- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05304338
Evaluering af effekten af Oil Pulling
Evaluering af effekten af olietræk på tand- og tandkødssundhed
Formålet med denne undersøgelse var at evaluere den hæmmende effekt på plak og den tandmisfarvning, der er forbundet med midler, der anvendes i den kemiske plakkontrol af olieudtrækning sammenlignet med klorhexidinholdigt mundskyl og vand i en fire-dages plakgenvækstmodel.
Et hundrede tandlægestuderende blev inkluderet i dette randomiserede, placebokontrollerede, parallelle gruppestudie. I denne undersøgelse blev deltagerne opdelt i 5 lige store grupper: Gruppe 1: Gurgle med 0,2% klorhexidin; Gruppe 2: Olietræk med kokosolie; Gruppe 3: Olietræk med sort spidskommen olie; Gruppe 4: Olietræk med terebintholie; Gruppe 4: Gurgle med destilleret vand. Deltagerne blev instrueret i at afstå fra mekanisk mundhygiejne og kun skylle med den tildelte mundskylning i løbet af fire dages perioden. Forskellene i plakindeks, tandkødsindeks og tandmisfarvning blev evalueret i undersøgelsen.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
None Selected
-
Erzurum, None Selected, Kalkun, 25240
- Ataturk University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Uden systemisk sygdom,
- Havde mindst 24 tænder, og
- Uden faste eller aftagelige proteser eller ortodontiske apparater
Ekskluderingskriterier:
- Personer med en anamnese med systemisk eller topisk oral antimikrobiel behandling i de sidste 3 måneder
- Personer med allergi over for enhver ingrediens brugt i undersøgelsen
- Rygere
- Gravide eller ammende kvinder
- Personer med ≥2 mm gingival recession
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: FOREBYGGELSE
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: TRIPLE
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
ACTIVE_COMPARATOR: Klorhexidin
|
Gurgle med 10 ml 0,2 % klorhexidin
|
EKSPERIMENTEL: Kokosolie
|
Ved oil pulling terapi placeres en spiseskefuld spiseolie i munden og hvirvles mellem tænderne i 15 til 20 minutter
|
EKSPERIMENTEL: Sort spidskommen olie
|
Ved oil pulling terapi placeres en spiseskefuld spiseolie i munden og hvirvles mellem tænderne i 15 til 20 minutter
|
EKSPERIMENTEL: Terebinth olie
|
Ved oil pulling terapi placeres en spiseskefuld spiseolie i munden og hvirvles mellem tænderne i 15 til 20 minutter
|
PLACEBO_COMPARATOR: Destilleret vand
|
Gurgle med 10 ml destilleret vand
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Tandplak
Tidsramme: Dag 4
|
Plaquescore registreret ved hjælp af Quigley-Hein og Turesky plakindeks (Q-H).
|
Dag 4
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Tandfarve
Tidsramme: Dag 1 - Dag 4
|
Tandfarven blev bestemt med et digitalt spektrofotometer
|
Dag 1 - Dag 4
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 8948 (Tabriz University of Medical Sciences)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Mundhygiejne
-
University of HohenheimGerman Federal Ministry of Economics and TechnologyAfsluttetSikkerhed efter oral indtagelse | Farmakokinetik efter oral indtagelseTyskland
-
University of HohenheimAfsluttetSikkerhed efter oral indtagelse | Farmakokinetik efter oral indtagelseTyskland
-
University of HohenheimAfsluttetSikkerhed efter oral indtagelse | Farmakokinetik efter oral indtagelseTyskland
-
University of HohenheimUniversität TübingenAfsluttetSikkerhed efter oral indtagelse | Farmakokinetik efter oral indtagelse | Immuncellers aktivitetTyskland
-
Khon Kaen UniversityIkke rekrutterer endnuOral slimhindeThailand
-
University of Southern CaliforniaUnited States Department of DefenseAfsluttet
-
Gazi UniversityAfsluttet
-
Regenex Pharmaceutical, ChinaUkendtOral præventionKina
-
Columbia UniversityAfsluttetPræventionsmidler, OralForenede Stater
-
M3 HealthSão Paulo State UniversityIkke rekrutterer endnu
Kliniske forsøg med Klorhexidin
-
M.D. Anderson Cancer CenterAfsluttet
-
University of MilanAfsluttetSkadelig virkningItalien
-
Cairo UniversityAfsluttetCaries | Side effekt | Patienter med høj cariesrisiko | Antimikrobiel effektEgypten
-
Boston UniversityChildren's Hospital of Philadelphia; University Teaching Hospital, Lusaka... og andre samarbejdspartnereAfsluttetNeonatal sepsis | Neonatal dødelighedZambia
-
Riyadh Colleges of Dentistry and PharmacyAfsluttet
-
Yuzuncu Yıl UniversityAfsluttet
-
All India Institute of Medical Sciences, New DelhiAfsluttetVentilator Associated PneumoniaIndien
-
KLE VK Institute of Dental SciencesAfsluttetKronisk paradentose
-
Universidade Federal FluminenseAfsluttet
-
Government College of Dentistry, IndoreAfsluttetParadentose | GingivitisIndien