Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vastustusharjoitus, aineenvaihdunta ja vuorokaudenaika

tiistai 25. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Stuart Gray, University of Glasgow

Kellonajan vaikutus aineenvaihduntavasteisiin resistenssiharjoittelussa aikuisilla, jotka ovat lihavia tai ylipainoisia: satunnaistettu kontrolloitu koe

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää vuorokaudenajan vaikutusta lihavien tai ylipainoisten aikuisten lihas- ja aineenvaihduntavasteisiin vastustusharjoituksissa. Tämän tavoitteen saavuttamiseksi meillä on seuraavat tavoitteet:

  1. Vertaa aamulla ja illalla suoritetun vastustusharjoittelun vaikutuksia insuliiniherkkyyteen
  2. Vertaa aamulla ja illalla suoritetun vastusharjoittelun vaikutuksia lihasmassan ja -voiman kasvuun
  3. Vertaa akuutteja glukoosivasteita vastustusharjoitukseen aamulla ja illalla

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

36

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • läpäise liikuntavalmiuskysely
  • painoindeksi (BMI) > 27 kg/m² ja rajoitettu 40 kg/m².

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi leikkaus painonpudotukseen
  • Aiempi sydän-, keuhko-, syöpä-, endokriininen tai maksasairaus
  • Osallistumalla yli 1 tunnin strukturoituun harjoitteluun viikossa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
Tavanomaista fyysistä toimintaa
Kokeellinen: Aamu harjoitus
Treenit aamulla (6.00-10.00)
Harjoitus koostuu 1 sarjasta x 9 harjoitusta x 3 harjoitusta viikossa x 6 viikkoa. Harjoittelun aikana käytettävä kuormitus lasketaan 80 %:ksi yhden toiston maksimista (1 RM) jokaisen sarjan epäonnistuessa. 1RM testataan uudelleen viikolla 3 ja kuormitusta säädetään vastaavasti sekä tutkimuksen päätyttyä. Koulutusjakson aikana kaikki koulutusjaksot ovat tutkijan valvonnassa. Tehdään seuraavat harjoitukset: Penkkipunnerrus, hauiskierre, latvaveto, yläpunnerrus, sivuttaisnosto, jalkojen ojennus, jalkakierre ja pohkeen nosto.
Kokeellinen: Iltaharjoitus
Harjoitus iltaisin (16.00-20.00)
Harjoitus koostuu 1 sarjasta x 9 harjoitusta x 3 harjoitusta viikossa x 6 viikkoa. Harjoittelun aikana käytettävä kuormitus lasketaan 80 %:ksi yhden toiston maksimista (1 RM) jokaisen sarjan epäonnistuessa. 1RM testataan uudelleen viikolla 3 ja kuormitusta säädetään vastaavasti sekä tutkimuksen päätyttyä. Koulutusjakson aikana kaikki koulutusjaksot ovat tutkijan valvonnassa. Tehdään seuraavat harjoitukset: Penkkipunnerrus, hauiskierre, latvaveto, yläpunnerrus, sivuttaisnosto, jalkojen ojennus, jalkakierre ja pohkeen nosto.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos insuliiniherkkyydessä
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 6 viikkoon
Insuliiniherkkyys laskettu Matsuda-indeksin avulla suun glukoositoleranssitestin aikana
Muutos lähtötasosta 6 viikkoon

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos vastus lateralis -lihaksen paksuudessa
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 6 viikkoon
Vastus lateralis -lihaksen lihaksen paksuus mitattuna ultraäänellä
Muutos lähtötasosta 6 viikkoon
Koko kehon vähärasvaisen massan muutos
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 6 viikkoon
koko kehon vähärasvainen massa mitattuna biosähköisellä impedanssilla
Muutos lähtötasosta 6 viikkoon
Koko kehon rasvamassan muutos
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 6 viikkoon
koko kehon rasvamassa mitattuna biosähköisellä impedanssilla
Muutos lähtötasosta 6 viikkoon
Yhden toiston maksimilihasvoiman muutos
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 6 viikkoon
Yhden toiston maksimipenkkipunnerrus, hauiskierre, latvaveto, yläpunnerrus, sivuttainen nosto, jalkojen ojennus, jalkojen kierre ja pohkeen nostoharjoitus
Muutos lähtötasosta 6 viikkoon
Muutos polven ojentaja maksimaalisessa isometrisessä vääntömomentissa
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 6 viikkoon
Polven ojentajan suurin isometrinen vääntömomentti mitattuna maksimaalisen vapaaehtoisen supistuksen aikana
Muutos lähtötasosta 6 viikkoon
Muutos pitovoimassa
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 6 viikkoon
Tartuntavoima mitattuna käsidynamometrillä
Muutos lähtötasosta 6 viikkoon
Muutos keskimääräisissä glukoositasoissa
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 6 viikkoon
Keskimääräiset glukoositasot mitattuna jatkuvilla glukoosimittareilla
Muutos lähtötasosta 6 viikkoon
Muutos glukoosin vaihtelussa
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 6 viikkoon
Glukoosivaihtelu mitataan jatkuvilla glukoosimittareilla
Muutos lähtötasosta 6 viikkoon

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. helmikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. helmikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 11. huhtikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 30. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 200210068

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa