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Exercice de résistance, métabolisme et heure de la journée

1 novembre 2022 mis à jour par: Stuart Gray, University of Glasgow

L'impact de l'heure de la journée sur les réponses métaboliques à l'exercice de résistance chez les adultes obèses ou en surpoids : un essai contrôlé randomisé

L'objectif de la présente étude est de déterminer l'effet de l'heure de la journée sur les réponses musculaires et métaboliques aux exercices de résistance chez les adultes obèses ou en surpoids. Pour atteindre ce but, nous avons les objectifs suivants :

  1. Comparez les effets d'un entraînement en résistance effectué le matin par rapport au soir sur la sensibilité à l'insuline
  2. Comparez les effets d'un entraînement en résistance effectué le matin par rapport au soir sur les gains de masse musculaire et de force
  3. Comparez les réponses glycémiques aiguës à un exercice de résistance effectué le matin par rapport au soir

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Royaume-Uni
      • Glasgow, Royaume-Uni
        • Recrutement
        • Stuart Robert Gray
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Stuart R Gray, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • réussir le questionnaire de préparation à l'activité physique
  • indice de masse corporelle (IMC) > 27 kg/m² et limité à 40 kg/m².

Critère d'exclusion:

  • Chirurgie antérieure pour perdre du poids
  • Antécédents de maladie cardiaque, pulmonaire, cancéreuse, endocrinienne ou hépatique
  • Participer à plus d'une heure d'entraînement physique structuré par semaine

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôle
Activité physique habituelle
Expérimental: Exercice matinal
Entraînement physique le matin (6h00-10h00)
Comportemental: Entraînement physique
L'exercice consistera en 1 série x 9 exercices x 3 séances par semaine x 6 semaines. La charge à utiliser pendant l'entraînement sera calculée comme 80 % d'une répétition maximum (1RM) avec chaque série effectuée jusqu'à l'échec. 1RM sera retesté la semaine 3, et la charge ajustée en conséquence, et à la fin de l'étude. Pendant la période de formation, toutes les sessions de formation seront supervisées par le chercheur. Les exercices suivants seront exécutés : développé couché, flexion des biceps, tirage lat vers le bas, presse au-dessus de la tête, élévation latérale, extension des jambes, flexion des jambes et élévation des mollets.
Expérimental: Exercice du soir
Entraînement physique le soir (16h00-20h00)
Comportemental: Entraînement physique
L'exercice consistera en 1 série x 9 exercices x 3 séances par semaine x 6 semaines. La charge à utiliser pendant l'entraînement sera calculée comme 80 % d'une répétition maximum (1RM) avec chaque série effectuée jusqu'à l'échec. 1RM sera retesté la semaine 3, et la charge ajustée en conséquence, et à la fin de l'étude. Pendant la période de formation, toutes les sessions de formation seront supervisées par le chercheur. Les exercices suivants seront exécutés : développé couché, flexion des biceps, tirage lat vers le bas, presse au-dessus de la tête, élévation latérale, extension des jambes, flexion des jambes et élévation des mollets.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de la sensibilité à l'insuline
Délai: Passage de la ligne de base à 6 semaines
Sensibilité à l'insuline calculée via l'indice de Matsuda lors d'un test de tolérance au glucose par voie orale
Passage de la ligne de base à 6 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de l'épaisseur du muscle vaste latéral
Délai: Passage de la ligne de base à 6 semaines
Épaisseur musculaire du muscle vaste externe mesurée par ultrasons
Passage de la ligne de base à 6 semaines
Modification de la masse maigre du corps entier
Délai: Passage de la ligne de base à 6 semaines
masse maigre du corps entier mesurée par impédance bioélectrique
Passage de la ligne de base à 6 semaines
Modification de la masse grasse corporelle totale
Délai: Passage de la ligne de base à 6 semaines
masse grasse corporelle totale mesurée par impédance bioélectrique
Passage de la ligne de base à 6 semaines
Modification de la force musculaire maximale d'une répétition
Délai: Passage de la ligne de base à 6 semaines
Somme d'une répétition maximum de Bench press, biceps curl, lat pull down, overhead press, lateral lift, leg extension, leg curl et mollet raise
Passage de la ligne de base à 6 semaines
Modification du couple isométrique maximal de l'extenseur du genou
Délai: Passage de la ligne de base à 6 semaines
Couple isométrique maximal de l'extenseur du genou mesuré lors d'une contraction volontaire maximale
Passage de la ligne de base à 6 semaines
Changement de force de préhension
Délai: Passage de la ligne de base à 6 semaines
Force de préhension mesurée avec un dynamomètre à main
Passage de la ligne de base à 6 semaines
Changement des niveaux moyens de glucose
Délai: Passage de la ligne de base à 6 semaines
Taux de glucose moyens mesurés via des glucomètres en continu
Passage de la ligne de base à 6 semaines
Modification de la variabilité du glucose
Délai: Passage de la ligne de base à 6 semaines
Variabilité du glucose mesurée via des glucomètres en continu
Passage de la ligne de base à 6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Glasgow

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

1 avril 2024

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 avril 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 avril 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 avril 2022

Première publication (Réel)

11 avril 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 novembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 novembre 2022

Dernière vérification

1 novembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 200210068

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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