Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Oil Pullingin vaikutuksen arviointi

tiistai 22. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Ahmet Bedreddin Şahin, Ataturk University

Öljyvedon vaikutuksen arviointi hampaiden ja ienterveyteen

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida plakin estovaikutusta ja hampaiden värjäytymistä, jotka liittyvät kemialliseen plakintorjuntaan öljynpoistoon verrattuna klooriheksidiiniä sisältävään suuveteen ja veteen nelipäiväisessä plakin kasvumallissa.

Sata hammaslääketieteen opiskelijaa osallistui tähän satunnaistettuun, rinnakkaisten ryhmien, lumekontrolloituun kliiniseen tutkimukseen. Tässä tutkimuksessa osallistujat jaettiin viiteen yhtä suureen ryhmään: Ryhmä 1: Gargling 0,2 % klooriheksidiinillä; Ryhmä 2: Oil pulling kookosöljyllä; Ryhmä 3: Oil pulling mustakuminaöljyllä; Ryhmä 4: Öljynveto terebinttiöljyllä; Ryhmä 4: Kurlaus tislatulla vedellä. Osallistujia ohjeistettiin pidättäytymään mekaanisesta suuhygieniasta ja huuhtelemaan vain niillä annetulla suuvedellä neljän päivän aikana. Plakkiindeksin, ienindeksin ja hampaiden värjäytymisen erot arvioitiin tutkimuksessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • None Selected
      • Erzurum, None Selected, Turkki, 25240
        • Ataturk University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 25 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ilman systeemistä sairautta,
  • Hänellä oli vähintään 24 hammasta ja
  • Ilman kiinteitä tai irrotettavia proteeseja tai oikomislaitteita

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, jotka ovat käyttäneet systeemistä tai paikallista oraalista mikrobilääkkeitä viimeisen 3 kuukauden aikana
  • Henkilöt, jotka ovat allergisia jollekin tutkimuksessa käytetylle ainesosalle
  • Tupakoitsijat
  • Raskaana olevat tai imettävät naiset
  • Henkilöt, joilla on ≥2 mm ienvauma

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KOLMINKERTAISTAA

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: Klooriheksidiini
Lääke: Klooriheksidiini
Kurlaaminen 10 ml:lla 0,2 % klooriheksidiiniä
KOKEELLISTA: Kookosöljy
Muut: Öljynveto
Öljyvetoterapiassa ruokalusikallinen ruokaöljyä laitetaan suuhun ja pyöritetään hampaiden välissä 15-20 minuuttia.
KOKEELLISTA: Musta kumina öljy
Muut: Öljynveto
Öljyvetoterapiassa ruokalusikallinen ruokaöljyä laitetaan suuhun ja pyöritetään hampaiden välissä 15-20 minuuttia.
KOKEELLISTA: Terebinth öljy
Muut: Öljynveto
Öljyvetoterapiassa ruokalusikallinen ruokaöljyä laitetaan suuhun ja pyöritetään hampaiden välissä 15-20 minuuttia.
PLACEBO_COMPARATOR: Tislattu vesi
Muut: Tislattu vesi
Kurlaaminen 10 ml:lla tislattua vettä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hammasplakki
Aikaikkuna: Päivä 4
Plakkipisteet kirjattiin käyttämällä Quigley-Heinin ja Tureskin plakkiindeksiä (Q-H).
Päivä 4

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hampaiden väri
Aikaikkuna: Päivä 1 - Päivä 4
Hampaiden väri määritettiin digitaalisella spektrofotometrillä
Päivä 1 - Päivä 4

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ataturk University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Sunnuntai 10. lokakuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 25. marraskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 21. tammikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 22. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 31. maaliskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 31. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 8948 (Tabriz University of Medical Sciences)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa