- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05321914
Ejercicio de resistencia, metabolismo y hora del día
25 de marzo de 2025 actualizado por: Stuart Gray, University of Glasgow
El impacto de la hora del día en las respuestas metabólicas al ejercicio de resistencia en adultos obesos o con sobrepeso: un ensayo controlado aleatorio
El objetivo del presente estudio es determinar el efecto de la hora del día sobre las respuestas musculares y metabólicas a los ejercicios de resistencia en adultos obesos o con sobrepeso. Para lograr este fin tenemos los siguientes objetivos:
- Compare los efectos del entrenamiento con ejercicios de resistencia realizados por la mañana y por la noche sobre la sensibilidad a la insulina
- Compare los efectos del entrenamiento con ejercicios de resistencia realizados por la mañana frente a los de la noche sobre las ganancias de masa muscular y fuerza
- Compare las respuestas agudas de la glucosa al ejercicio de resistencia realizado por la mañana frente a la noche
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
36
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Glasgow, Reino Unido
- Stuart Robert Gray
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 45 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- aprobar el cuestionario de preparación para la actividad física
- índice de masa corporal (IMC) >27 kg/m² y limitado a 40 kg/m².
Criterio de exclusión:
- Cirugía previa para adelgazar
- Antecedentes de enfermedad cardíaca, pulmonar, cancerosa, endocrina o hepática
- Participar en más de 1 hora de entrenamiento de ejercicios estructurados por semana
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: Control
Actividad física habitual
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Experimental: Ejercicio mañanero
Entrenamiento físico por la mañana (6:00-10:00 a.m.)
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El ejercicio consistirá en 1 serie x 9 ejercicios x 3 sesiones por semana x 6 semanas.
La carga que se usará durante el entrenamiento se calculará como el 80 % de una repetición máxima (1RM) con cada serie realizada hasta el fallo.
1RM se volverá a evaluar en la semana 3 y la carga se ajustará en consecuencia, y una vez finalizado el estudio.
Durante el periodo de formación, todas las sesiones de formación serán supervisadas por el investigador.
Se realizarán los siguientes ejercicios: press de banca, curl de bíceps, pull down de dorsales, press por encima de la cabeza, elevación lateral, extensión de piernas, curl de piernas y elevación de pantorrillas.
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Experimental: Ejercicio vespertino
Entrenamiento de ejercicios por la tarde (4:00-8:00 p. m.)
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El ejercicio consistirá en 1 serie x 9 ejercicios x 3 sesiones por semana x 6 semanas.
La carga que se usará durante el entrenamiento se calculará como el 80 % de una repetición máxima (1RM) con cada serie realizada hasta el fallo.
1RM se volverá a evaluar en la semana 3 y la carga se ajustará en consecuencia, y una vez finalizado el estudio.
Durante el periodo de formación, todas las sesiones de formación serán supervisadas por el investigador.
Se realizarán los siguientes ejercicios: press de banca, curl de bíceps, pull down de dorsales, press por encima de la cabeza, elevación lateral, extensión de piernas, curl de piernas y elevación de pantorrillas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en la sensibilidad a la insulina
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta las 6 semanas
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Sensibilidad a la insulina calculada a través del índice de Matsuda durante una prueba de tolerancia oral a la glucosa
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Cambio desde el inicio hasta las 6 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en el grosor del músculo vasto lateral
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta las 6 semanas
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Grosor muscular del músculo vasto lateral medido por ultrasonido
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Cambio desde el inicio hasta las 6 semanas
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Cambio en la masa magra de todo el cuerpo
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta las 6 semanas
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masa magra de todo el cuerpo medida mediante impedancia bioeléctrica
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Cambio desde el inicio hasta las 6 semanas
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Cambio en la masa grasa corporal total
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta las 6 semanas
|
masa grasa corporal total medida mediante impedancia bioeléctrica
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Cambio desde el inicio hasta las 6 semanas
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Cambio en la fuerza muscular máxima de una repetición
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta las 6 semanas
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Suma de una repetición máxima de ejercicio de press de banca, curl de bíceps, jalón de dorsales, press por encima de la cabeza, elevación lateral, extensión de piernas, curl de piernas y levantamiento de pantorrillas
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Cambio desde el inicio hasta las 6 semanas
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Cambio en el torque isométrico máximo extensor de rodilla
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta las 6 semanas
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Torque isométrico máximo extensor de rodilla medido durante una contracción voluntaria máxima
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Cambio desde el inicio hasta las 6 semanas
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Cambio en la fuerza de agarre
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta las 6 semanas
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Fuerza de agarre medida con un dinamómetro de mano
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Cambio desde el inicio hasta las 6 semanas
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Cambio en los niveles medios de glucosa
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta las 6 semanas
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Niveles medios de glucosa medidos a través de monitores continuos de glucosa
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Cambio desde el inicio hasta las 6 semanas
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Cambio en la variabilidad de la glucosa
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta las 6 semanas
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Variabilidad de la glucosa medida a través de monitores continuos de glucosa
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Cambio desde el inicio hasta las 6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de mayo de 2022
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2024
Finalización del estudio (Actual)
1 de febrero de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de abril de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de abril de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
11 de abril de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de marzo de 2025
Última verificación
1 de marzo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 200210068
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .