesti) vähimmäiserona, joka vaaditaan olennaisen kliinisen merkityksen saavuttamiseksi, keskihajonnan ollessa 3,38 toistoa, kun otetaan huomioon alfataso 0,05 90 % teholla. ja odotettu tappio 15 %. Otoksen mukaanottokriteerit ovat: i) ikääntyneet 60–65-vuotiaat naiset; ii) kyvyn ymmärtää ja seurata ohjeita kontekstuaalisella tavalla yksinkertaisten komentojen avulla; iii) riippumaton, eli hänellä on vähintään 43 pistettä terveysministeriön ennaltaehkäisevän ikääntyneiden lääketieteen kokeessa (espanjaksi EMPAM) (31); ja iv) vähintään 85 prosentin osallistumisprosentti interventioita varten suunnitelluissa istunnoissa. Mitä tulee poissulkemiskriteereihin, seuraavat seikat otetaan huomioon: i) sinulla on jokin vammauttava sairaus; ii) naiset, joilla on tuki- ja liikuntaelimistön vammoja tai jotka ovat fyysisessä kuntoutushoidossa, joka estää heidän normaalia fyysistä suorituskykyään; ja iii) henkilöt, joilla on pysyviä tai tilapäisiä vasta-aiheita PA:n suorittamiseen.

Kaikille osallistujille tiedotetaan tutkimuksen laajuudesta ja he allekirjoittavat tietoisen suostumuksen, joka antaa luvan tietojen käyttöön tieteellisiin tarkoituksiin. Lisäksi tutkimusprotokolla noudattaa CONSORT-ohjeistusta, tulee Universidad Católica del Maulen tieteellisen eettisen toimikunnan tarkasteluun ja sitä kehitetään Helsingin ihmistyön julistuksen mukaisesti.

Ennen intervention aloittamista, heinäkuun 2022 viimeisellä viikolla (yhden viikon ajan), iäkkäät naiset arvioidaan tutkimuksessa huomioon otetuissa muuttujissa, myöhemmin elokuun ensimmäisestä viikosta marraskuun 2022 viimeiseen viikkoon (16 viikkoa) osallistuu määrättyihin koulutusohjelmiin. Toimenpiteen jälkeen (joulukuun 2022 ensimmäinen viikko) iäkkäille naisille tehdään viikon ajan samat alustavat arvioinnit.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

56

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Region Del Maule
      • San Clemente, Region Del Maule, Chile, 3460000
        • Poliderportivo San Clemente

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

60 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vanhemmat naiset, iältään 60-65 vuotta.
  • Kyky ymmärtää ja seurata ohjeita kontekstuaalisesti yksinkertaisten komentojen avulla.
  • Riippumaton, eli sinulla on vähintään 43 pistettä terveysministeriön ennaltaehkäisevän lääketieteen kokeessa iäkkäille (espanjaksi EMPAM) (31).
  • Vähintään 85 %:n osallistuminen interventioille suunniteltuihin istuntoihin.

Poissulkemiskriteerit:

  • Onko sinulla jokin vammauttava sairaus.
  • Naiset, joilla on tuki- ja liikuntaelinten vammoja tai jotka ovat normaalia fyysistä suorituskykyä estävässä fyysisessä kuntoutushoidossa.
  • Ne, joilla on pysyvä tai tilapäinen vasta-aihe fyysisen toiminnan harjoittamiseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä 1 (mukautettu taekwondo)
Muokatun taekwondon yleinen rakenne sisältää 10 minuutin lämmittelyn, joka koostuu nivelliikkuvuusharjoituksista ja matalan intensiteetin aerobisesta työstä, sitten 40 minuutin ajan mukautettua taekwondoa (koostuu kosketuksettomista toiminnoista, jaettuna 10- min perusasentoja ja erityisliikkeitä yläraajoilla ja 20 min alaraajan liikkeitä yksittäin ja pareittain taekwondon kanssa ja ilman. Lisäksi tälle modaalille ominaisia ​​koreografioita tai muotoja (käsivarsien ja jalkojen liikkeiden sarja, joka simuloi kuvitteellista taistelua) mukautettiin iäkkäiden naisten ominaisuuksiin 10 minuutin ajan; ja se kehitetään lopettamaan 10 minuutin jäähdyttely dynaamisilla ja staattisilla joustavuusharjoituksilla.
Taisteluurheilu ja liikunta
Muut nimet:
  • Fyysinen kunto
Active Comparator: Kokeellinen ryhmä 2 (monikomponenttinen koulutus)
Monikomponenttiharjoittelun yleisrakenteeseen kuuluu 10 min lämmittely, joka koostuu nivelliikkuvuusharjoituksista ja matalan intensiteetin aerobisesta työstä, sitten 40 min moniosaharjoittelusta (hajautettu työ piirissä, joka sisältää mm. vastustusharjoittelu, joka keskittyi yläraajojen ja alaraajojen suuriin lihaksiin yhdistettynä kardiorespiratoriseen kuntoon, ketteryyteen ja asennonhallintaan tähtääviin harjoituksiin, joissa käytettiin kuminauhaa, tankoja, 2 kg:n lääkepalloja ja tuoleja). Harjoittelumäärä alkaa (ensimmäiset 4 viikkoa) 3 sarjalla 10 toistoa per lihasharjoittelu 2 minuutin lepojaksolla sarjojen välissä, tekemällä hitaita, kahden sekunnin pituisia liikkeitä samankeskisessä supistuksessa ja neljän sekunnin epäkeskisessä supistuksessa. Viikoilla 5-8 volyymi kasvaa 4 sarjaan 10 toistoa lihasharjoitusta kohti ja 2 minuutin lepo sarjojen välillä.
Taisteluurheilu ja liikunta
Muut nimet:
  • Fyysinen kunto
Active Comparator: Kokeellinen ryhmä 3 (kävelyohjelma)
Kävelyohjelma jaetaan kolmeen viikkoon 45-60 min joka toinen päivä, 16 viikon ajan (48 harjoitusta). Protokollan yleinen rakenne sisältää 5 minuutin lämmittelyn, joka koostuu nivelliikkuvuus- ja joustavuusharjoituksista. Seuraavaksi pääosaa kehitetään 30–45 minuutin pituiseksi (lisätään 5 minuutilla 4 viikon välein), joka koostuu tasaisella maalla kävelystä, yliopiston kampuksella olevan lenkkiradan kiertämisestä ja päättyen 5 minuuttiin. jäähtyä dynaamisilla ja staattisilla joustavuusharjoituksilla.
Taisteluurheilu ja liikunta
Muut nimet:
  • Fyysinen kunto
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä, yksilöt osallistuvat arviointeihin (alku- ja loppuarviointeihin) ja heitä pyydetään jatkamaan tavanomaista toimintaansa. Perustutkinto-opiskelija (tukihenkilöstö) ottaa osallistujiin yhteyttä puhelimitse (kerran viikossa) keskustellakseen heidän terveydentilastaan ​​ja seuratakseen toimintaansa. Interventiojakson lopussa kontrolliryhmä kutsutaan osallistumaan liikuntaohjelmaan, jota yliopistolla kehitetään tämän projektin tulosten pohjalta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos perusverenpaineesta 16 viikon kohdalla
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Systolinen ja diastolinen verenpaine mitataan automaattisella painemittarilla (08A, CONTEC, Saksa). Osallistujat arvioidaan ottaen huomioon vähintään 10 minuutin aikaisempi lepo istuma-asennossa, selkä ja kädet tuettuna ja jalat ristissä, tarvittaessa tyhjentämällä virtsarakko. Lisäksi naisia ​​pyydetään olemaan harjoittelematta, tupakoimatta, juomatta alkoholia tai kahvia vähintään 30 minuuttia ennen mittauksia. Ensimmäinen arvio tehdään molemmista käsistä korkeimman verenpaineen omaavan käsivarren tunnistamiseksi, ja sen jälkeen tehdään kaksi arviota käsivarresta, jolla on korkein verenpaine (yleensä hallitseva), ja lisätään kolmas arviointi, jos mittausten välinen ero on suurempi kuin 5 mmHg.
2 viikkoa
Muutos lipidiprofiilista 16 viikon kohdalla
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Tämä määritetään vähintään 12 tunnin paastotilassa; 5 ml kapillaariverta ottamisen suorittaa sairaanhoitaja, joka ottaa huomioon tarvittavat suojatoimenpiteet Human Performance Laboratoriossa käyttäen mittaria (Cardiochek PA, USA) kokonaiskolesterolin, HDL-kolesterolin, LDL-kolesterolin, triglyseridien ja kolesterolin määrittämiseen. ilman HDL:ää ja kokonaiskolesterolin/HDL-kolesterolin suhdetta.
2 viikkoa
Muutos ruoan kulutustiheydestä 16 viikon kohdalla
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Kyselyn tavoitteena on mitata ikääntyneiden ruokailutottumuksia ja se koostuu kahdesta itsesovellusalueesta. Ensimmäinen koostuu 12 tuotteesta, joiden vähimmäispistemäärä on 1 ja enintään 5 kysymystä kohden (Likert-asteikko), joka ilmaisee terveellisten tapojen esiintymistiheyden, kuten suositeltujen ruokaryhmien kulutustiheyden, joka vaihtelee kuluttamatta jättämisestä (1). piste) ehdotettuihin päivä-/viikkoannoksiin (5 pistettä) asti, ja vastausten pistemäärä vaihtelee 12-60 pisteen välillä (korkeampi arvo, paremmat ruokailutottumukset). Toinen alue koostuu 7 tuotteesta, ruoasta tai ruokaryhmästä, jotka on tunnistettu kroonisten ei-tarttuvien sairauksien edistäjiksi (sokeripitoiset juomat, alkoholi, paistetut ruoat, pikaruoka, makeat välipalat, kahvi), ja siihen on lisätty negatiivinen ruokailutottumus, kuten lisääminen. suolaa aterioihin maistamatta niitä; saavuttaa arvon, joka vaihtelee välillä 7-33 pistettä (korkeammat arvot osoittavat huonompia ruokailutottumuksia).
2 viikkoa
Muutos antropometrisista mittauksista 16 viikon kohdalla
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Seuraavat antropometriset mittaukset saadaan: i) ruumiinpaino kilogrammoina digitaalisella vaa'alla (Seca 769, Saksa; tarkkuus 0,1 kg); ii) kaksijalkainen korkeus senttimetreinä stadiometrillä (Seca 220, Saksa; tarkkuus 0,1 cm). Paino ja pituus yhdistetään antamaan BMI kg/m^2.
2 viikkoa
Muutos kehon koostumuksesta (lihasmassasta) 16 viikon kohdalla
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Seuraava kehon koostumus (lihasmassa) saadaan: i) halkaisijat (biakromiaalinen, poikittainen rintakehä, anteroposteriorinen rintakehä, bi-iliocrestid, olkaluu, femoraali) senttimetreinä antropometrillä (Rosscraft Campbell 20; tarkkuus 0,1 mm); ii) ympärysmitat (pää, käsivarsi rento, käsi taivutettuna, kyynärvarsi maksimi, mesosternaalinen rintakehä, minimivyötärö, maksimi lantio, maksimi reisi, keskireisi, maksimi pohkeet) cm:nä käyttämällä venymätöntä mittanauhaa (Seca 201, Saksa); ja iii) ihopoimut (tricipital, subcapular, supraspinal, abdominal, mediaal reide, pohke) millimetreinä jarrusatulalla (Harpenden, Englanti; tarkkuus 0,2 mm).
2 viikkoa
Muutos kehon koostumuksesta (rasvamassa) 16 viikon kohdalla
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Seuraava kehon koostumus (rasvamassa) saadaan: i) halkaisijat (biakromiaalinen, poikittainen rintakehä, anteroposteriorinen rintakehä, bi-iliocrestid, olkaluu, femoraali) senttimetreinä antropometrillä (Rosscraft Campbell 20; tarkkuus 0,1 mm); ii) ympärysmitat (pää, käsivarsi rento, käsi taivutettuna, kyynärvarsi maksimi, mesosternaalinen rintakehä, minimivyötärö, maksimi lantio, maksimi reisi, keskireisi, maksimi pohkeet) cm:nä käyttämällä venymätöntä mittanauhaa (Seca 201, Saksa); ja iii) ihopoimut (tricipital, subcapular, supraspinal, abdominal, mediaal reide, pohke) millimetreinä jarrusatulalla (Harpenden, Englanti; tarkkuus 0,2 mm).
2 viikkoa
Muutos kehon koostumuksesta (rasvamassa) bioimpedanssilla 16 viikon kohdalla
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Seuraava kehon koostumus (bioimpedanssi), rasvamassan prosenttiosuus saadaan käyttämällä kahdeksan elektrodin tetrapolaarista bioimpedanssia (InBody 570®, Body Composition Analyzers, Etelä-Korea).
2 viikkoa
Muutos kehon koostumuksesta (rasvaton massa) bioimpedanssilla 16 viikon kohdalla
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Seuraava kehon koostumus (bioimpedanssi), rasvattoman massan prosenttiosuus saadaan käyttämällä kahdeksan elektrodin tetrapolaarista bioimpedanssia (InBody 570®, Body Composition Analyzers, Etelä-Korea).
2 viikkoa
Muutos kognitiivisesta tilasta 16 viikon kohdalla
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Tätä arvioidaan muistin, foneettisen sujuvuuden ja ajallisen ja spatiaalisen suuntautumisen tutkimuksella (espanjaksi MEFO) (34), jonka tavoitteena on määrittää ikääntyneiden ihmisten kognitiivisen vajaatoiminnan taso. Tässä kyselyssä osallistujat luokitellaan kolmeen tasoon: ilman kognitiivista vajaatoimintaa, lievästi heikentyneet tai kognitiiviset häiriöt. MEFO:n etuna on, että koulutustasolla ei ole vaikutusta; sen soveltaminen on yksinkertainen ja lyhyt (34). MEFO arvioi viivästettyä vapaata palauttamista, foneettista sujuvuutta P-kirjaimella ja ajallista ja spatiaalista suuntausta; Lisäksi se on erittäin herkkä kuvatuilla aloilla, ja se on validoitu käytettäväksi iäkkäiden ihmisten kanssa Chilessä (34).
2 viikkoa
Muutos aivotoiminnasta 16 viikon kohdalla
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Tämä analysoidaan 64+8-kanavaisella pintaelektromyografiajärjestelmällä (active-Two, BioSemistä, Hollannista) käyttämällä kartoitustehtävää ja reaktioaikatehtävää. Tavoitteena on mitata tila- ja visuaalisten kykyjen motorisia taitoja sekä osallistujien suunnitteluindeksi aiempien suositusten mukaisesti (35).
2 viikkoa
Muutos elämänlaadun käsityksestä 16 viikon kohdalla
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Tämä saadaan käyttämällä Health Survey Short Form (SF-36) versiota 2, joka mittaa kahdeksan terveysulottuvuuden ominaisuuksia: fyysinen toiminta, fyysinen rooli, kehon kipu, yleinen terveys, elinvoimaisuus, sosiaalinen toiminta, emotionaalinen rooli ja mielenterveys ( 36). Jokainen ulottuvuus koostuu joukosta kysymyksiä, jotka yhdessä antavat asteikon 0:sta (kyseisen ulottuvuuden huonoin terveydentila) 100:aan (paras terveydentila) (36).
2 viikkoa
Muutos fyysis-toiminnallisesta kuntosta (alavartalon vahvuus) 16 viikon kohdalla
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Tämä arvioidaan Senior Fitness Test -testillä, jonka avulla voidaan arvioida suurta luotettavuutta ja helppokäyttöisyyttä (37). Tuolin seisontatesti alavartalon voimakkuuden arvioimiseksi laskemalla toistojen määrä 30 sekunnissa.
2 viikkoa
Muutos fyysis-toiminnallisesta kuntoilusta (ylävartalon vahvuus) 16 viikon kohdalla
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Tämä arvioidaan Senior Fitness Test -testillä, jonka avulla voidaan arvioida suurta luotettavuutta ja helppokäyttöisyyttä (37). Käsivarsien kierretystesti ylävartalon voiman arvioimiseksi käyttäen 3 lb (naiset) ja 5 lb (miehet) käsipainoa laskemalla toistojen lukumäärän 30 sekunnissa.
2 viikkoa
Muutos fyysis-toiminnallisesta kuntoilusta (aerobinen kunto) 16 viikon kohdalla
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Tämä arvioidaan Senior Fitness Test -testillä, jonka avulla voidaan arvioida suurta luotettavuutta ja helppokäyttöisyyttä (37). 2 minuutin vaihe aerobisen kunnon arvioimiseksi, polven nousujen lukumäärän kirjaamiseksi.
2 viikkoa
Muutos fyysis-toiminnallisesta kunnosta (alavartalon joustavuus) 16 viikon kohdalla
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Tämä arvioidaan Senior Fitness Test -testillä, jonka avulla voidaan arvioida suurta luotettavuutta ja helppokäyttöisyyttä (37). Tuolin istu-ja-reach-testi alavartalon joustavuuden arvioimiseksi cm:nä mitattuna.
2 viikkoa
Muutos fyysis-toiminnallisesta kuntoilusta (joustavuus ylävartalossa) 16 viikon kohdalla
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Tämä arvioidaan Senior Fitness Test -testillä, jonka avulla voidaan arvioida suurta luotettavuutta ja helppokäyttöisyyttä (37). Selän naarmutesti ylävartalon joustavuuden arvioimiseksi, mitattuna cm.
2 viikkoa
Muutos fyysis-toiminnallisesta kuntoilusta (ketteri ja dynaaminen tasapaino) 16 viikon kohdalla
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Tämä arvioidaan Senior Fitness Test -testillä, jonka avulla voidaan arvioida suurta luotettavuutta ja helppokäyttöisyyttä (37). Ajastettu ylös ja mene -testi ketteryyden ja dynaamisen tasapainon arvioimiseksi, ympäröi kartio 8 jalan (2,44 metrin) korkeudessa ja tallennusaika sekunneissa.
2 viikkoa
Vaihda kädensijan vahvuudesta 16 viikon kohdalla
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Kädensijan vahvuus mitataan hydraulidynamometrillä (Camry, malli EH101, Kiina)
2 viikkoa
Muutos Postural Balancesta 16 viikon kohdalla
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Asennon tasapaino saavutetaan voimaalustalla (ArtOficio Ltda., Chile).
2 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sosiodemografiset arvioinnit
Aikaikkuna: 1 viikko
Ikä (vuotta), akateeminen taso (ensisijainen, toisen asteen, kandidaatti, maisteri, tohtori), siviilisääty (naimisissa, erossa, leski, sinkku, muut).
1 viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Pablo Valdés-Badilla, PhD, Universidad Católica del Maule

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 14. tammikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 11. maaliskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 8. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Osallistujatietoja ei jaeta. Levitämme tutkimuksen tuloksia vain tieteellisten julkaisujen ja tieteellisten kongressien esitelmien kautta

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa