Weerstandsoefening, metabolisme en tijdstip van de dag
25 maart 2025 bijgewerkt door: Stuart Gray, University of Glasgow
De impact van het tijdstip van de dag op metabole reacties op weerstandsoefeningen bij volwassenen met obesitas of overgewicht: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Het doel van de huidige studie is om het effect van het tijdstip van de dag op de spier- en metabolische reacties op weerstandsoefeningen bij volwassenen met obesitas of overgewicht te bepalen. Om dit doel te bereiken hebben we de volgende doelstellingen:
- Vergelijk de effecten van krachttraining 's ochtends versus 's avonds op de insulinegevoeligheid
- Vergelijk de effecten van weerstandstraining die 's ochtends wordt uitgevoerd versus 's avonds op winst in spiermassa en kracht
- Vergelijk de acute glucoseresponsen met weerstandsoefeningen die 's ochtends worden uitgevoerd versus 's avonds
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
36
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Glasgow, Verenigd Koninkrijk
- Stuart Robert Gray
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- slagen voor de vragenlijst over de bereidheid tot fysieke activiteit
- body mass index (BMI) >27kg/m² en beperkt tot 40 kg/m².
Uitsluitingscriteria:
- Eerdere operatie voor gewichtsverlies
- Voorgeschiedenis van hart-, long-, kanker-, endocriene of leverziekte
- Deelnemen aan meer dan 1 uur gestructureerde bewegingstraining per week
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controle
Gewone fysieke activiteit
|
|
|
Experimenteel: Ochtendoefening
Oefentraining in de ochtend (6:00-10:00 uur)
|
Bewegen zal bestaan uit 1 set x 9 oefeningen x 3 sessies per week x 6 weken.
De tijdens de training te gebruiken belasting wordt berekend als 80% van het maximum van één herhaling (1RM) waarbij elke set tot falen wordt uitgevoerd.
1RM wordt in week 3 opnieuw getest en de belasting wordt dienovereenkomstig aangepast, en na voltooiing van het onderzoek.
Tijdens de stage worden alle trainingen begeleid door de onderzoeker.
De volgende oefeningen worden uitgevoerd: Bench press, biceps curl, lat pull down, overhead press, lateral raise, leg extension, leg curl en calf raise.
|
|
Experimenteel: Avond oefening
Sporttraining in de avond (16:00-20:00)
|
Bewegen zal bestaan uit 1 set x 9 oefeningen x 3 sessies per week x 6 weken.
De tijdens de training te gebruiken belasting wordt berekend als 80% van het maximum van één herhaling (1RM) waarbij elke set tot falen wordt uitgevoerd.
1RM wordt in week 3 opnieuw getest en de belasting wordt dienovereenkomstig aangepast, en na voltooiing van het onderzoek.
Tijdens de stage worden alle trainingen begeleid door de onderzoeker.
De volgende oefeningen worden uitgevoerd: Bench press, biceps curl, lat pull down, overhead press, lateral raise, leg extension, leg curl en calf raise.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in insulinegevoeligheid
Tijdsspanne: Verander van baseline naar 6 weken
|
Insulinegevoeligheid berekend via de Matsuda-index tijdens een orale glucosetolerantietest
|
Verander van baseline naar 6 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in dikte van de vastus lateralis-spier
Tijdsspanne: Verander van baseline naar 6 weken
|
Spierdikte van de vastus lateralis-spier gemeten via echografie
|
Verander van baseline naar 6 weken
|
|
Verandering in vetvrije massa van het hele lichaam
Tijdsspanne: Verander van baseline naar 6 weken
|
vetvrije massa van het hele lichaam gemeten via bio-elektrische impedantie
|
Verander van baseline naar 6 weken
|
|
Verandering van de vetmassa van het hele lichaam
Tijdsspanne: Verander van baseline naar 6 weken
|
totale lichaamsvetmassa gemeten via bio-elektrische impedantie
|
Verander van baseline naar 6 weken
|
|
Verandering in maximale spierkracht van één herhaling
Tijdsspanne: Verander van baseline naar 6 weken
|
Som van één herhalingsmaximum van Bench press, biceps curl, lat pull down, overhead press, lateral raise, leg extension, leg curl en calf raise oefening
|
Verander van baseline naar 6 weken
|
|
Verandering in het maximale isometrische koppel van de knie-extensor
Tijdsspanne: Verander van baseline naar 6 weken
|
Maximaal isometrisch koppel van de knie-extensor gemeten tijdens een maximale vrijwillige contractie
|
Verander van baseline naar 6 weken
|
|
Verandering in grijpkracht
Tijdsspanne: Verander van baseline naar 6 weken
|
Greepkracht gemeten met een handdynamometer
|
Verander van baseline naar 6 weken
|
|
Verandering in gemiddelde glucosespiegels
Tijdsspanne: Verander van baseline naar 6 weken
|
Gemiddelde glucosewaarden gemeten via continue glucosemonitors
|
Verander van baseline naar 6 weken
|
|
Verandering in glucosevariabiliteit
Tijdsspanne: Verander van baseline naar 6 weken
|
Glucosevariabiliteit gemeten via continue glucosemonitors
|
Verander van baseline naar 6 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 mei 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 april 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 april 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
11 april 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 maart 2025
Laatst geverifieerd
1 maart 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 200210068
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .